Мозговые и когнитивные изменения после рассуждения или физической тренировки у когнитивно нормальных пожилых людей
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75235
- The University of Texas at Dallas
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- В исследовании примут участие 60 когнитивно нормальных пожилых людей в возрасте от 60 до 75 лет.
- Участники должны иметь нормальный IQ, быть носителями английского языка и иметь минимальное среднее образование.
Критерий исключения:
- Участники с инсультом, диабетом, нелеченной гипертонией, серьезными операциями в течение последних 6 месяцев, серьезными психическими расстройствами, депрессией или когнитивными нарушениями в анамнезе будут исключены.
- Кроме того, не будут включены все, у кого есть заболевание, которое исключает их из МРТ.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Без вмешательства
Пожилые люди проходят все тесты, но сохраняют прежний образ жизни
|
|
|
Экспериментальный: Обучение
Группы проходят физическую или умственную подготовку.
Физическая подготовка – это 1 час аэробных тренировок 3 раза в неделю в течение 12 недель.
Умственная тренировка — это 1 час продвинутого обучения стратегической памяти 3 раза в неделю.
|
Научите людей отфильтровывать ненужные или неважные детали, чтобы повысить умственную эффективность.
Это обучение будет проводиться в течение 12 недель по 3 часа каждую неделю.
В группе выполнялись 1 час аэробных упражнений (при 50-70 % максимального потребления кислорода участниками) 3 раза в неделю в течение 12 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Когнитивные баллы
Временное ограничение: начало (0 недель), середина (6 недель) и конец (12 недель) обучения
|
начало (0 недель), середина (6 недель) и конец (12 недель) обучения
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
МРТ изображения
Временное ограничение: начало (0 недель), середина (6 недель) и конец (12 недель) обучения
|
начало (0 недель), середина (6 недель) и конец (12 недель) обучения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Sandra Chapman, Ph.D., The University of Texas at Dallas
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 07-19
- NIH 1RC1AG035954-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .