Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kaloriebegrænsning med leucintilskud

24. marts 2017 opdateret af: Washington University School of Medicine

Kaloriebegrænsning med leucintilskud hos postmenopausale kvinder

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om indtagelse af yderligere leucin under kaloriebegrænsning induceret vægttab har gavnlige eller skadelige virkninger på multi-organ (lever, muskel, fedtvæv) insulinfølsomhed, kolonocytproliferationshastigheder, tarmmikrobiomet, muskelmasse og funktion , og knoglemineraltæthed hos overvægtige, postmenopausale kvinder.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
43

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

50 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Overvægtig med kropsmasseindeks (BMI) mellem 30 og 40 kg/m2
  • Postmenopausal
  • Stillesiddende (dvs. mindre end 1,5 times træning om ugen)

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med diabetes og/eller ukontrolleret hypertension
  • Personer med hepatitis B og/eller C
  • Personer, der ryger
  • Personer med allergi over for valleprotein

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Vedligeholdelse af vægt
Vægtvedligeholdelse med normalt protein- og leucinindtag
Aktiv komparator: Vægttab med normalt proteinindtag
Adfærdsmæssigt: Vægttab med normalt protein- og leucinindtag
Mål om 8 til 10 % vægttab, mens du indtager den anbefalede daglige tilførsel af protein (dvs. 0,8 gram protein pr. kg kropsvægt pr. dag).
Eksperimentel: Vægttab med leucintilskud
Adfærdsmæssigt: Vægttab med protein/leucin tilskud
Mål om 8 til 10 % vægttab, mens du indtager 150 % af den anbefalede daglige tilførsel af protein (dvs. 1,2 gram protein pr. kg kropsvægt pr. dag) med det ekstra protein givet i form af valleprotein, som har et højt leucinindhold. indhold.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i muskelmasse
Tidsramme: Baseline og ved 10 % vægttab i kaloriebegrænsende grupper og ~6 til 7 måneder i vægtvedligeholdelsesgruppen
Vi vil måle total appendikulær skeletmuskelmasse ved at bruge dobbelt-energi røntgenabsorptiometri (DXA) og lårmuskelvolumen ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
Baseline og ved 10 % vægttab i kaloriebegrænsende grupper og ~6 til 7 måneder i vægtvedligeholdelsesgruppen
Ændring i muskelstyrke
Tidsramme: Baseline og ved 10 % vægttab i kaloriebegrænsende grupper og ~6 til 7 måneder i vægtvedligeholdelsesgruppen
Vi vil evaluere muskelstyrken ved at administrere maksimalt én gentagelsesstyrke og isokinetiske styrketest.
Baseline og ved 10 % vægttab i kaloriebegrænsende grupper og ~6 til 7 måneder i vægtvedligeholdelsesgruppen
Ændring i knoglemineraltæthed og knoglemineralindhold
Tidsramme: Baseline og ved 10 % vægttab i kaloriebegrænsende grupper og ~6 til 7 måneder i vægtvedligeholdelsesgruppen
Vi vil evaluere total knoglemasse og total krops- og regional knoglemineraltæthed ved at bruge dobbelt røntgenenergiabsorptiometri (DXA).
Baseline og ved 10 % vægttab i kaloriebegrænsende grupper og ~6 til 7 måneder i vægtvedligeholdelsesgruppen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i skeletmuskulaturens insulinfølsomhed
Tidsramme: Baseline og ved 10 % vægttab i kaloriebegrænsende grupper og ~6 til 7 måneder i vægtvedligeholdelsesgruppen
Vi vil evaluere insulinfølsomhed ved hjælp af hyperinsulinemisk-euglykæmisk klemmeprocedure i forbindelse med stabile isotopmærkede sporstofinfusioner
Baseline og ved 10 % vægttab i kaloriebegrænsende grupper og ~6 til 7 måneder i vægtvedligeholdelsesgruppen
Ændring i bakteriepopulationer fundet i afføringen
Tidsramme: Baseline og ved 10 % vægttab i kaloriebegrænsende grupper og ~6 til 7 måneder i vægtvedligeholdelsesgruppen
Baseline og ved 10 % vægttab i kaloriebegrænsende grupper og ~6 til 7 måneder i vægtvedligeholdelsesgruppen
Ændring i celleproliferation (vækst) hastigheder i tyktarmen
Tidsramme: Baseline og ved 10 % vægttab i kaloriebegrænsende grupper og ~6 til 7 måneder i vægtvedligeholdelsesgruppen
Vi vil undersøge koloncelleproliferationshastigheder ved hjælp af stabile isotopmærkede spormetoder i forbindelse med sigmoid colon biopsiprøver
Baseline og ved 10 % vægttab i kaloriebegrænsende grupper og ~6 til 7 måneder i vægtvedligeholdelsesgruppen
Bestem den akutte effekt af leucinindtagelse på skeletmuskulaturens insulinfølsomhed
Tidsramme: Inden påbegyndelse af vægttab eller vedligeholdelsesintervention
Vi vil evaluere insulinfølsomhed ved hjælp af hyperinsulinemisk-euglykæmisk klemmeprocedure i forbindelse med stabile isotopmærkede sporstofinfusioner
Inden påbegyndelse af vægttab eller vedligeholdelsesintervention
Bestem den akutte effekt af leucinindtagelse på muskelproteinmetabolisme
Tidsramme: Inden påbegyndelse af vægttab eller vedligeholdelsesintervention
Vi vil vurdere hastigheder for muskelproteinsyntese, nedbrydning og nettoproteinbalance ved hjælp af stabile isotopmærkede spormetoder under postabsorptive forhold og under insulininfusion med eller uden leucinindtagelse.
Inden påbegyndelse af vægttab eller vedligeholdelsesintervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Washington University School of Medicine

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Ajinomoto Co., Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. december 2012

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. marts 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CRL-201102153

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger