Aivot ja kognitiiviset muutokset päättelyn tai fyysisen harjoittelun jälkeen kognitiivisesti normaaleissa eläkeläisissä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235
- The University of Texas at Dallas
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen osallistuu 60 kognitiivisesti normaalia 60-75-vuotiasta eläkeläistä.
- Osallistujilla on normaali älykkyysosamäärä, englantia äidinkielenään puhuva ja vähintään lukiokoulutus.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joilla on aiempi aivohalvaus, diabetes, hoitamaton verenpainetauti, suuria leikkauksia viimeisen 6 kuukauden aikana, vakava psykiatrinen häiriö, masennus tai kognitiivinen vajaatoiminta, suljetaan pois.
- Lisäksi ketään, jolla on sairaus, joka sulkee heidät pois magneettikuvauksesta, ei oteta mukaan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Seniorit käyvät läpi kaikki testit, mutta pysyvät nykyisenä elämäntapana
|
|
|
Kokeellinen: Koulutus
Ryhmät saavat joko fyysistä tai henkistä koulutusta.
Fyysinen harjoittelu on 1 tunnin aerobista harjoittelua 3 kertaa viikossa 12 viikon ajan.
Henkinen harjoittelu on 1 tunnin strateginen muistin syventävä päättelyharjoittelu 3 kertaa viikossa.
|
Opeta ihmisiä suodattamaan pois tarpeettomat tai merkityksettömät yksityiskohdat henkisen tehokkuuden parantamiseksi.
Tämä koulutus suoritetaan 12 viikon ajan 3 tuntia viikossa.
Ryhmä, jolla on aerobista harjoittelua (50-70 % osallistujista max. hapen saanti) 3 kertaa viikossa 12 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kognitiiviset pisteet
Aikaikkuna: tutkimuksen alussa (0 viikkoa), puolivälissä (6 viikkoa) ja lopussa (12 viikkoa).
|
tutkimuksen alussa (0 viikkoa), puolivälissä (6 viikkoa) ja lopussa (12 viikkoa).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
MRI kuvat
Aikaikkuna: tutkimuksen alussa (0 viikkoa), puolivälissä (6 viikkoa) ja lopussa (12 viikkoa).
|
tutkimuksen alussa (0 viikkoa), puolivälissä (6 viikkoa) ja lopussa (12 viikkoa).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Sandra Chapman, Ph.D., The University of Texas at Dallas
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 07-19
- NIH 1RC1AG035954-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .