- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07646080
Exploratory Study on Toripalimab and Anlotinib Combined With Standard Chemotherapy for Refractory Dermatofibrosarcoma Protuberans
9. června 2026 aktualizováno: Yanjie Zhang, MD
This study aims to evaluate the efficacy and safety of toripalimab and anlotinib hydrochloride combined with standard chemotherapy in patients with refractory dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) resistant to imatinib therapy, and to provide evidence for the exploration of DFSP treatment.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
20
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Haihua Yuan
- Telefonní číslo: +86-021-56691101-7261
- E-mail: ayuan790415@shsmu.edu.cn
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria
- Male or female patients aged ≥18 years.
- Locally advanced, unresectable or metastatic dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) with histologically confirmed specific subtypes; disease progression following standard imatinib therapy, or no satisfactory alternative treatment options. Specific subtypes include: fibrosarcomatous DFSP (FS-DFSP) or DFSP with transformation to high-grade sarcoma, such as undifferentiated pleomorphic sarcoma, leiomyosarcoma, rhabdomyosarcoma, etc.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
- At least one measurable lesion at baseline according to RECIST 1.1 criteria.
Adequate organ and bone marrow function within 14 days prior to enrollment:
- Hemoglobin ≥9 g/dL
- Platelet count ≥75,000/mm³
- Absolute neutrophil count ≥1500/mm³
- Serum albumin ≥2.5 g/dL
- PT, aPTT, and INR ≤1.5 × ULN
- AST and ALT ≤3 × ULN, or <5 × ULN in patients with liver metastases
- Total bilirubin ≤1.5 × ULN (without liver metastasis), or <3 × ULN (with Gilbert syndrome or liver metastasis at baseline)
- Creatinine clearance ≥30 mL/min calculated by the Cockcroft-Gault formula
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50% as assessed by ECHO or MUGA scan within 28 days prior to enrollment.
Exclusion Criteria
Patients with any of the following will be excluded:
- Spinal cord compression, leptomeningeal disease, or clinically active central nervous system (CNS) metastases.
- Active primary immunodeficiency, known HIV infection, active hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV) infection.
- History of non-infectious interstitial lung disease (ILD)/non-infectious pneumonitis requiring corticosteroid therapy, current ILD/non-infectious pneumonitis, or suspected ILD/non-infectious pneumonitis that cannot be ruled out by imaging at screening.
- Myocardial infarction within 6 months prior to enrollment, symptomatic congestive heart failure (CHF, NYHA class II-IV), unstable angina, or recent cardiovascular event (including stroke) within <6 months.
Pulmonary criteria:
- Clinically significant pulmonary comorbidities including but not limited to underlying pulmonary disease (e.g., pulmonary embolism, severe asthma, severe COPD, restrictive lung disease, pleural effusion within 3 months before enrollment);
- Documented autoimmune, connective tissue, or inflammatory disease (e.g., rheumatoid arthritis, Sjögren's syndrome, sarcoidosis, etc.) or suspected pulmonary involvement at screening; full disease details must be documented in the eCRF;
- Prior pneumonectomy.
- Poor compliance unable to cooperate with study treatment and procedures.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Toripalimab, Anlotinib Hydrochloride Combined with Standard Chemotherapy
All enrolled patients will receive study intervention starting on Day 1 of each 3-week cycle until disease progression, intolerable toxicity, or study withdrawal: Toripalimab 240 mg (fixed dose) administered intravenously once every 3 weeks (Q3W); Anlotinib 10 mg administered orally once daily on Days 1-14 of each 3-week cycle; and standard chemotherapy based on anthracycline or gemcitabine once every 3 weeks (Q3W).
|
All enrolled patients will receive study intervention starting on Day 1 of each 3-week cycle until disease progression, intolerable toxicity, or study withdrawal: Toripalimab 240 mg (fixed dose) administered intravenously once every 3 weeks (Q3W).
All enrolled patients will receive study intervention starting on Day 1 of each 3-week cycle until disease progression, intolerable toxicity, or study withdrawal: Anlotinib 10 mg administered orally once daily on Days 1-14 of each 3-week cycle.
All enrolled patients will receive study intervention starting on Day 1 of each 3-week cycle until disease progression, intolerable toxicity, or study withdrawal: standard chemotherapy based on anthracycline or gemcitabine once every 3 weeks (Q3W).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Objective Response Rate (ORR)
Časové okno: From the date of first study treatment until disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed up to 24months.
|
The Objective Response Rate (ORR) is defined as the percentage of patients whose best response on or before the first occurrence of disease progression is a complete response (CR) or partial response (PR).
Tumor responses were assessed by investigators using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1.
|
From the date of first study treatment until disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed up to 24months.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Duration of Response (DoR)
Časové okno: From the date of first documented response (complete response [CR] or partial response [PR]) to the time of disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed up to 24months.
|
Duration of Response (DoR) is defined as the time from the date of first documented response (CR or PR) to date of first occurrence of disease progression as determined by the investigator, or death from any cause, whichever occurs first.
|
From the date of first documented response (complete response [CR] or partial response [PR]) to the time of disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed up to 24months.
|
|
Progression-Free Survival (PFS)
Časové okno: Through study completion, an average of 2 years.
|
Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time from the start of study treatment to the first occurrence of disease progression, or death, whichever occurs first.
Tumor responses were assessed by investigators using RECIST version 1.1.
|
Through study completion, an average of 2 years.
|
|
Overall Survival (OS)
Časové okno: Through study completion, an average of 2 years.
|
Overall Survival (OS) is defined as the time from the date of the first study treatment (Day 1) to the date of death from any cause.
|
Through study completion, an average of 2 years.
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Časové okno: From the date of first study treatment until disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed up to 24 months.
|
Disease Control Rate (DCR) is defined as the proportion of patients whose best response is CR, PR or SD maintained more than 8 weeks.
Tumor responses were assessed by investigators using RECIST version 1.1.
|
From the date of first study treatment until disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed up to 24 months.
|
|
Best Overall Response (BOR)
Časové okno: Through study completion, average follow-up of 2 years.
|
Best overall response (BOR) is defined as the best tumor response achieved at any time during treatment, categorized as Complete Response (CR), Partial Response (PR), Stable Disease (SD), or Progressive Disease (PD) per RECIST 1.1 criteria.
Responses require confirmation at least 4 weeks later.
|
Through study completion, average follow-up of 2 years.
|
|
Time to Response (TTR)
Časové okno: From first dose until first confirmed response, assessed up to 48 months.
|
Time to response (TTR) is defined as the time from the date of first study drug administration to the date of first documented and confirmed CR or PR per RECIST 1.1.
|
From first dose until first confirmed response, assessed up to 48 months.
|
|
Adverse Events (AEs)
Časové okno: From first study drug administration through 40 days after the last dose; overall average follow-up duration is 2 years.
|
Incidence, severity (graded per NCI CTCAE version 5.0), and causality of adverse events (AEs).
Special attention will be paid to AEs of special interest associated with toripalimab, anlotinib, and anthracycline- or gemcitabine-based chemotherapy, including myelosuppression, hypertension, diarrhea, rash, liver function abnormalities, endocrine disorders, and cardiac toxicity (monitored via periodic left ventricular ejection fraction and electrocardiography).
|
From first study drug administration through 40 days after the last dose; overall average follow-up duration is 2 years.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
15. června 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
12. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- JY2026-036
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Dermatofibrosarkom Protuberans (DFSP)
-
The Plastic Surgery Hospital, Chinese Academy of...1、 Department of Plastic and Reconstructive Surgery, Peking University Third... a další spolupracovníciZatím nenabírámeKožní spinocelulární karcinom | Dermatofibrosarkom Protuberans (DFSP)
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisGlaxoSmithKlineUkončenoDermatofibrosarkomy DARIER FERRAND (DFSP)Francie
-
Mayo ClinicDokončenoDermatofibrosarkom ProtuberansSpojené státy
-
Sarcoma Alliance for Research through CollaborationDokončenoDermatofibrosarkom ProtuberansSpojené státy
-
European Organisation for Research and Treatment...DokončenoSarkomFrancie, Belgie, Holandsko, Spojené království
-
National Taiwan University HospitalNeznámý
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoRecidivující dospělý sarkom měkkých tkání | Stádium IV sarkomu měkkých tkání dospělých | Dermatofibrosarkom Protuberans | Fibrosarkom dospělýchSpojené státy
-
ECOG-ACRIN Cancer Research GroupNational Cancer Institute (NCI)Zatím nenabírámeSarkom | Sarkom měkkých tkání | Leiomyosarkom | Fibrosarkom | Angiosarkom | Zhoubný nádor pochvy periferního nervu | Pleomorfní liposarkom | Synoviální sarkom | Nediferencovaný pleomorfní sarkom | Alveolární sarkom měkkých částí | Myxofibrosarkom | Stádium III sarkomu měkkých tkání trupu a končetin AJCC v8 | Dediferencovaný... a další podmínky
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoKarcinosarkom dělohy | Stromální sarkom endometria | Recidivující dospělý sarkom měkkých tkání | Recidivující děložní sarkom | Stádium III sarkomu měkkých tkání dospělých | Stádium III děložního sarkomu | Stádium IV sarkomu měkkých tkání dospělých | Stádium IV děložního sarkomu | Dermatofibrosarkom Protuberans a další podmínkyKanada, Spojené státy
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)DokončenoStádium III sarkomu měkkých tkání dospělých | Stádium IV sarkomu měkkých tkání dospělých | Stádium I sarkomu měkkých tkání dospělých | Sarkom měkkých tkání dospělého stadia II | Dermatofibrosarkom Protuberans | Angiosarkom dospělých | Epitelioidní sarkom dospělých | Extraskeletální osteosarkom dospělých a další podmínkySpojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland, Portoriko
Klinické studie na Toripalimab
-
Zhongnan HospitalZatím nenabírámeRakovina děložního hrdla | Metastatický | Opakující seČína
-
Tongji HospitalZatím nenabírámeSvalově invazivní uroceliální karcinom močového měchýře
-
Jiangsu Cancer Institute & HospitalZatím nenabírámeNSCLC | NSCLC (nemalobuněčný karcinom plic)Čína
-
Coherus Biosciences, Inc.Zatím nenabírámePokročilé nebo metastatické solidní nádory
-
Henan Cancer HospitalNeznámýSpinocelulární karcinom jícnu
-
Sun Yat-sen UniversityDokončenoSarkom, měkká tkáňČína
-
Sun Yat-sen UniversityNáborRakovina plic, nemalobuněčnáČína
-
Nanjing Leads Biolabs Co.,LtdDokončenoPokročilé zhoubné nádoryČína
-
Fudan UniversityZatím nenabírámeSCLC, Extenzivní fáze | Toripalimab
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Zatím nenabíráme