Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Solifenacinsuccinat 5mg eller 10mg en gang dagligt til behandling af akutte symptomer (SUNRISE)

17. september 2014 opdateret af: Astellas Pharma Inc

Solifenacin til behandling af akutte symptomer på overaktiv blære i en stigende dosis, randomiseret, placebokontrolleret, dobbeltblindet forsøg

Prospektiv, dobbelt-blind, dobbelt-randomiseret, 2-arm parallel gruppe undersøgelse. Optimal dosisforøgelse. Primær effektvurdering af OAB-symptomer ved hjælp af patientdagbøger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
973

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Antwerp, Belgien
      • Brugge, Belgien
      • Brussels, Belgien
      • Gent, Belgien
      • Hasselt, Belgien
      • Kortrijk, Belgien
      • Leuven, Belgien
      • Liege, Belgien
  • Den Russiske Føderation
      • Moscow, Den Russiske Føderation
  • Det Forenede Kongerige
      • Birmingham, Det Forenede Kongerige
      • Cottingham, Det Forenede Kongerige
      • Croydon, Det Forenede Kongerige
      • Edinburgh, Det Forenede Kongerige
      • Huntingdon, Det Forenede Kongerige
      • London, Det Forenede Kongerige
      • Manchester, Det Forenede Kongerige
      • Oldham, Det Forenede Kongerige
      • Stoke on Trent, Det Forenede Kongerige
      • Sunderland, Det Forenede Kongerige
      • Torbay, Det Forenede Kongerige
      • Welwyn Garden City, Det Forenede Kongerige
      • Worthing, Det Forenede Kongerige
  • Egypten
      • Mansoura, Egypten
  • Frankrig
      • Lille, Frankrig
      • Lomme, Frankrig
      • Mulhouse, Frankrig
      • Nantes, Frankrig
      • Nimes, Frankrig
      • Paris, Frankrig
  • Grækenland
      • Athens, Grækenland
      • Crete, Grækenland
      • Ioannina, Grækenland
  • Italien
      • Bari, Italien
      • Catanzaro, Italien
      • Cinisello Balsamo, Italien
      • Magenta, Italien
      • Modena, Italien
      • Perugia, Italien
      • Turin, Italien
      • Udine, Italien
  • Polen
      • Bydgoszcz, Polen
      • Wroclaw, Polen
  • Portugal
      • Abrantes, Portugal
      • Lisbon, Portugal
      • Porto, Portugal
      • Santarem, Portugal
  • Slovakiet
      • Banska Bysterica, Slovakiet
      • Martin, Slovakiet
      • Zilina, Slovakiet
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
      • Coana, Spanien
      • Cordoba, Spanien
      • Madrid, Spanien
      • Merida, Spanien
      • San Cristobal de la Laguna, Spanien
      • Sevilla, Spanien
  • Tjekkiet
      • Ostrava, Tjekkiet
      • Prague, Tjekkiet
      • Zlin, Tjekkiet
  • Tyskland
      • Aichach, Tyskland
      • Bad Neuenaher, Tyskland
      • Bamberg, Tyskland
      • Bautzen, Tyskland
      • Berlin, Tyskland
      • Dierdorf, Tyskland
      • Duelmen, Tyskland
      • Dusseldorf, Tyskland
      • Frankfurt, Tyskland
      • Henningsdorf, Tyskland
      • Munich, Tyskland
      • Neustadt, Tyskland
      • Nurnberg, Tyskland
      • Planegg, Tyskland
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn
      • Nyiregyhaza, Ungarn
      • Pecs, Ungarn
      • Szeged, Ungarn
      • Tatabanya, Ungarn

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten er villig og i stand til at udfylde vandladningsdagbogen korrekt.
  • Symptomer på overaktiv blære (inklusive vandladningsfrekvens, haster med/uden tranginkontinens) i >= 3 måneder
  • Mindst 3 akutte episoder med eller uden inkontinens inden for de sidste 3 dage
  • Mindst tre akutte episoder med eller uden inkontinens (PPIUS grad 3 eller 4) i løbet af den 3-dages vandbogsperiode
  • Patienten skal opleve hyppighed af vandladning i gennemsnit >= 8 gange pr. 24-timers periode i løbet af den 3-dages vandbogsperiode

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinder eller kvinder, der har til hensigt at blive gravide under undersøgelsen, eller kvinder i den fødedygtige alder, som er seksuelt aktive og praktiserer en upålidelig præventionsmetode eller vil ammende under undersøgelsen. Pålidelige svangerskabsforebyggende metoder er intra-uterine anordninger, p-piller af kombinationstype, hormonimplantater og injicerbare præventionsmidler eller p-plaster
  • Klinisk signifikant udstrømningsobstruktion (efter efterforskerens skøn)
  • Signifikant post void restvolumen (PVR>200ml)
  • Betydelig stressinkontinens eller blandet stress-/tranginkontinens, hvor stress er den dominerende faktor som bestemt af investigator
  • Patient med indlagt katetre eller praktiserer intermitterende selvkateterisering
  • Tegn på en symptomatisk urinvejsinfektion, kronisk betændelse såsom interstitiel blærebetændelse, blæresten, tidligere bækkenstrålebehandling eller tidligere eller nuværende malign sygdom i bækkenorganerne
  • Overfølsomhed over for solifenacin eller over for et eller flere af hjælpestofferne, ukontrolleret snævervinklet glaukom, myasthenia gravis, urin- eller gastrisk retention, alvorlig nyreinsufficiens (GFR ≥30 ml/min), moderat eller svær leverinsufficiens, kronisk tarmsygdom, megacolon, behov for dialyse , samtidig brug af en stærk CYP3A4-hæmmer, f.eks. ketoconazol
  • Ikke-lægemiddel-OAB-behandling såsom blæretræning, biofeedback og bækkenbundsøvelser er tilladt, hvis den er etableret mindst 4 uger før studiestart og er beregnet til at fortsætte gennem hele undersøgelsen; elektrostimuleringsterapi er ikke tilladt på noget tidspunkt
  • Brug af lægemidler beregnet til behandling af urininkontinens
  • Diabetisk neuropati
  • Enhver klinisk signifikant tilstand, som efter investigators mening gør patienten uegnet til forsøget
  • Deltagelse i ethvert klinisk forsøg inden for 30 dage før randomisering
  • Ansatte i Yamanouchi-gruppen, tredjeparter tilknyttet undersøgelsen eller undersøgelsesstedet
  • Patient, der ikke udfyldte vandladningsdagbogen i henhold til instruktionerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Jeg
Solifenacin succinat 5/10mg
Medicin: Solifenacin succinat
mundtlig
Andre navne:
  • Vesicare
  • YM905
EKSPERIMENTEL: II
Placebo
Medicin: Placebo
mundtlig

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline i gennemsnitligt antal hasteepisoder/24 timer ved EOS - fra Patient Perception of Intensity of Urgency Scale at void (PPIUS) grad 3 og 4
Tidsramme: Uge 16
Uge 16

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline i gennemsnitligt antal akutte episoder (PPIUS grad 1-4)
Tidsramme: Uge 16
Uge 16
Ændring fra baseline i det gennemsnitlige antal episoder af vandladning, inkontinens og tranginkontinens (PPIUS grad 4) pr. 24 timer
Tidsramme: Uge 16
Uge 16
Ændring fra baseline i patientens opfattelse af blæretilstand (PBC)
Tidsramme: Uge 16
Uge 16
Ændring fra baseline i patientens opfattelse af hastende 'gider' (UB-VAS)
Tidsramme: Uge 16
Uge 16
Procentdel af patienter, der kræver en stigning i dosis af undersøgelsesmedicinen
Tidsramme: Uge 8
Uge 8
Patientvurdering af behandlingstilfredshed (TS-VAS)
Tidsramme: Uge 4, 8 og 12
Uge 4, 8 og 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Astellas Pharma Inc

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2004

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2005

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. december 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. december 2008

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. december 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. september 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. september 2014

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 905-EC-002

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger