Hjerne og kognitive ændringer efter ræsonnement eller fysisk træning hos kognitivt normale seniorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75235
- The University of Texas at Dallas
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Undersøgelsen vil omfatte 60 kognitivt normale seniorer mellem 60 og 75 år.
- Deltagerne vil have normal IQ, have engelsk som modersmål og have et minimum af gymnasieuddannelse.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere med en tidligere historie med slagtilfælde, diabetes, ubehandlet hypertension, større operationer inden for de seneste 6 måneder, større psykiatrisk lidelse, depression eller kognitiv svækkelse vil blive udelukket.
- Derudover vil enhver, der har en tilstand, der ville udelukke dem fra MR, ikke blive inkluderet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Ingen indgriben
Seniorer gennemgår alle tests, men forbliver nuværende livsstil
|
|
|
Eksperimentel: Uddannelse
Grupperne vil gennemgå enten fysisk eller mental træning.
Fysisk træning er 1 times aerob træning 3 gange om ugen i 12 uger.
Mental træning er 1 times Strategic Memory Advanced Reasoning Training 3 gange om ugen.
|
Lær folk at filtrere unødvendige eller uvigtige detaljer fra for at øge mental effektivitet.
Denne træning vil foregå over 12 uger i 3 timer hver uge.
Gruppen med gennemgår 1 times aerob træning (ved 50-70 % af deltagerne max iltindtag) 3 gange om ugen i 12 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kognitive resultater
Tidsramme: start (0 uger), midt (6 uger) og slut (12 uger) af studiet
|
start (0 uger), midt (6 uger) og slut (12 uger) af studiet
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
MR-billeder
Tidsramme: start (0 uger), midt (6 uger) og slut (12 uger) af studiet
|
start (0 uger), midt (6 uger) og slut (12 uger) af studiet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sandra Chapman, Ph.D., The University of Texas at Dallas
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 07-19
- NIH 1RC1AG035954-01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .