Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effect of Personalized Nutrition on Changes in Metabolic Parameters in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

5. července 2026 aktualizováno: DINA KEUMALA SARI
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a multifactorial metabolic disorder commonly accompanied by obesity, hypertension, and suboptimal glycemic control, which together increase cardiovascular risk. Conventional dietary recommendations often apply a uniform approach and may not adequately address interindividual metabolic variability. Personalized nutrition has therefore gained attention as a strategy to optimize metabolic outcomes through individualized dietary interventions. This controlled intervention study evaluated the effect of a personalized nutrition program "my plate" on metabolic parameters in patients with T2DM. Participants were assigned to either an intervention group receiving personalized dietary guidance or a control group receiving standard care. Anthropometric parameters (body weight, body mass index, and waist circumference), fasting plasma glucose, and blood pressure were assessed at baseline and after the intervention

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indonésie
    • North Sumatera
      • Medan, North Sumatera, Indonésie
        • Nutrition Department, Universitas Sumatera Utara, Medan, Indonesia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male or female participants aged >18 years
  • A confirmed diagnosis of type 2 diabetes mellitus based on the Fasting Blood Glucose more than 126 mg/dL
  • Willingness to participate in dietary counseling sessions and undergo metabolic assessments throughout the study period
  • Provision of written informed consent prior to participation

Exclusion Criteria:

  • Currently following a special or therapeutic diet prescribed by a physician or dietitian
  • Previous receipt of dietary counseling
  • Presence of comorbid conditions known to affect metabolic function, as identified through a standardized screening questionnaire
  • Use of weight-loss medications or metabolically active dietary supplements, as determined by the screening form
  • Pregnancy or lactation, as assessed by medical history and physical examination

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Personalized Nutrition
Intervention Group
Jiný: Personalized Nutrition
Personalized nutrition based on individual calorie calculation is an approach that adjusts a person's energy intake and macronutrient composition according to their estimated caloric needs derived from age, sex, body weight, height, and physical activity level.
Falešný srovnávač: Generalized Nutrition
Control Group
Jiný: Generalized Nutrition
Generalized Nutrition means giving the dietary counseling that recommended by health ministry of Indonesia

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Metabolic Profile
Časové okno: Baseline, and 12 weeks
Change in Fasting Plasma Glucose (mg/dL)
Baseline, and 12 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

DINA KEUMALA SARI

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

10. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • USumateraUtara

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cukrovka typu 2

Klinické studie na Personalized Nutrition

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit