Hersen- en cognitieve veranderingen na redeneren of fysieke training bij cognitief normale senioren
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75235
- The University of Texas at Dallas
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De studie omvat 60 cognitief normale senioren tussen de 60 en 75 jaar.
- Deelnemers hebben een normaal IQ, zijn moedertaalsprekers van het Engels en hebben minimaal een middelbare schoolopleiding genoten.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers met een voorgeschiedenis van beroerte, diabetes, onbehandelde hypertensie, grote operaties in de afgelopen 6 maanden, ernstige psychiatrische stoornis, depressie of cognitieve stoornissen worden uitgesloten.
- Bovendien wordt iedereen met een aandoening die hen zou uitsluiten van MRI niet opgenomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst
Senioren ondergaan alle testen maar blijven huidige levensstijl behouden
|
|
|
Experimenteel: Opleiding
Groepen ondergaan fysieke of mentale training.
Fysieke training is 1 uur aërobe training 3 keer per week gedurende 12 weken.
Mentale training is 1 uur Strategic Memory Advanced Reasoning Training 3 keer per week.
|
Leer mensen om onnodige of onbelangrijke details eruit te filteren om de mentale efficiëntie te verbeteren.
Deze training wordt gegeven gedurende 12 weken gedurende 3 uur per week.
De groep ondergaat gedurende 12 weken 3 keer per week 1 uur aerobe training (bij 50-70% van de deelnemers maximale zuurstofinname).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Cognitieve scores
Tijdsspanne: begin (0 weken), midden (6 weken) en einde (12 weken) van de studie
|
begin (0 weken), midden (6 weken) en einde (12 weken) van de studie
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
MRI-beelden
Tijdsspanne: begin (0 weken), midden (6 weken) en einde (12 weken) van de studie
|
begin (0 weken), midden (6 weken) en einde (12 weken) van de studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sandra Chapman, Ph.D., The University of Texas at Dallas
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 07-19
- NIH 1RC1AG035954-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .