Effektiviteten til en protokoll for muskelfotstyrking på en kapasitet til å kontrollere deformasjonen av DOT Plantar Medial
En protokoll for styrking av muskelfot om en kapasitet til å kontrollere deformasjonen av DOT Plantar Medial
Den menneskelige foten tillater å utføre flere funksjoner, i stedet for å gi en statisk støtte for kroppen, virker foten dynamisk i gang og bevegelse av kroppen, og krever tilstrekkelig biomekanikk ansvarlig for vedlikehold og holdning av kroppen og harmonisk fordeling av plantartrykk.
En av de viktigste strukturene for denne kontrollen er det mediale plantarhvelvet (MPA), en viktig struktur i absorpsjon av støt og avgjørende for funksjonen Fot. Deformasjonen av MPA i gangstøttefasen absorberer energien og driver lemmen, for å utføre denne biomekaniske funksjonen må MPA stabiliseres fra et anatomisk synspunkt, som tildeles av beinarkitekturen og men også av ytelsen til det indre. og ytre muskulatur i føttene. Fallet av MPA, reduserer stabiliteten til foten, begrenser dens biomekaniske funksjon,
Foruten å være en risikofaktor for utvikling av patologier som:
Tendinopati av calcaneus-senen og plantar fasciitt. Ulike indre muskler og ekstrinsiske har funksjonen til å stabilisere foten og MPA, som er de viktigste ytre musklene: den bakre tibial, flexor lang av hallux og fingrene. Musklene når de aktiveres øker høyden og reduserer lengden på MPA. Det brukes flere metoder for å evaluere ALM, som (AN), Feiss line (LF) og MPA vinkel (MPAH), i tillegg til Baropodometrien, som brukes til å evaluere dysfunksjoner i føttene, med prinsippet om Kartlegg trykket på plantaroverflaten på en statisk og dynamisk måte. Basert på denne informasjonen tar denne studien sikte på å evaluere påvirkningen av styrking av de indre og ytre musklene i føttene, for MPA hos asymptomatiske pasienter.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
São Paulo
-
Sao Paulo, São Paulo, Brasil, 03156001
- Claudio Cazarini Júnior
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer mellom 18 og 40 år,
- Såmaskiner (ikke tren fysisk aktivitet regelmessig)
- Ingen tidligere skader på føttene og anklene,
- 12 måneder uten lesjoner hos nedre medlemmer,
- Uten deformiteter i APM,
- For eksempel, stiv plan fot
- Ingen historie med nevrologiske endringer
Ekskluderingskriterier:
- Personer som trener fysiske aktiviteter regelmessig,
- Historie med smerter i føttene,
- Har fått brudd i underekstremitetene,
- Muskel- og leddlesjoner hos nedre medlemmer etter 12 måneder, -
- Flat fot,
- Valgus av calcaneus over 10º
- Anamnese med nevrologiske forandringer eller kirurgisk prosedyre utført på underekstremitetene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: Treningsgruppe
|
Stabiliseringsøvelser av den langsgående fotbuen
|
|
Aktiv komparator: Trening og NMES Group
|
Øvelse for å styrke foten i forbindelse med elektrostimulering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål av den mediale langsgående buen
Tidsramme: 6 uker
|
Navikulær høyde Vinkel på den mediale langsgående buen Feiss-linjen
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 62766716.4.0000.5479
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Fotsykdommer
-
NCT05509556RekrutteringPlantar fascitt | Foot callus
-
NCT04054804FullførtDiabetisk fot | Diabetisk fotsår | Fotdeformiteter | Nevropati; perifert | Diabetisk fotsår Nevropatisk | Foot callus
Kliniske studier på Trening for å styrke foten
-
NCT05216692FullførtUnderskudd av fotstyrke
-
NCT05152979AvsluttetSlag | Afasi | Anomi
-
NCT01865539AvsluttetRyggsmerter Nedre rygg Kronisk
-
NCT01300624Fullført
-
NCT01784471FullførtDiabetes | Perifer vaskulær sykdom
-
NCT06782386Aktiv, ikke rekrutterendeDiabetisk fotsår (DFU)
-
NCT01551264Fullført
-
NCT03249805UkjentTelemedisin | Klumpfot | Pasientens etterlevelse
-
NCT07360418RekrutteringMagesår | Diabetisk fotsår | Diabetiske fotsår (DFU) | Kronisk fotsår