Cambiamenti cerebrali e cognitivi dopo il ragionamento o l'allenamento fisico negli anziani cognitivamente normali
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75235
- The University of Texas at Dallas
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Lo studio includerà 60 anziani cognitivamente normali di età compresa tra 60 e 75 anni.
- I partecipanti avranno un QI normale, saranno madrelingua inglese e avranno un minimo di istruzione superiore.
Criteri di esclusione:
- Saranno esclusi i partecipanti con una precedente storia di ictus, diabete, ipertensione non trattata, interventi chirurgici importanti negli ultimi 6 mesi, disturbo psichiatrico maggiore, depressione o deterioramento cognitivo.
- Inoltre, chiunque abbia una condizione che li escluderebbe dalla risonanza magnetica non sarà incluso.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Nessun intervento
Gli anziani vengono sottoposti a tutti i test ma mantengono lo stile di vita attuale
|
|
|
Sperimentale: Formazione
I gruppi subiranno un allenamento fisico o mentale.
L'allenamento fisico è di 1 ora di allenamento aerobico 3 volte a settimana per 12 settimane.
L'allenamento mentale è di 1 ora di allenamento avanzato di ragionamento strategico per la memoria 3 volte a settimana.
|
Insegna alle persone a filtrare i dettagli non necessari o non importanti per migliorare l'efficienza mentale.
Questa formazione sarà svolta nell'arco di 12 settimane per 3 ore a settimana.
Il gruppo si sottopone a 1 ora di esercizio aerobico (al 50-70% dei partecipanti al massimo apporto di ossigeno) 3 volte a settimana per 12 settimane.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Punteggi cognitivi
Lasso di tempo: inizio (0 settimane), metà (6 settimane) e fine (12 settimane) dello studio
|
inizio (0 settimane), metà (6 settimane) e fine (12 settimane) dello studio
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Immagini di risonanza magnetica
Lasso di tempo: inizio (0 settimane), metà (6 settimane) e fine (12 settimane) dello studio
|
inizio (0 settimane), metà (6 settimane) e fine (12 settimane) dello studio
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Sandra Chapman, Ph.D., The University of Texas at Dallas
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 07-19
- NIH 1RC1AG035954-01
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .