Mózg i zmiany poznawcze po rozumowaniu lub treningu fizycznym u poznawczo normalnych seniorów
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75235
- The University of Texas at Dallas
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W badaniu weźmie udział 60 seniorów o prawidłowych funkcjach poznawczych w wieku od 60 do 75 lat.
- Uczestnicy będą mieli normalne IQ, będą rodzimymi użytkownikami języka angielskiego i będą mieli minimum średnie wykształcenie.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy z wywiadem udaru mózgu, cukrzycą, nieleczonym nadciśnieniem tętniczym, poważnymi operacjami w ciągu ostatnich 6 miesięcy, poważnymi zaburzeniami psychicznymi, depresją lub upośledzeniem funkcji poznawczych zostaną wykluczeni.
- Dodatkowo, każdy, kto ma stan, który wykluczałby ich z MRI, nie zostanie uwzględniony.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Brak interwencji
Seniorzy przechodzą wszystkie badania, ale pozostają przy dotychczasowym trybie życia
|
|
|
Eksperymentalny: Szkolenie
Grupy będą przechodzić trening fizyczny lub psychiczny.
Trening fizyczny to 1 godzina treningu aerobowego 3 razy w tygodniu przez 12 tygodni.
Trening mentalny to 1 godzina treningu strategicznego zaawansowanego rozumowania 3 razy w tygodniu.
|
Naucz ludzi odfiltrowywać niepotrzebne lub nieistotne szczegóły, aby zwiększyć sprawność umysłową.
Szkolenie będzie odbywać się przez 12 tygodni po 3 godziny tygodniowo.
Grupa przechodzi 1 godzinę ćwiczeń aerobowych (przy 50-70% maksymalnego spożycia tlenu przez uczestników) 3 razy w tygodniu przez 12 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wyniki poznawcze
Ramy czasowe: początek (0 tygodni), środek (6 tygodni) i koniec (12 tygodni) badania
|
początek (0 tygodni), środek (6 tygodni) i koniec (12 tygodni) badania
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Obrazy MRI
Ramy czasowe: początek (0 tygodni), środek (6 tygodni) i koniec (12 tygodni) badania
|
początek (0 tygodni), środek (6 tygodni) i koniec (12 tygodni) badania
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Sandra Chapman, Ph.D., The University of Texas at Dallas
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 07-19
- NIH 1RC1AG035954-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .