Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van autologe transplantatie van melanocyten in de buitenwortelschede bij de behandeling van vitiligo

26 januari 2016 bijgewerkt door: Centro Studi Gised

Dubbelblinde, binnen het onderwerp gecontroleerde studie van autologe haarfollikel Buitenste wortelschede Melanocytentransplantatie bij de behandeling van vitiligo

Het doel van deze studie is om de hypothese te evalueren dat bij patiënten met stabiele vitiligo die niet reageren op conventionele behandelingen, waaronder traditionele fototherapie en/of lokale steroïden, de toepassing van een niet-gekweekte autologe suspensie van melanocyten uit de buitenwortelschede van de haarfollikel in het gebied aangetast door de ziekte gevolgd door gerichte ultraviolet B (UVB) fototherapie kan leiden tot een aanzienlijke herpigmentatie van de huid. Om het effect van de voorgestelde behandeling te beoordelen, zal een gecontroleerd onderzoek binnen de proefpersoon worden uitgevoerd met geselecteerde symmetrische laesiegebieden gelokaliseerd op de rug van de handen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Beëindigd

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
4

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
      • Bergamo, Italië, 24127
        • Papa Giovanni XXIII Hospital
      • Brescia, Italië, 25123
        • Spedali Civili

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Aanwezigheid van symmetrische laesies van vitiligo op de rug van de handen met een extensie >5cm²
  • Vitiligo die minstens een jaar aanhoudt op de rug van beide handen
  • Stabiele vitiligo, gedefinieerd als vitiligo die geen duidelijke evolutie vertoont (verschijnen van nieuwe laesies of toename van de uitbreiding van reeds aanwezige laesies) gedurende ten minste 6 maanden
  • Schorsing gedurende ten minste twee maanden voorafgaand aan de inschrijvingsdatum van elk systemisch geneesmiddel voor vitiligo, zoals immunosuppressieve behandeling (cyclosporine, systemische steroïden) of psoraleen + ultraviolet A-therapie, fototherapie met ultraviolet B, en van elk antistollingsmiddel
  • Opschorting van lokale medicatie gedurende ten minste 15 dagen voorafgaand aan de inschrijvingsdatum

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van actieve vitiligo of Koebner-fenomeen
  • Verschil van meer dan 10% in de uitbreiding van symmetrische gebieden van vitiligo
  • Aanwezigheid van systemische infecties of infecties gelokaliseerd in de weefsels die bestemd zijn voor transplantatie
  • Voorgeschiedenis van infecties van weefsels bedoeld voor transplantatie (herpes simplex, humaan papillomavirusinfecties, pityriasis versicolor, pityriasis alba)
  • Aanwezigheid of geschiedenis van maligniteit
  • Chemotherapie of bestralingstherapie aan de gang
  • Geschiedenis van allergieën of bijwerkingen van lokale anesthetica
  • Aanwezigheid van overdraagbare ziekten (humaan immunodeficiëntievirus, hepatitis B en C, humaan T-lymfotroop virus type I en II, syfilis, cytomegalovirus, Creutzfeldt-Jacob, tuberculose)
  • Vrouwen die zwanger zijn of van plan zijn zwanger te worden tijdens de onderzoeksperiode (inclusief vrouwen die borstvoeding geven)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Suspensie van melanocyten van buitenste wortelschede
Deze arm omvat alle patiëntenzijden (links of rechts) die zijn behandeld met autologe suspensie van melanocyten uit de buitenste wortelschede gevolgd door gerichte UVB-fototherapie
Biologisch: Suspensie van melanocyten van buitenste wortelschede
De behandeling bestaat uit het deponeren van een suspensie van autologe melanocyten van de buitenste wortelschede, afkomstig van de geplukte haarzakjes van de patiënt, en het eigen serum van de patiënt op het gebied dat is aangetast door vitiligo, na een goede voorbereiding met dermabrasie. Daarna zal een gerichte UVB-fototherapie door patiënten thuis worden uitgevoerd gedurende 3 dagen / week vanaf het begin van de 5e week na transplantatie tot het einde van de onderzoeksperiode (12e week).
Placebo-vergelijker: Placebo
Deze arm omvat alle patiëntenzijden (links of rechts) behandeld met placebo gevolgd door gerichte UVB-fototherapie
Biologisch: Placebo
De behandeling bestaat uit het aanbrengen van een oplossing van zoutoplossing en eigen serum van de patiënt op het gebied dat is aangetast door vitiligo, na een goede voorbereiding met dermabrasie. Daarna zal een gerichte UVB-fototherapie door patiënten thuis worden uitgevoerd gedurende 3 dagen / week vanaf het begin van de 5e week na transplantatie tot het einde van de onderzoeksperiode (12e week).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Repigmentatie gelijk aan of groter dan 50% van de behandelde gebieden vanaf de basislijn zoals beoordeeld door beeldanalyse
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Elke herpigmentatie van de behandelde gebieden vanaf de basislijn zoals beoordeeld door de arts volgens een ordinale 6-puntsschaal
Tijdsspanne: 6 weken, 12 weken
6 weken, 12 weken
Elke herpigmentatie van de behandelde gebieden vanaf de basislijn zoals beoordeeld door de patiënt volgens een ordinale 6-puntsschaal
Tijdsspanne: 6 weken, 12 weken
6 weken, 12 weken
Algehele tevredenheid van de patiënt over de voorgestelde therapie zoals beoordeeld op een visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 6 weken, 12 weken
6 weken, 12 weken
Elke herpigmentatie van de behandelde gebieden vanaf de basislijn zoals beoordeeld door beeldanalyse
Tijdsspanne: 6 weken, 12 weken
6 weken, 12 weken
Elke herpigmentatie van andere door vitiligo aangetaste gebieden vanaf de basislijn zoals beoordeeld door een arts volgens een ordinale 6-puntsschaal (evaluatie van een mogelijk systemisch effect)
Tijdsspanne: 6 weken, 12 weken
6 weken, 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Centro Studi Gised

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
ARIV Onlus

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Luigi Naldi, MD, Centro Studi Gised

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juni 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
9 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 augustus 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
15 augustus 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
27 januari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
26 januari 2016

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • VIT-FOL1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen