- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02232126
Socialt arbejdes indsats med fokus på overgange (SWIFT)
8. november 2023 opdateret af: Susan Enguidanos, University of Southern California
Socialt arbejdes indsats med fokus på overgange blandt udsatte ældre voksne
Som svar på programmeddelelse (PA)-09-164, "NIH Exploratory/Developmental Research Grant Program (R21) en randomiseret pilotundersøgelse, der tester effektiviteten af SWIFT: Social Work Intervention Focused on Transitions among risked older adults after hospital discharge to hjem.
Denne undersøgelse er hentet fra flere observationer.
For det første skaber overgange mellem plejemiljøer forhøjet risiko for dårlige resultater og for genindlæggelse blandt ældre voksne, der forlader hospitalet til hjemmet, hovedsagelig på grund af fragmenteret pleje og dårlig kommunikation.
Dernæst, mens der findes få undersøgelser, der tester metoder til at forbedre overgange, er de tilgængelige i vid udstrækning medicinsk fokuserede, idet de bruger en sygeplejerske eller en avanceret praksissygeplejerske i deres tilgang.
Selvom der findes beviser for at understøtte effektiviteten af disse modeller, er få blevet replikeret, og ingen er blevet integreret i standard sundhedsplejepraksis.
Dette kan tilskrives flere faktorer, herunder tilgængeligheden af det nødvendige personale, manglen på eksisterende strukturer til at understøtte disse roller og omkostningerne ved at implementere disse interventioner.
Endelig kan en socialt arbejde drevet intervention give en replikerbar mekanisme til at bygge bro mellem medicinsk behandling, adressering af psykosociale behov såvel som medicinske behov og forbedre forbindelserne med samfundstjenester og samtidig reducere dobbeltarbejde.
Denne undersøgelse havde til formål at teste en struktureret socialt arbejde overgangsinterventionsmodel for at reducere antallet af hospitalsgenindlæggelser og brug af medicinsk service og samtidig forbedre patienttilfredsheden med plejeovergangsprocessen.
En randomiseret pilotundersøgelse blev brugt til at teste en overgangsmodel for socialt arbejde designet til at forbedre pleje til svage ældre voksne, der blev udskrevet fra hospitalet for at vende tilbage til samfundet.
Kvalificerede patienter, der gav samtykke til at deltage (n=181) blev tilfældigt tildelt enten socialt arbejdes overgangsmodelintervention eller sædvanlig pleje.
Dette projekt blev udført på Huntington Hospital, et nonprofit-samfundshospital med 525 senge i Pasadena, Californien.
I et gennemsnitligt år har Huntington Hospital cirka 10.000 ældre voksne udskrevet fra deres facilitet, hvoraf 44% er 80 år eller ældre.
De randomiserede til interventionsarmen fik op til seks sessioner fra socialrådgiveren, mindst én i hjemmet.
Socialarbejdets intervention var designet til at overvinde almindelige problemer efter hospitalsudskrivelse, herunder medicingennemgang, diskussion og planlægning omkring udskrivelsesinstruktion, hjælp til planlægning af opfølgningsaftaler, vurderinger af psykosociale og andre støtteservicebehov og tilvejebringelse af forbindelser til at imødekomme disse behov.
Resultaterne blev målt tre og seks måneder efter ankomsten til hjemmet, med et midlertidigt mål for tilfredshed 10 dage efter ankomsten til hjemmet, med mål, herunder patientens niveau af depression, smerte, fysisk funktion, selveffektivitet med sygdomshåndtering og brug af medicinsk service .
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
181
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90089
- University of Southern California
-
Pasadena, California, Forenede Stater, 91105
- Huntington Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 65 eller mere
- Engelsktalende
- Fællesbolig (eget hjem, vs. plejehjem/faglært pleje)
- Bor inden for specificeret servicenet
- Kognitivt intakt (målt ved en score på 5 eller mere på SPMSQ)
- Møde på leasing en eller flere af følgende:
- Alder 75 eller mere
- Tager 5 eller flere receptpligtig medicin
- Havde mindst én indlæggelse eller skadestuebesøg i de foregående 6 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Alder 64 eller yngre
- Ikke-engelsktalende
- Diagnosticeret med nyresygdom i slutstadiet
- Hospice modtager
- Diagnose af Alzheimers sygdom eller svær demens
- Bor i plejehjem eller faglært plejecenter
- Hjemløs
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
|
1 hjemmevurdering udført af studiesocialrådgiver, endnu et hjemmebesøg foretaget ved behov.
Op til 4 telefonkontakter udført af studiesocialrådgiver.
Højst 6 kontakter
|
|
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
30 dages hospitalsgenindlæggelse
Tidsramme: 30 dage efter indlæggelse
|
Resultatmålet er antallet af genindlæggelser oplevet af deltagere i de sædvanlige pleje- og interventionsgrupper inden for 30 dage efter deres indeksudskrivning.
|
30 dage efter indlæggelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
30-dages genindlæggelse blandt interventionsdeltagere
Tidsramme: 30 dage
|
Resultatmålet er frekvensen af 30-dages genindlæggelser blandt interventionsgruppedeltagere, der afviste at modtage den sociale indsats i hjemmet, sammenlignet med de deltagere i interventionsgruppen, der modtog den sociale indsats i hjemmet.
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. august 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. september 2014
Først opslået (Anslået)
5. september 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
9. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UP-10-00372
- 5R21AG034557-02 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Depression
-
Sorlandet Hospital HFUniversity of Oslo; Karolinska Institutet; Australian Catholic University; Helse...RekrutteringAngst | Angst Depression | Depression Angstlidelse | Depression - svær depressiv lidelseNorge
-
University of California, San FranciscoNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)Aktiv, ikke rekrutterendeDepression Moderat | Depression Mild | Depression, teenagerForenede Stater
-
ProgenaBiomeTrukket tilbageDepression | Depression, postpartum | Depression, angst | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Klinisk depression | Depression i remission | Depression, Endogen | Depression KroniskForenede Stater
-
Bekelu Teka WorkuJimma UniversityIkke rekrutterer endnuPrænatal depression | Mental sundhedsrelateret livskvalitet | Mødre postpartum depression | Faders postpartum depressionEtiopien
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringDepression | Depression - svær depressiv lidelse | Depression Kronisk | Depression hos voksne | Depressionslidelser | Depression lidelseForenede Stater
-
Kintsugi Mindful Wellness, Inc.Sonar Strategies; Vituity PsychiatryAktiv, ikke rekrutterendeDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression MildForenede Stater
-
Kintsugi Mindful Wellness, Inc.Sonar Strategies; Kolby Walker, DO; Brittany KimbleRekrutteringDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression MildForenede Stater
-
Fondation FondaMentalGYNOVIkke rekrutterer endnuDepression | Depression hos voksne | Depression lidelseFrankrig
-
Lipocine Inc.AfsluttetDepression, postpartum | Postnatal depression | Peripartum depression | Depression, post-partum | Postpartum depression (PPD) | Post-Natal depressionForenede Stater
-
University of CincinnatiNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)RekrutteringMild depressionForenede Stater
Kliniske forsøg med SWIFT hjemmeintervention
-
National University, SingaporeNational University Hospital, SingaporeAfsluttet
-
Aymes International LimitedAktiv, ikke rekrutterendeSygdomsrelateret underernæringDet Forenede Kongerige
-
Blackwell Device ConsultingEmblation LimitedAktiv, ikke rekrutterende
-
University of MinnesotaNational Cancer Institute (NCI)Afsluttet
-
Oregon Social Learning CenterAfsluttetFølelsesmæssig forstyrrelseForenede Stater
-
Blackwell Device ConsultingEmblation LimitedAktiv, ikke rekrutterende
-
Mediprobe Research Inc.Emblation LimitedAfsluttet
-
University of WashingtonUniversity of California, San FranciscoUkendt
-
American Lung Association Asthma Clinical Research...National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Afsluttet
-
Burapha UniversityAfsluttetRis serum | Ris maske | RisgeleThailand