Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmakokinetisk undersøgelse af fentanyl 400 µg sublingual spray, Actiq® 400 µg transmucosalt og fentanylcitratinjektion 100 µg intravenøst ​​(iv)

28. januar 2013 opdateret af: INSYS Therapeutics Inc

En enkeltdosis crossover-undersøgelse af fentanyl sublingual spray 400 mcg versus Actiq® 400 mcg versus fentanylcitratinjektion (iv) 100 mcg under fastende betingelser

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne absorptionshastigheden og biotilgængeligheden af ​​fentanyl 400 µg sublingual spray, Actiq® 400 µg transmucosalt og fentanylcitrat injektion 100 µg intravenøst.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette var et fase I, enkeltdosis, åbent, randomiseret, 3-perioders, 3-behandlings krydsningsstudie, hvor 21 raske forsøgspersoner modtog enkeltdoser fentanyl 400 µg sublingual spray, Actiq® 400 µg transmucosalt og fentanylcitrat injektion 100 µg intravenøst ​​efter 10 timers faste natten over. Der var en 7 dages udvaskningsperiode mellem behandlingerne.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78759
        • CEDRA Clinical Research, LLC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller ikke-gravid, ikke-ammende kvinde i alderen 18-55 år inklusive.
  • Body Mass Index (BMI) mellem 18-30 kg/m^2, inklusive, og en kropsvægt på mindst 60 kg (132 lbs).
  • Forsøgspersonen var rask i henhold til sygehistorie, laboratorieresultater og fysisk undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Havde en tilstedeværelse eller historie med klinisk signifikant kardiovaskulær, pulmonal, lever-, nyre-, hæmatologisk, gastrointestinal, endokrin, immunologisk, dermatologisk, neurologisk, onkologisk eller psykiatrisk sygdom eller enhver anden tilstand, som efter investigatorens mening ville bringe sikkerheden ved emnet eller validiteten af ​​undersøgelsesresultaterne.
  • Havde et klinisk signifikant unormalt fund på den fysiske undersøgelse, sygehistorie, elektrokardiogram (EKG) eller kliniske laboratorieresultater ved screening.
  • Havde en betydelig historie med overfølsomhed over for opioidanalgetika, fentanyl eller andre relaterede produkter, naltrexon eller alvorlige overfølsomhedsreaktioner (som angioødem) over for medicin.
  • Havde en væsentlig unormal diæt i løbet af de 4 uger forud for den første dosis af undersøgelsesmedicin.
  • Havde doneret blod eller plasma inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin eller i løbet af denne undersøgelse.
  • Havde deltaget i et andet klinisk forsøg inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin eller i løbet af denne undersøgelse.
  • Havde brugt enhver håndkøbsmedicin (OTC), inklusive kosttilskud, inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin eller i løbet af denne undersøgelse.
  • Havde brugt nogen form for receptpligtig medicin, undtagen hormonprævention eller hormonel erstatningsterapi, inden for 14 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin eller i løbet af denne undersøgelse.
  • Havde brugt enzymændrende lægemidler såsom barbiturater, kortikosteroider, phenothiaziner, cimetidin, carbamazepin osv. inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin eller i løbet af denne undersøgelse.
  • Havde brugt opioidanalgetika inden for de sidste 30 dage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Fentanyl 400 µg sublingual spray + naltrexon 50 mg
Patienterne fik en enkelt administration af 400 µg fentanylspray sublingualt + naltrexonhydrochlorid 50 mg oralt.
Medicin: Fentanyl 400 µg sublingual spray
Medicin: Naltrexon 50 mg
Naltrexonhydrochlorid blev administreret ca. 12 timer og 1 time før og 12 timer efter hver dosis fentanyl for at minimere forekomsten af ​​uacceptable bivirkninger (f.eks. nedsat respiration, kvalme), ofte forbundet med administration af fentanyl.
Aktiv komparator: Actiq® 400 µg transmucosalt + naltrexon 50 mg
Patienterne fik en enkelt administration af 400 µg Actiq® transmucosalt + naltrexonhydrochlorid 50 mg oralt.
Medicin: Naltrexon 50 mg
Naltrexonhydrochlorid blev administreret ca. 12 timer og 1 time før og 12 timer efter hver dosis fentanyl for at minimere forekomsten af ​​uacceptable bivirkninger (f.eks. nedsat respiration, kvalme), ofte forbundet med administration af fentanyl.
Medicin: Actiq® 400 µg transmucosalt
Actiq® 400 µg er en fast formulering af fentanylcitrat på en plastikpind, der langsomt opløses i munden for absorption over den bukkale slimhinde.
Andre navne:
  • fentanylcitrat
Aktiv komparator: Fentanylcitrat injektion 100 µg iv + naltrexon 50 mg
Patienterne fik en enkelt administration af 100 µg fentanylcitrat intravenøst ​​+ naltrexonhydrochlorid 50 mg oralt.
Medicin: Naltrexon 50 mg
Naltrexonhydrochlorid blev administreret ca. 12 timer og 1 time før og 12 timer efter hver dosis fentanyl for at minimere forekomsten af ​​uacceptable bivirkninger (f.eks. nedsat respiration, kvalme), ofte forbundet med administration af fentanyl.
Medicin: Fentanylcitrat injektion 100 µg intravenøst

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Tid til at nå den maksimale lægemiddelkoncentration (Tmax) i plasma
Tidsramme: Op til 60 minutter før dosis til 36 timer efter dosis
Op til 60 minutter før dosis til 36 timer efter dosis

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Maksimal lægemiddelkoncentration (Cmax) i plasma
Tidsramme: Op til 60 minutter før dosis til 36 timer efter dosis
Op til 60 minutter før dosis til 36 timer efter dosis
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid-0 til tidspunktet for den sidste kvantificerbare koncentration (AUClast)
Tidsramme: Op til 60 minutter før dosis til 36 timer efter dosis
Op til 60 minutter før dosis til 36 timer efter dosis
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid-0 ekstrapoleret til uendelig (AUCinf)
Tidsramme: Op til 60 minutter før dosis til 36 timer efter dosis
Op til 60 minutter før dosis til 36 timer efter dosis
Procentdel af AUCinf baseret på ekstrapolation (AUCextrap)
Tidsramme: Op til 60 minutter før dosis til 36 timer efter dosis
Op til 60 minutter før dosis til 36 timer efter dosis
Observeret eliminationshastighedskonstant (λz)
Tidsramme: Op til 60 minutter før dosis til 36 timer efter dosis
Op til 60 minutter før dosis til 36 timer efter dosis
Observeret terminal eliminationshalveringstid (T1/2)
Tidsramme: Op til 60 minutter før dosis til 36 timer efter dosis
Op til 60 minutter før dosis til 36 timer efter dosis
Tidspunkt for den sidste målelige koncentration af lægemiddel (Tlast) i plasma
Tidsramme: Op til 60 minutter før dosis til 36 timer efter dosis
Op til 60 minutter før dosis til 36 timer efter dosis
Sidste kvantificerbare lægemiddelkoncentration (Clast) i plasma
Tidsramme: Op til 60 minutter før dosis til 36 timer efter dosis
Op til 60 minutter før dosis til 36 timer efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
INSYS Therapeutics Inc

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Neha Parikh, INSYS Therapeutics Inc
  • Ledende efterforsker: Frederick A. Bieberdorf, MD, CEDRA Clinical Research

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2007

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. januar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. januar 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. januar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. januar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. januar 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • INS-06-003

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger