Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intrathecal Analgesia in Laparoscopic Nissen Fundoplication.

4. června 2026 aktualizováno: Ragnar Henningsson, Karlstad Central Hospital

Intrathecal Morhine or Fentanyl Compared to Intravenous Morphine in Laparoscopic Nissen Fundoplication.

Patients planned for laparoscopic Nissen fundoplication or robotic- assisted laparoscopic surgery will receive either intrathecal morphine, intrathecal fentanyl or iv morphine (control).

Perioperative total opioid consumption, Postoperative Pain Numeric Rating scale, grade of nausea and time in the postoperative ward are compared. Total grade of patient satisfaction (0-10) as well as total hospital length are also compared.

Přehled studie

Detailní popis

Study Description:

Background:

The field of laparoscopic and robotic-assisted laparoscopic surgery increases all the time. Older and more fragile patients can be suitable for laparoscopic surgery compared to open surgery, because of the less trauma and inflammatory response to the surgery and thereby faster recovery.

Extreme positioning of the patients as well as painful stimuli during and after surgery could still stress the circulatory response of the patient causing a mismatch in oxygen delivery and needs. Perioperative pain relief could be even more important during this type of surgery, when painful stimuli are more unpredictable.

This Study:

In this study painful stimuli during surgery are registered by the NOL pain monitor (Nociception Level) and intraoperative dosing of analgesia (remifentanil) is guided by the NOL index. NOL < 25 is accepted during surgery.

All patients receive preoperative: Acetaminophen 1g, Meclozinehydrocloride 25mg.

• Total opioid consumption during and after surgery is compared between three groups of patients receiving: Patients receiving Fentanyl intrathecal need 6 hours postoperative observation and patients receiving morphine intrathecal need 10 hours observation time.

  1. Preoperative: Oxycodone orally
  2. Preoperative: Intrathecal Fentanyl
  3. Preoperative Intrathecal Morphine. Preoperative pain assessment of the patients are Postoperative Pain from Assessment of Pain Associated with Venous Cannulation (1-10)

Anesthesia: Induction of anesthesia with propofol, remifentanil and rocuronium. During surgery: Sevoflurane + remifentanil. BIS 35-50. NOL <25. Monitoring: EKG, Blood pressure, BIS (Bispectral index) and NOL. Before wake up: Parecoxib 40mg iv. Ondansetron 4mg iv. Group 1: Morphine 0,05mg/kg iv. 10 min before waking up: 1ug/kg fentanyl to all patients. Time of surgery is also registered and volume of bleeding as well.

After surgery:

NRS (Numeric Pain Scores (0-10) are registered in the PAVU when the patient is at the PACU, when leaving the PACU as well as the maximum pain score postoperative.

Total dose of opioids converted to morphine equivalents are compared between the groups as well as the pain scores and time in the PACU.

Power calculation show a need for 63 patients to receive 80% power to show a difference in morphine-equivalents between groups of 1 mgs. (p<0,05).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

63

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Värmland County
      • Karlstad, Värmland County, Švédsko, 65229
        • Department of Anesthesia & Intensive Care, Central Hospital of Karlstad

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria: All patients scheduled for laparoscopic fundoplicatio surgery

-

Exclusion Criteria: -

  • Age < 18 years
  • Chronic pain problems or abuse.
  • Pregnancy
  • Exclusion ciriteria for spinal anesthesia.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Intrathecal Fentanyl 20ug
Preoperative spinal with 20ug Fentanyl
Intrathecal Fentanyl
Aktivní komparátor: Intrathecal Morphine 100ug
Preoperative Spinal with 100ug Morhine.
Norhine 100ug intrathecal
Ostatní jména:
  • Morphine 100ug intrathecal
Jiný: Intravenous Morphine analgesia
NOL- guided Intravenous Morphine analgesia
NOL guided intravenous morphine analgesia
Ostatní jména:
  • Řízení
  • intravenous morphine

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Three different treatments of pain during during laparoscopic and/or robotic assisted laparoscopic Nissen fundoplication.
Časové okno: From enrollment to the end of treatment - usually the day after surgery.
  1. Primary outcome measure: Total perioperative opioid consumtion converted to morphine equivalents.
  2. Secondary outcome measure: Patient pain scores (NRS 1-10) when arriving at the PACU, when leaving the PACU and the highest pain score in the PACU.
From enrollment to the end of treatment - usually the day after surgery.
Postoperative pain assessed using the Visual Analogue Scale (VAS) upon arrival to the post-anesthesia care unit (PACU), maximum VAS score in PACU, and at discharge to ward/home/patient hotel.
Časové okno: From inclusion to the day after surgery.

Secondary outcomes:

  1. Total intraoperative opioid dose and postoperative opioid and other analgesic requirements during the first 24 hours.
  2. Postoperative nausea (0-10 scale).
  3. Need for antiemetic treatment postoperatively. Length of hospital stay (days).

8. Need for urinary catheterization (indwelling catheter or intermittent catheterization) within 24 hours postoperatively or at discharge.

From inclusion to the day after surgery.
"Number of Participants with Treatment-Related Adverse Events as Assessed by CTCAE v4.0"
Časové okno: "From enrollment to the end of treatment at the day after surgery
Paricipants arriving at the PACU with pain score according to the Visual Analogue Scale (VAS) > 3
"From enrollment to the end of treatment at the day after surgery

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Gastreoezofageální refluxní choroba

Klinické studie na Fentanyl Intrathecal 20ug

Předplatit