Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Camrelizumab v kombinaci s monoklonální protilátkou EGFR nebo chemoterapií pro perioperativní léčbu lokálně pokročilého dlaždicobuněčného karcinomu hlavy a krku

24. února 2026 aktualizováno: Yue He, MD

Randomizovaná kontrolovaná studie camrelizumabu v kombinaci s monoklonální protilátkou proti EGFR nebo chemoterapií pro perioperativní léčbu lokálně pokročilého spinocelulárního karcinomu hlavy a krku

Toto je prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná, multicentrická, nesignoritní klinická studie navržená k hodnocení účinnosti a bezpečnosti camrelizumabu v kombinaci s monoklonální protilátkou EGFR nebo chemoterapií jako perioperační léčby lokálně pokročilého spinocelulárního karcinomu hlavy a krku.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

246

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Feng Liu, M.D.
  • Telefonní číslo: +86-18917797783
  • E-mail: nuanliu@126.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti s patologicky potvrzeným primárním spinocelulárním karcinomem hlavy a krku (kromě karcinomu nosohltanu);
  2. Ve věku 18–75 let, jakéhokoli pohlaví;
  3. Pacienti v klinickém stadiu III–IVb (TNM klasifikace, 8. vydání); u spinocelulárního karcinomu orofaryngu (P16-) musí být stadium III–IVb; u spinocelulárního karcinomu orofaryngu (P16+) musí být stadium III.
  4. Pacienti, kteří dosud nepodstoupili žádnou protinádorovou léčbu současného nádoru hlavy a krku, jako je radioterapie, chemoterapie, imunoterapie nebo bioterapie;
  5. Skóre výkonnostního stavu dle Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0–1;
  6. Odhadovaná doba přežití ≥ 6 měsíců;
  7. Pacienti bez zjevných kontraindikací pro imunoterapii, chemoradioterapii a chirurgii;
  8. Pacienti ochotní podstoupit chirurgickou léčbu;
  9. Pacienti s hladinami hlavních orgánových funkcí splňujícími následující kritéria:

    1. Hematologie musí splňovat následující kritéria: počet bílých krvinek (WBC) ≥4,0×10^9/l, absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5×10^9/l, počet krevních destiček (PLT) ≥100×10^9/l, hemoglobin (Hb) ≥90 g/l (bez transfuze krve nebo krevních derivátů do 14 dnů a bez korekce pomocí granulocytového kolonie-stimulujícího faktoru (G-CSF) nebo jiných hematopoetických stimulačních faktorů);
    2. Biochemie krve musí splňovat následující kritéria: Sérový albumin ≥ 3,0 g/dl (30 g/l), celkový bilirubin (TBIL) ≤1,5×horní hranice normy (ULN), alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤2,5×ULN, močovina v krvi (BUN) a kreatinin (CRE) ≤1,5×ULN nebo clearance endogenního kreatininu ≥60 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec);
    3. Dobrá funkce srážení krve: Definováno jako mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) ≤1,5násobek ULN; pokud pacient užívá antikoagulační léčbu, musí být PT v zamýšleném terapeutickém rozmezí pro antikoagulační léčivo;
  10. Ženy v reprodukčním věku musí mít negativní těhotenský test (sérum nebo moč) do 7 dnů před zařazením a musí být ochotny používat účinné metody antikoncepce během studie a po dobu 6 měsíců po poslední dávce anti-PD-1 protilátky. U mužských pacientů, jejichž partnerky jsou ženy v reprodukčním věku, musí být během studie a po dobu 6 měsíců po poslední dávce anti-PD-1 protilátky použity účinné metody antikoncepce;
  11. Pacienti, kteří se do této studie dobrovolně zapojí, podepíší informovaný souhlas (ICF), mají dobrou spolupráci a spolupracují s následným sledováním.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Pacienti, kteří již dříve podstoupili léčbu protilátkami anti-PD-1/programmed death-ligand 1 (PD-L1), protilátkami anti-programmed death-ligand 2 (PD-L2), protilátkami anti-cluster of differentiation 137 (CD137), protilátkami anti-cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) nebo jinými léky/protilátkami zaměřenými na T-buněčnou kostimulaci nebo kontrolní body;
  2. Pacienti se závažným, aktivním autoimunitním onemocněním. Pacienti ve stabilním stavu, kteří nevyžadují systémovou imunosupresi, mohou být zařazeni, například pacienti s: diabetes mellitus 1. typu, hypotyreózou vyžadující pouze substituční hormonální léčbu a kožními onemocněními nevyžadujícími systémovou léčbu (např. vitiligo, psoriáza a alopecie);
  3. Pacienti s vrozenou nebo získanou imunodeficiencí (např. infekce virem lidské imunodeficience (HIV)), aktivní hepatitidou B (virus hepatitidy B (HBV)-DNA ≥10^4 kopií/ml) nebo aktivní hepatitidou C (protilátky proti hepatitidě C pozitivní a HCR-RNA nad dolní hranicí detekce analytické metody);
  4. Pacienti se známou alergií na studovaný lék nebo kteroukoli z jeho pomocných látek; nebo s anamnézou závažných alergických reakcí na jiné monoklonální protilátky.
  5. Pacienti s následujícími stavy do 6 měsíců před randomizací: infarkt myokardu, těžká/neklidná angina pectoris, srdeční selhání NYHA třídy II nebo vyšší, klinicky významné supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie a symptomatické městnavé srdeční selhání.
  6. Pacienti, kteří obdrželi živou vakcínu do 4 týdnů před první dávkou studovaného léku. Inaktivované virové vakcíny pro sezónní chřipku podávané injekčně jsou povoleny, ale živé atenuované chřipkové vakcíny podávané nosní cestou nejsou povoleny;
  7. Pacienti se známou anamnézou alogenní transplantace orgánu nebo alogenní transplantace kmenových buněk.
  8. Pacienti se známou anamnézou zneužívání psychoaktivních látek nebo závislosti na drogách.
  9. Těhotné nebo kojící ženy;
  10. Pacienti s diagnózou jakéhokoli jiného maligního tumoru do 5 let před vstupem do studie, s výjimkou bazocelulárního karcinomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže, povrchového karcinomu močového měchýře, karcinomu in situ děložního hrdla, duktálního karcinomu in situ prsu a papilárního karcinomu štítné žlázy, které byly lokálně léčeny a vyléčeny;
  11. Pacienti s jinými závažnými fyzickými nebo duševními onemocněními nebo abnormálními laboratorními nálezy, které by mohly zvýšit riziko účasti ve studii nebo ovlivnit výsledky studie, a pacienti, které výzkumník považuje za nevhodné pro účast v této studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Camrelizumab a Cetuximab
Camrelizumab (Den 1) a Cetuximab Beta (Den 1, Den 8, Den 15), 2 cykly
Camrelizumab 200 mg (den 1) intravenózní infuze (IV), Cetuximab Beta 400 mg/m² (den 1) IV, následováno 250 mg/m² IV týdně, s 21denním cyklem po dobu 2 cyklů; následováno chirurgickou léčbou; s nebo bez pooperační radioterapie/chemoradioterapie na základě rizikových faktorů; poté Camrelizumab 200 mg (den 1) IV, s 21denním cyklem až po dobu 15 cyklů.
Aktivní komparátor: Camrelizumab a chemoterapie
Camrelizumab (Den 1), Paclitaxel vázaný na albumin (Den 1, Den 8) a Karboplatina (Den 1), 2 cykly
Camrelizumab 200 mg (den 1) intravenózní infuze (IV) a Paclitaxel Albumin - bound 125 mg/m² (den 1, den 8) IV a Karboplatina AUC 4 (den 1) IV, s 21denním cyklem po dobu 2 cyklů; následuje chirurgická léčba; s nebo bez pooperační radioterapie/chemoradioterapie na základě rizikových faktorů; poté Camrelizumab 200 mg (den 1) IV, s 21denním cyklem až po dobu 15 cyklů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
2letá celková míra přežití (OS)
Časové okno: 2 roky od data randomizace
Je definován jako podíl pacientů, kteří zůstávají naživu po 2 letech od data randomizace, vzhledem k celkovému počtu pacientů ve skupině (Intention-to-Treat, ITT populace).
2 roky od data randomizace

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
2letá míra přežití bez příhody (EFS)
Časové okno: 2 roky od data randomizace
Je definována jako podíl pacientů ve skupině (ITT populace), u kterých nedošlo k události EFS do 2 let od začátku randomizace.
2 roky od data randomizace
Míra patologické kompletní odpovědi (pCR)
Časové okno: Do 1 měsíce po operaci
pCR je podíl pacientů v populaci ITT skupiny, kteří dosáhnou pCR. pCR znamená, že v primárním nádorovém vzorku a ve všech odebraných regionálních lymfatických uzlinách není zjištěna žádná infiltrace nádorovými buňkami.
Do 1 měsíce po operaci
Míra významné patologické odpovědi (MPR)
Časové okno: Do 1 měsíce po operaci
MPR míra je podíl pacientů v ITT populaci skupiny, kteří dosáhnou MPR. MPR je definováno jako pooperační patologické vyšetření prokazující ≤10 % životaschopného nádoru ve vzorku tkáně, tj. plocha zbývajících životaschopných nádorových buněk / povrchová plocha nádorového ložiska ≤10 %, včetně primární léze a lymfatických uzlin.
Do 1 měsíce po operaci
Míra objektivní odpovědi (ORR) hodnocená podle RECIST 1.1
Časové okno: Perioperační
Je definována jako součet podílů kompletní odpovědi (CR) a částečné odpovědi (PR).
Perioperační
3leté a 5leté míry přežití bez události (EFS)
Časové okno: 3 roky a 5 let od začátku randomizace
Jsou definovány jako podíl pacientů ve skupině (ITT populace), kteří neměli událost EFS za 3 roky a 5 let od začátku randomizace.
3 roky a 5 let od začátku randomizace
3leté a 5leté míry celkového přežití (OS)
Časové okno: 3 roky a 5 let od začátku randomizace.
Jsou definovány jako podíly pacientů ve skupině (ITT populace), kteří jsou stále naživu a nemají žádné známky vzdálených metastáz po 3 letech a 5 letech od začátku randomizace.
3 roky a 5 let od začátku randomizace.
Hodnocení kvality života (QoL) pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30
Časové okno: Perioperativní
Kvalita života bude hodnocena pomocí dotazníku kvality života Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny (EORTC QLQ-C30). Pro funkční škály a celkový zdravotní stav/kvalitu života: vyšší skóre indikuje lepší stav. Pro škály symptomů: vyšší skóre indikuje horší příznaky.
Perioperativní
Hodnocení kvality života (QoL) pomocí H&N35
Časové okno: Perioperativní
Kvalita života bude hodnocena pomocí dotazníku Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny pro kvalitu života - Hlava & Krk 35 (H&N35). Vyšší skóre indikuje závažnější příznaky a horší kvalitu života.
Perioperativní
Nežádoucí příhody (AEs)
Časové okno: Baseline a týden 4
Pozorované nežádoucí účinky budou hodnoceny s odkazem na National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) verze 5.0, včetně typu, incidence, závažnosti, času zahájení a ukončení, zda se jedná o závažný nežádoucí účinek, vztahu ke studijnímu léku a výsledku.
Baseline a týden 4

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2033

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

25. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Camrelizumab a Cetuximab

Předplatit