Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​autologe ydre-rod-skede melanocytter transplantation i behandlingen af ​​vitiligo

26. januar 2016 opdateret af: Centro Studi Gised

Dobbeltblind-indenfor-emne-kontrolleret undersøgelse af autolog hårfollikel ydre-rod-skede melanocytter Transplantation i behandling af vitiligo

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere hypotesen om, at hos patienter med stabil vitiligo, der ikke reagerer på konventionelle behandlinger, herunder traditionel fototerapi og/eller topiske steroider, anvendelse af en ikke-dyrket autolog hårfollikel ydre-rod-skede melanocytter suspension i området påvirket af sygdommen efterfulgt af målrettet ultraviolet B (UVB) fototerapi kan føre til en betydelig hudrepigmentering. For at vurdere effekten af ​​den foreslåede behandling vil der blive udført et internt kontrolleret studie, der involverer udvalgte symmetriske læsionsområder lokaliseret på bagsiden af ​​hænderne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
4

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Bergamo, Italien, 24127
        • Papa Giovanni XXIII Hospital
      • Brescia, Italien, 25123
        • Spedali Civili

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af symmetriske læsioner af vitiligo på bagsiden af ​​hænderne med en forlængelse >5cm²
  • Vitiligo varer mindst et år på bagsiden af ​​begge hænder
  • Stabil vitiligo, defineret som vitiligo, der ikke viser nogen tydelig udvikling (fremkomst af nye læsioner eller forøgelse af forlængelsen af ​​allerede tilstedeværende læsioner) i mindst 6 måneder
  • Suspension i mindst to måneder før indskrivningsdatoen af ​​ethvert systemisk lægemiddel mod vitiligo, såsom immunsuppressiv behandling (cyclosporin, systemiske steroider) eller psoralen + ultraviolet A-terapi, fototerapi med ultraviolet B og af enhver antikoagulerende medicin
  • Suspension af aktuelle lægemidler i mindst 15 dage før tilmeldingsdatoen

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af aktiv vitiligo eller Koebner-fænomen
  • Forskel på mere end 10% i udvidelsen af ​​symmetriske områder af vitiligo
  • Tilstedeværelse af systemiske infektioner eller infektioner lokaliseret til det væv, der er beregnet til transplantation
  • Anamnese med infektioner i væv beregnet til transplantation (herpes simplex, humane papillomavirusinfektioner, pityriasis versicolor, pityriasis alba)
  • Tilstedeværelse eller historie af malignitet
  • Kemoterapi eller strålebehandling i gang
  • Anamnese med allergi eller uønskede reaktioner på lokalbedøvelsesmidler
  • Tilstedeværelse af overførbare sygdomme (humant immundefektvirus, hepatitis B og C, human T-lymfotropisk virus type I og II, syfilis, cytomegalovirus, Creutzfeldt-Jacob, tuberkulose)
  • Kvinder, der er gravide eller agter at blive gravide i løbet af undersøgelsesperioden (inklusive ammende kvinder)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Suspension af ydre rod-skede melanocytter
Denne arm omfatter alle patienters sider (venstre eller højre) behandlet med autolog ydre-rod-skede melanocytsuspension efterfulgt af målrettet UVB-lysbehandling
Biologisk: Suspension af ydre rod-skede melanocytter
Behandlingen består i at deponere en suspension af autologe ydre rod-skede melanocytter, afledt af patientens plukkede hårsække, og patientens eget serum på det område, der er ramt af vitiligo, efter korrekt forberedelse med dermabrasion. Derefter vil en målrettet UVB-fototerapi blive udført af patienter i hjemmet i 3 dage/uge fra begyndelsen af ​​den 5. uge efter transplantationen til slutningen af ​​undersøgelsesperioden (12. uge).
Placebo komparator: Placebo
Denne arm inkluderer alle patienters sider (venstre eller højre) behandlet med placebo efterfulgt af målrettet UVB-lysbehandling
Biologisk: Placebo
Behandlingen består i at deponere en opløsning lavet af saltvand og patientens eget serum på det område, der er ramt af vitiligo, efter korrekt forberedelse med dermabrasion. Derefter vil en målrettet UVB-fototerapi blive udført af patienter i hjemmet i 3 dage/uge fra begyndelsen af ​​den 5. uge efter transplantationen til slutningen af ​​undersøgelsesperioden (12. uge).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Repigmentering lig med eller større end 50 % af de behandlede områder fra baseline vurderet ved billedanalyse
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Enhver repigmentering af de behandlede områder fra baseline vurderet af læge i henhold til en ordinær 6-punkts skala
Tidsramme: 6 uger, 12 uger
6 uger, 12 uger
Enhver repigmentering af de behandlede områder fra baseline vurderet af patienten i henhold til en ordinær 6-punkts skala
Tidsramme: 6 uger, 12 uger
6 uger, 12 uger
Samlet patienttilfredshed med den foreslåede terapi vurderet ved visuel analog skala
Tidsramme: 6 uger, 12 uger
6 uger, 12 uger
Enhver repigmentering af de behandlede områder fra baseline som vurderet ved billedanalyse
Tidsramme: 6 uger, 12 uger
6 uger, 12 uger
Enhver repigmentering af andre områder ramt af vitiligo fra baseline vurderet af lægen i henhold til en ordinær 6-punkts skala (evaluering af en mulig systemisk effekt)
Tidsramme: 6 uger, 12 uger
6 uger, 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Centro Studi Gised

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
ARIV Onlus

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Luigi Naldi, MD, Centro Studi Gised

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. august 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. august 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. august 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. januar 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • VIT-FOL1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger