Effektiviteten af en protokol til muskelfodsstyrkelse om en kapacitet til at kontrollere deformationen af DOT Plantar Medial
En protokol til muskelfodsstyrkelse om en kapacitet til at kontrollere deformationen af DOT Plantar Medial
Den menneskelige fod tillader at udføre flere funktioner, i stedet for at give en statisk støtte til kroppen, virker foden dynamisk i gang og bevægelse af kroppen, hvilket kræver tilstrækkelig biomekanik, der er ansvarlig for vedligeholdelse og kropsholdning og harmonisk fordeling af plantartrykket.
En af de vigtigste strukturer for denne kontrol er den mediale plantarhvælving (MPA), en vigtig struktur i absorptionen af stød og afgørende for funktionen Fod. Deformationen af MPA'en i gangstøttefasen absorberer energien og driver lemmen frem, for at udføre denne biomekaniske funktion skal MPA'en være stabil ud fra et anatomisk synspunkt, hvilket er tildelt af knoglearkitekturen og men også af udførelsen af det iboende og føddernes ydre muskulatur. MPA'ens fald, nedsætter fodens stabilitet, begrænser dens biomekaniske funktion,
Udover at være en risikofaktor for udvikling af patologier som:
Tendinopati af calcaneus senen og plantar fasciitis. Forskellige indre muskler og ydre har den funktion at stabilisere foden og MPA, idet de er de vigtigste ydre muskler: den bageste tibiale, flexor lang af hallux og fingrene. Musklerne, når de aktiveres, øger højden og mindsker længden af MPA. Der anvendes flere metoder til at evaluere ALM, såsom (AN), Feiss line (LF) og MPA vinkel (MPAH), foruden Baropodometrien, som bruges til at evaluere dysfunktioner i fødderne, med princippet om Kortlæg trykket af plantaroverfladen på en statisk og dynamisk måde. Baseret på denne information har denne undersøgelse til formål at evaluere indflydelsen af styrkelsen af føddernes indre og ydre muskler for MPA hos asymptomatiske patienter.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
São Paulo
-
Sao Paulo, São Paulo, Brasilien, 03156001
- Claudio Cazarini Júnior
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer mellem 18 og 40 år,
- Såmaskiner (udøv ikke fysisk aktivitet regelmæssigt)
- Ingen tidligere skader på fødder og ankler,
- 12 måneder uden læsioner i nedre medlemmer,
- Uden deformiteter i APM,
- Såsom stiv plan fod
- Ingen historie med neurologiske ændringer
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der dyrker fysiske aktiviteter regelmæssigt,
- Historie om smerter i fødderne,
- Har fået brud i underekstremiteterne,
- Muskel- og artikulære læsioner af nedre medlemmer efter 12 måneder, -
- Flad fod,
- Valgus af calcaneus over 10º
- Anamnese med neurologiske ændringer eller kirurgisk indgreb udført på underekstremiteterne
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: Træningsgruppe
|
Stabiliseringsøvelser af fodens langsgående bue
|
|
Aktiv komparator: Motion og NMES Group
|
Øvelse til styrkelse af foden i forbindelse med elektrostimulering
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål af den mediale langsgående bue
Tidsramme: 6 uger
|
Navikulær højde Vinkel af den mediale langsgående bue Feiss-linje
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 62766716.4.0000.5479
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Øvelse for at styrke foden
-
NCT05216692AfsluttetUnderskud af fodstyrke
-
NCT01865539AfsluttetRygsmerter Kronisk
-
NCT05152979AfsluttetSlag | Afasi | Anomi
-
NCT04820517AfsluttetAfhængighed af sociale medier
-
NCT01784471AfsluttetDiabetes | Perifer vaskulær sygdom
-
NCT06782386Aktiv, ikke rekrutterendeDiabetisk fodsår (DFU)
-
NCT01551264Afsluttet
-
NCT03249805UkendtTelemedicin | Klumpfod | Patient Compliance
-
NCT01300624Afsluttet
-
NCT05774327Afsluttet