Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Applied Research on a Non-pharmacological Intervention Program for Older Adults With Subjective Cognitive Decline

1. června 2026 aktualizováno: Zhi Cai, China Medical University, China

Applied Research on a Group-based Non-pharmacological Intervention Program for Community-dwelling Older Adults With Subjective Cognitive Decline

This study aims to verify the short-term and long-term effects of a group-based non-pharmacological intervention program for community-dwelling older adults with subjective cognitive decline, and to evaluate its implementation outcomes, through a rigorously designed cluster randomized controlled trial.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This study adopts a cluster randomized controlled design to implement a group-based non-pharmacological intervention for older adults with subjective cognitive decline. The effects of the intervention on global cognitive function, episodic memory, executive function, attention, language function, subjective memory function, anxiety, depression, social participation, gait speed, physical activity level, and healthy lifestyle behaviors will be evaluated. In addition, implementation outcomes will be assessed based on the RE-AIM framework and the CFIR framework.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

218

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria Aged ≥60 Community dwelling Subjective memory decline, confirmed by Subjective Cognitive Decline Questionnaire(SCD-Q9)≥5 Montreal Cognitive Assessment (MoCA) scores ≥19, 22, or 24 for participants who had primary school, middle school, or higher education, respectively Overall intact activities of daily living No planned exercise or cognitive intervention activities within the past six months Voluntary participants who will be informed of the study objectives by the researcher and will sign the informed consent form.

Exclusion Criteria Any other neurodegenerative diseases (such as mild cognitive impairment, dementia, Parkinson's disease, stroke, etc.) Any severe or unstable internal medical conditions (i.e., unstable or severe asthma or heart disease, liver and kidney diseases, uncontrolled hypertension, severe metabolic diseases, etc.) Severe depressive, anxiety or other psychiatric disorders Movement contraindications Those currently participating in other research trials.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Non-Pharmacological Interventions
Jiný: non-pharmacological interventions
6 components(social intercourse, cognitive interventions, physical activities interventions, rational diet, understanding and risk management of diseases, emotion management)
Jiný: Waiting List Control Group
To ensure ethical fairness, the same intervention program will subsequently be provided to the waitlist control group after positive effects are confirmed in the intervention group.
Jiný: Waiting List
To ensure ethical fairness, the same intervention program will subsequently be provided to the waitlist control group after positive effects are confirmed in the intervention group.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Episodic memory
Časové okno: week0，week12，week24
Using the Huashan version of the Auditory Verbal Learning Test (AVLT) for assessment, it is mainly used to evaluate immediate recall, short-delay recall, long-delay recall, and other key components. The test includes 12 words belonging to three semantic categories (4 words per category). The testing procedure is as follows: The examiner reads out the 12 words in sequence, and the subject immediately recalls them. This process is repeated three consecutive times to form the immediate memory test. After an interval of 5 minutes, short-delay recall is conducted, and after 20 minutes, long-delay recall is implemented. The scoring rule is that each correctly recalled word earns 1 point. The immediate memory score is the sum of correct recalls from the first three trials (maximum score 36). This study records the scores for immediate recall, short-delay recall, and long-delay recall, with higher scores indicating better memory function.
week0，week12，week24
Gobal cognitive function
Časové okno: week0，week12，week24
The assessment uses the Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Higher scores indicate better performance, with a minimum score of 0 and a maximum score of 30.
week0，week12，week24
Executive function
Časové okno: week0，week12，week24
The Shape Trail Test (STT) was used to assess executive function. The test consists of two parts: Part A requires participants to connect 25 numbers in ascending order; Part B involves 25 numbers presented within two different shapes. The scoring indicators are the time taken to complete STT-A and STT-B, with shorter completion times indicating better executive function.
week0，week12，week24
Attention
Časové okno: week0，week12，week24
The Digit Symbol Substitution Test (DSST) is used to assess the patient's attention. The subject is required to match the corresponding symbols to the numbers (1-9) as quickly as possible within 90 seconds. Each correctly filled symbol earns 1 point, and a reversed symbol earns 0.5 points. The maximum score for the test is 90.
week0，week12，week24
Linguistic function
Časové okno: week0，weel12，week24
Animal verbal fluency is used to assess a patient's language fluency. The test requires the subject to name as many examples as possible within the category of animals in one minute. Scoring is typically based on the total number of correctly named animal names. Lower scores indicate reduced language ability.
week0，weel12，week24

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Depression
Časové okno: week0，weel12，week24
The short version of the Geriatric Depression Scale (Geriatric Depression Scale-15, GDS-15) is used for assessment. The total score ranges from 0 to 15, and the score is positively correlated with the severity of depression.
week0，weel12，week24
Anxiety
Časové okno: week0，week12，week24
The Geriatric Anxiety Inventory-20 (GAI-20) is used for assessment. This scale consists of 20 items, and respondents answer based on their emotional feelings over the past week. A response of "Yes" is scored as 1 point, while "No" is scored as 0 points. The total score ranges from 0 to 20, with higher scores indicating more severe anxiety.
week0，week12，week24
Social network
Časové okno: week0，week12，week24
The Lubben Social Network Scale-6 (LSNS-6) is a short version of the Lubben Social Network Scale. It is primarily used to measure an individual's level of social connectedness in two dimensions: family relationships and peer interactions. The scale consists of six assessment items and uses a graded scoring system: 0 points indicate no such social members, 1 point corresponds to 1 person, 2 points to 2 people, 3 points to 3-4 people, 4 points to 5-8 people, and 5 points applies to groups of 9 or more individuals. Lower scores indicate poorer levels of social network connectedness.
week0，week12，week24
Social participation
Časové okno: week0，week12，week24
This study employed the Social Participation Level Assessment Tool revised by Wei Xiuping, which was developed based on national health survey data of the elderly population. The measurement tool comprises two main dimensions: cultural organization participation and family/personal affairs, encompassing a total of 10 specific items. A five-point Likert scale was used for measurement, and the total score is positively correlated with the level of social participation-that is, a higher score indicates a more significant degree of social participation among the respondents.
week0，week12，week24
Timed "Up and Go" test
Časové okno: week0，week12，week24
During the test, the participant sits on a chair with armrests and a backrest. Upon hearing the instruction, they stand up, walk 3 meters forward at their usual gait, then turn around, return to the chair, and sit down. The average of two test trials is recorded.
week0，week12，week24

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

China Medical University, China

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 【2026】161

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nefarmakologické intervence

Klinické studie na non-pharmacological interventions

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kosovo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit