Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af Meloxicam-tabletter på blødningstid hos raske forsøgspersoner

4. juli 2014 opdateret af: Boehringer Ingelheim

Et dobbeltblindt, randomiseret, parallelt gruppeforsøg til sammenligning af virkningen af ​​tre doser Meloxicam-tabletter (7,5, 15 og 30 mg) med placebo på blødningstid hos raske forsøgspersoner; Med indomethacin-kapsler med forlænget frigivelse 75 mg (åbent) som en aktiv kontrol til vurdering af forsøgsfølsomhed.

Det primære formål med denne undersøgelse var at evaluere effekten af ​​meloxicam tabletter (7,5, 15 mg og 30 mg) med meloxicam placebo. Indomethacin-kapsler med forlænget frigivelse (75 mg) var en aktiv kontrol til at vurdere forsøgsfølsomhed på blødningstid hos raske forsøgspersoner. Det sekundære formål med denne undersøgelse var at vurdere effekten af ​​behandling på andre blodpladefunktion og koagulationsparametre.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
82

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde mandlige eller kvindelige forsøgspersoner mellem 18 og 55 år
  • Negativ uringraviditetstest på dag 1 for kvinder i den fødedygtige alder
  • Vægt inden for +/- 20 procent af idealvægten ifølge Metropolitan Life Height and Weight diagrammet
  • Villig og i stand til at samarbejde med efterforskeren og hans/hendes personale
  • Skriftligt informeret samtykke i overensstemmelse med GCP (Good Clinical Practice) og lokal lovgivning

Ekskluderingskriterier:

  • Ethvert fund, medicinsk tilstand eller diætrestriktioner, der efter investigatorens mening kan forstyrre optimal deltagelse i undersøgelsen eller frembringe en væsentlig risiko for forsøgspersonen
  • Efter efterforskerens mening har forsøgspersonen enhver sygdom eller tilstand, der kan resultere i ændret absorption, overskydende akkumulering eller nedsat metabolisme eller udskillelse af forsøgsmedicinen
  • En kendt eller mistænkt overfølsomhed over for nogen af ​​forsøgsmedicinen eller deres hjælpestoffer eller andre NSAID'er (ikke-steroid antiinflammatorisk lægemiddel)
  • En historie med mave-tarmsår, perforering eller blødning
  • En historie med cerebrovaskulær blødning eller enhver anden blødningsforstyrrelse
  • Kvinder i den fødedygtige alder, der ikke har brugt tilstrækkelig prævention (f.eks. intrauterin anordning, p-piller, Depo-Provera® implantat, barriereanordning) i mindst 3 måneder før og under forsøgets deltagelse. Det skal bemærkes, at NSAID'er kan forstyrre effektiviteten af ​​intrauterine anordninger
  • Historie om bronkial astma
  • Brug af medicin, der kan påvirke resultaterne af forsøget
  • Brug af antikoagulantia, herunder warfarin, heparin, ticlopidin, clopidogrel eller aspirin

  • Enhver laboratorieværdi uden for det normale område, der anses for klinisk signifikant af investigator. Derudover vil emner med følgende specifikke laboratorieværdier ikke være tilladt:

    • En serumkreatininkoncentration ved baseline > 1,5 mg/dl
    • SGOT (serum glutamin-oxaloeddikesyre transaminase) eller SGPT (serum glutamin-pyrodruesyre transaminase) leverenzymer resultater ved baseline > 1,5 gange den øvre grænse for normal
    • En hæmoglobinkoncentration < 10,5 g/dl
    • Et antal hvide blodlegemer < 3500/mm³
    • En blodplade < 100.000/mm³ eller en dokumenteret unormal blødningstid, blodpladeaggregation, thromboxan B2-syntese, tromboplastintid (PT) eller aktiveret partiel tromboplastintid (APTT)
  • Manglende evne til at holde sig fra at ryge på testdage
  • Deltagelse i et andet forsøg med et forsøgslægemiddel inden for 30 dage efter indtræden i forsøget
  • Personer med øget keloiddannelse
  • Tidligere operation i mave-tarmkanalen (undtagen blindtarmsoperation)
  • Deltagelse i overdreven fysisk aktivitet (≤ 5 dage før administration)
  • Aktuelt stof- eller alkoholmisbrug
  • Små eller svære at lokalisere armvener, som ville forringe klinikerens evne til at tage blodprøver
  • Homøopatisk medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo
Medicin: Placebo
Eksperimentel: Meloxicam - lav
Medicin: Meloxicam - lav
Eksperimentel: Meloxicam - medium
Medicin: Meloxicam - medium
Eksperimentel: Meloxicam - høj
Medicin: Meloxicam - høj
Aktiv komparator: Indomethacin med forlænget frigivelse
Medicin: Indomethacin med forlænget frigivelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline i blødningstid
Tidsramme: op til 6 timer efter dosis på dag 8
op til 6 timer efter dosis på dag 8

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter med bivirkninger
Tidsramme: op til 8 dage
op til 8 dage
Ændring fra baseline i blodpladeaggregation
Tidsramme: op til 6 timer efter dosis på dag 8
op til 6 timer efter dosis på dag 8
Ændring fra baseline i blodpladethromboxan B2-syntese (TXB2-syntese)
Tidsramme: op til 6 timer efter dosis på dag 8
op til 6 timer efter dosis på dag 8
Ændring i tromboplastintid (PT)
Tidsramme: op til 6 timer efter dosis på dag 8
op til 6 timer efter dosis på dag 8
Ændring i aktiveret partiel tromboplastintid (APTT)
Tidsramme: op til 6 timer efter dosis på dag 8
op til 6 timer efter dosis på dag 8
Ændring i blodpladetal
Tidsramme: op til 6 timer efter dosis på dag 8
op til 6 timer efter dosis på dag 8
Ændring i leukocytaktivering
Tidsramme: Dag 1 og 6 timer efter dosis på dag 8
Dag 1 og 6 timer efter dosis på dag 8
Plasmaniveauer af meloxicam
Tidsramme: før dosis, 3 og 6 timer efter dosis på dag 8
før dosis, 3 og 6 timer efter dosis på dag 8
Plasmaniveauer af indomethacin
Tidsramme: før dosis, 3 og 6 timer efter dosis på dag 8
før dosis, 3 og 6 timer efter dosis på dag 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Boehringer Ingelheim

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2000

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2000

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. juli 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. juli 2014

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 107.236

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger