Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av meloksikam-tabletter på blødningstid hos friske personer

4. juli 2014 oppdatert av: Boehringer Ingelheim

En dobbeltblind, randomisert, parallell gruppeforsøk for å sammenligne effekten av tre doser meloksikamtabletter (7,5, 15 og 30 mg) med placebo på blødningstid hos friske personer; Med indometacin-kapsler med utvidet frigivelse 75 mg (åpen etikett) som en aktiv kontroll for å vurdere prøvesensitivitet.

Hovedformålet med denne studien var å evaluere effekten av meloksikamtabletter (7,5, 15 mg og 30 mg) med meloksikam placebo. Indometacin-kapsler med forlenget frigivelse (75 mg) var en aktiv kontroll for å vurdere forsøkssensitivitet på blødningstid hos friske personer. Det sekundære målet med denne studien var å vurdere effekten av behandling på andre blodplatefunksjon og koagulasjonsparametere.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
82

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 4

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner mellom 18 og 55 år
  • Negativ uringraviditetstest på dag 1 for kvinner i fertil alder
  • Vekt innenfor +/- 20 prosent av idealvekt i henhold til Metropolitan Life Height and Weight-diagrammet
  • Villig og i stand til å samarbeide med etterforskeren og hans/hennes medarbeidere
  • Skriftlig informert samtykke i samsvar med GCP (Good Clinical Practice) og lokal lovgivning

Ekskluderingskriterier:

  • Ethvert funn, medisinsk tilstand eller kostholdsbegrensninger som etter etterforskerens mening kan forstyrre optimal deltakelse i studien eller produsere en betydelig risiko for forsøkspersonen
  • Etter etterforskerens oppfatning har forsøkspersonen enhver sykdom eller tilstand som kan resultere i endret absorpsjon, overskuddsakkumulering eller nedsatt metabolisme eller utskillelse av utprøvde medisiner
  • En kjent eller mistenkt overfølsomhet overfor noen av prøvemedisinene eller deres hjelpestoffer eller andre NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler)
  • En historie med gastrointestinalt sår, perforering eller blødning
  • En historie med cerebrovaskulær blødning eller annen blødningsforstyrrelse
  • Kvinner i fertil alder som ikke bruker adekvat prevensjon (f.eks. intrauterin enhet, p-piller, Depo-Provera®-implantat, barriereenhet) i minst 3 måneder før og i løpet av prøvedeltakelsen. Det bør bemerkes at NSAIDs kan forstyrre effektiviteten til intrauterine enheter
  • Historie om bronkial astma
  • Bruk av medisiner som kan påvirke resultatene av forsøket
  • Bruk av antikoagulantia, inkludert warfarin, heparin, tiklopidin, klopidogrel eller aspirin

  • Enhver laboratorieverdi utenfor normalområdet som anses som klinisk signifikant av etterforskeren. I tillegg vil forsøkspersoner med følgende spesifikke laboratorieverdier ikke tillates:

    • En serumkreatininkonsentrasjon ved baseline > 1,5 mg/dl
    • SGOT (serum glutamin-oksaloeddiktransaminase) eller SGPT (serum glutamin-pyrodruesyre transaminase) leverenzymer resultater ved baseline > 1,5 ganger øvre normalgrense
    • En hemoglobinkonsentrasjon < 10,5 g/dl
    • Et antall hvite blodlegemer < 3500/mm³
    • En blodplate < 100 000/mm³ eller en dokumentert unormal blødningstid, blodplateaggregering, tromboksan B2-syntese, tromboplastintid (PT) eller aktivert partiell tromboplastintid (APTT)
  • Manglende evne til å avstå fra røyking på testdager
  • Deltakelse i en annen utprøving med et undersøkelsesmiddel innen 30 dager etter inntreden i forsøket
  • Personer med økt keloiddannelse
  • Tidligere kirurgi i mage-tarmkanalen (unntatt blindtarmsoperasjon)
  • Deltakelse i overdreven fysisk aktivitet (≤ 5 dager før administrering)
  • Nåværende narkotika- eller alkoholmisbruk
  • Små eller vanskelige å lokalisere armårer som vil svekke klinikerens evne til å ta blodprøver
  • Homeopatiske medisiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Placebo komparator: Placebo
Legemiddel: Placebo
Eksperimentell: Meloksikam - lav
Legemiddel: Meloksikam - lav
Eksperimentell: Meloksikam - middels
Legemiddel: Meloksikam - middels
Eksperimentell: Meloksikam - høy
Legemiddel: Meloksikam - høy
Aktiv komparator: Indometacin med forlenget frigivelse
Legemiddel: Indometacin med forlenget frigivelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Endring fra baseline i blødningstid
Tidsramme: opptil 6 timer etter dose på dag 8
opptil 6 timer etter dose på dag 8

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
Antall pasienter med uønskede hendelser
Tidsramme: opptil 8 dager
opptil 8 dager
Endring fra baseline i blodplateaggregering
Tidsramme: opptil 6 timer etter dose på dag 8
opptil 6 timer etter dose på dag 8
Endring fra baseline i blodplatetromboksan B2-syntese (TXB2-syntese)
Tidsramme: opptil 6 timer etter dose på dag 8
opptil 6 timer etter dose på dag 8
Endring i tromboplastintid (PT)
Tidsramme: opptil 6 timer etter dose på dag 8
opptil 6 timer etter dose på dag 8
Endring i aktivert partiell tromboplastintid (APTT)
Tidsramme: opptil 6 timer etter dose på dag 8
opptil 6 timer etter dose på dag 8
Endring i antall blodplater
Tidsramme: opptil 6 timer etter dose på dag 8
opptil 6 timer etter dose på dag 8
Endring i leukocyttaktivering
Tidsramme: Dag 1 og 6 timer etter dosering på dag 8
Dag 1 og 6 timer etter dosering på dag 8
Plasmanivåer av meloksikam
Tidsramme: før dose, 3 og 6 timer etter dose på dag 8
før dose, 3 og 6 timer etter dose på dag 8
Plasmanivåer av indometacin
Tidsramme: før dose, 3 og 6 timer etter dose på dag 8
før dose, 3 og 6 timer etter dose på dag 8

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Boehringer Ingelheim

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. mai 2000

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. september 2000

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
4. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
8. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
8. juli 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. juli 2014

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 107.236

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger