Hjerne og kognitive endringer etter resonnement eller fysisk trening hos kognitivt normale eldre
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75235
- The University of Texas at Dallas
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studien vil omfatte 60 kognitivt normale seniorer mellom 60 og 75 år.
- Deltakerne vil ha normal IQ, ha engelsk som morsmål og ha minimum videregående utdanning.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere med tidligere hjerneslag, diabetes, ubehandlet hypertensjon, større operasjoner i løpet av de siste 6 månedene, alvorlig psykiatrisk lidelse, depresjon eller kognitiv svikt vil bli ekskludert.
- I tillegg vil ikke alle som har en tilstand som utelukker dem fra MR bli inkludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Ingen inngrep
Seniorer gjennomgår alle tester, men forblir gjeldende livsstil
|
|
|
Eksperimentell: Opplæring
Grupper vil gjennomgå enten fysisk eller mental trening.
Fysisk trening er 1 times aerobic trening 3 ganger per uke i 12 uker.
Mental trening er 1 time Strategic Memory Advanced Reasoning Training 3 ganger per uke.
|
Lær folk å filtrere ut unødvendige eller uviktige detaljer for å øke mental effektivitet.
Denne opplæringen vil bli gjennomført over 12 uker i 3 timer hver uke.
Gruppen med gjennomgår 1 times aerob trening (ved 50-70 % av deltakerne maks oksygeninntak) 3 ganger i uken i 12 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kognitive score
Tidsramme: begynnelse (0 uker), midt (6 uker) og slutt (12 uker) av studiet
|
begynnelse (0 uker), midt (6 uker) og slutt (12 uker) av studiet
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
MR-bilder
Tidsramme: begynnelse (0 uker), midt (6 uker) og slutt (12 uker) av studiet
|
begynnelse (0 uker), midt (6 uker) og slutt (12 uker) av studiet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sandra Chapman, Ph.D., The University of Texas at Dallas
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 07-19
- NIH 1RC1AG035954-01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .