Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​to kortikotomiteknikker til at trække de øvre forreste tænder tilbage ved at bruge miniskruer

23. august 2018 opdateret af: Damascus University

En evaluering af effektiviteten af ​​konventionel kortikotomi versus flapløs kortikotomi i massetilbagetrækningen af ​​øvre forreste tænder: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse har til formål at evaluere og sammenligne ændringer i skelet, dentale og blødt væv, niveauet af smerte og ubehag og virkningen på periodontal sundhed og tændernes vitalitet forbundet med traditionel kortikotomi og flapløs kortikotomi ved tilbagetrækning af øvre fortænder.

40 patienter, der kræver ekstraktion af maksillære første præmolarer og maksimal forankring for at trække de øvre fortænder tilbage, vil deltage i undersøgelsen. De vil blive opdelt tilfældigt i to grupper: klapløs kortikotomi (20 patienter) og traditionel kortikotomi (20 patienter). Pre-retraktion vil kortikotomi blive udført i det maksillære forreste segment. Skelet-, tand- og bløddelsforandringerne vil blive udført ved hjælp af laterale cephalometriske røntgenbilleder, som vil blive opnået forbehandling, præ- og post-enmasse-retraktion af de forreste tænder, og vi vil også bruge dentale afstøbninger til at evaluere tandændringerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En kortikotomi er overskæring af knoglen involverer kun kortikal knogle, hvilket efterlader medullære kar og periost intakte. Det giver voksne patienter en fordel med at reducere den ortodontiske behandlingstid. Definitionen af ​​traditionel kortikotomi er: at hæve parodontale klapper i fuld tykkelse fra en koronal tilgang, og lodrette kortikotomier udføres mellem tænderne, der strækker sig fra 2-3 mm apikale af alveolarkammen til 2 mm ud over tandspidserne og forbundet med en horisontal kortikotomi ; denne proces udføres på både de labiale og palatale aspekter.

Definitionen af ​​klapløs kortikotomi er: en minimalt invasiv version af kortikotomi, der bruger en piezotom for at påføre knogleskade. Denne teknik indebærer labiale og palatale interproksimale piezoelektriske mikroindsnit i den kortikale knogle, uden at reflektere periodontale klapper.

Forud for optagelsen af ​​hvert individ i undersøgelsen, vil de blive undersøgt fuldstændigt for at bestemme den ortodontiske behandlingsplan. Operatøren vil informere dem om formålet med undersøgelsen og bede dem om at give et skriftligt informeret samtykke.

Selvborende titanium-miniimplantater (1,6 mm diameter og 8 mm længde) vil blive brugt. de vil blive indsat mellem den maxillære anden præmolar og den første molar ca. 8-10 mm over buetrådene ved mucogingival overgangen og vil blive kontrolleret for primær stabilitet (mekanisk retention). Derefter vil den maksillære første præmolar blive ekstraheret. Kæbebuen vil blive nivelleret og justeret. De rektangulære buetråde af rustfrit stål (0,019" × 0,025") med anteriore 8 mm højde loddede kroge distalt for de laterale fortænder vil blive indsat.

Operationen vil blive udført under lokalbedøvelse. Den traditionelle kortikotomi vil blive varetaget af den samme kæbekirurg, og den flapløse kortikotomi vil blive varetaget af den samme ortodontist.

Ved traditionel kortikotomi placeres sulkulære snit det mesiale aspekt af en anden præmolar til den mesiale overflade af den kontralaterale anden premolar, og flappen i fuld tykkelse vil blive hævet, 3 mm over tandens apikale region. piezoelektrisk under rigelig vanding vil blive brugt til at lave lodrette og vandrette snit (kun kortikal overflade). De lodrette snit vil være mellem tandrødderne i de interdentale kortikale overflader, og stopper 2 mm fra alveolarkammen, okklusalt. Vandret snit vil forbinde de lodrette snit 2 mm ud over rodspidsen. Disse snit vil blive udført fra det mesiale aspekt af en anden præmolar til den mesiale overflade af den kontralaterale anden præmolar, der involverer de anteriore. Tilsvarende vil et palatal flapsnit blive hævet med det samme for at udføre de samme lodrette og vandrette snit i den overfladiske overflade af palatalknoglen.

For kortikotomi uden flap vil dybden af ​​tandkødsvæv blive bestemt gennem knoglesondering ved hjælp af en parodontal sonde. En skalpel vil blive brugt til at lave snittene gennem tandkødet, 4 mm under interdentalpapillen for at bevare den koronale vedhæftede gingiva. Disse lodrette snit vil blive placeret fra det mesiale aspekt af en anden præmolar til den mesiale overflade af den kontralaterale anden premolar på de labiale og palatale aspekter af maxilla gennem gingiva og den underliggende knogle. En piezokirurgisk kniv vil blive brugt til at skabe de kortikale alveolære snit til en dybde på 1 mm i den kortikale knogle.

Postoperativt vil alle patienter blive rådet til at skylle med klorhexidin mundskyl to gange dagligt i en uge. Alle patienter vil blive kontaktet dagen efter indgrebet for at sikre ingen komplikationer ved operation og vil blive fulgt op en måned efter operationen for at vurdere for tegn på infektion og sikre normal heling. Vi vil vurdere patienternes accept og niveauet af smerte og ubehag ved traditionel kortikotomi og flapløs kortikotomi ved at bede alle patienter om at udfylde 4 spørgeskemaer i løbet af den første måned efter det kirurgiske indgreb med en VAS.

Den kirurgiske procedure vil blive udført, og der vil blive påført (250-300) g kraft på hver side (3-4 dage) efter kortikotomi ved hjælp af to NiTi-fjedre fastgjort mellem mini-implantaterne og de loddede kroge i en retning omtrent parallelt med den okklusale fly til udførelse af en massetilbagetrækning. Kraftniveauet vil blive målt hver 2. uge efter kortikotomien. Tilbagetrækningen vil blive stoppet, når et hundeforhold i klasse I er opnået, og der opnås et godt fortænderforhold.

Periodontal sundhed vil blive vurderet i begyndelsen af ​​ortodontisk behandling, før og efter kortikotomi ved at evaluere følgende parametre: plakindeks, gingivalindeks, blødningsindeks og gingival recession.

Tandgips vil blive brugt til kvantificering af den anteroposteriore bevægelse af de forreste tænder og de første kindtænder hver 30. dag, indtil klasse I hundeforhold opnås, og en god fortandsrelation vil blive opnået.

For at evaluere bevægelsen af ​​de forreste tænder: vi projicerer hundespidsen på medianlinjen og måler afstanden fra dette punkt til den projicerede position af et distinkt medial ruga-punkt.

For at evaluere bevægelsen af ​​de første kindtænder: vi projicerer det mesiale kontaktpunkt for den første kindtand på medianlinjen og måler afstanden fra dette punkt til den projicerede position af et distinkt medial rugapunkt. Disse målinger vil blive foretaget med glidende calipre.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Damascus, Syrien Arabiske Republik, DM20AM18
        • Department of Orthodontics, University of Damascus Dental School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter med permanent okklusion i alderen 18-30 år.
  • Omfattende medicinsk og tandlægehistorie udelukker enhver systemisk sygdom
  • Ikke under nogen systemisk medicin.
  • Ingen tidligere ortodontisk behandling
  • Patienter med tilfredsstillende parodontal sundhed og god mundhygiejne
  • Behov for tandregulering med faste apparater
  • Ingen medfødt manglende tænder undtagen tredje kindtænder i overkæbebuen
  • Mild eller ingen forreste trængsel i overkæbebuen.
  • Maksimal forankring, med 75% til 100% af rummet lukning af tilbagetrækning af forreste segment i maksillær bue.
  • Terapeutisk ekstraktion af maksillære første præmolarer påkrævet.
  • Patienter med klasse Ⅱ division 1 (ANB vinkel ≤7 grader) med alvorlig overstråle (5-10 mm)
  • Maksimal tilbagetrækning af de forreste tænder var ønsket.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med tidligere ortodontisk behandling.
  • Patienter med svær skeletdysplasi i alle tre dimensioner.
  • Patienter lider af systemiske sygdomme eller syndromer
  • Patienter i medicin for systemiske lidelser, graviditet eller steroidbehandling.
  • Patienter, der viser tegn på aktiv paradentose
  • Patienter med svær trængsel (≥ 3,5 mm) i overkæbebuen
  • Patienter med manglende eller udtrukne tænder i overkæbebuen undtagen tredje kindtand.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Flapløs kortikotomi
Flapløs kortikotomi vil blive udført i denne gruppe af patienter.
Piezocision vil blive brugt til at udføre proceduren
Aktiv komparator: Traditionel kortikotomi
Traditionel kortikotomi vil blive udført i denne gruppe.
Her involverer operationen hævning af klapperne og derefter udførelsen af ​​det kirurgiske indgreb ved hjælp af piezo-kirurgisk skæresave.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilbagetrækningshastighed
Tidsramme: Beregningen af ​​tilbagetrækningshastigheden vil blive udført, når tilbagetrækningsprocedurerne er afsluttet. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
Vurdering vil blive udført på undersøgelsesmodeller. Mængden af ​​afstand, der trækkes tilbage i millimeter, vil blive divideret med varigheden af ​​tilbagetrækningen i uger for at give et skøn over tilbagetrækningshastigheden.
Beregningen af ​​tilbagetrækningshastigheden vil blive udført, når tilbagetrækningsprocedurerne er afsluttet. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
Ændring i fortændernes positioner
Tidsramme: T0: 1 dag før påbegyndelse af tilbagetrækning. T1: efter 1 måneds (m) tilbagetrækning. T2: efter 2 m tilbagetrækning. T3: efter 3 m. T4: efter 4 m. T5: ved slutningen af ​​tilbagetrækningen (forventes at være inden for 6 m i eksp.gruppen og 8 m i kontrolgruppen)
Mængden af ​​afstand, der tilbagelægges af de tilbagetrukne fortænder, vil blive målt på undersøgelsesmodeller taget med månedlige intervaller indtil slutningen af ​​tilbagetrækningsfasen.
T0: 1 dag før påbegyndelse af tilbagetrækning. T1: efter 1 måneds (m) tilbagetrækning. T2: efter 2 m tilbagetrækning. T3: efter 3 m. T4: efter 4 m. T5: ved slutningen af ​​tilbagetrækningen (forventes at være inden for 6 m i eksp.gruppen og 8 m i kontrolgruppen)
Ændring i Molars' positioner
Tidsramme: T0: 1 dag før påbegyndelse af tilbagetrækning. T1: efter 1 måneds (m) tilbagetrækning. T2: efter 2 m tilbagetrækning. T3: efter 3 m. T4: efter 4 m. T5: ved slutningen af ​​tilbagetrækningen (forventes at være inden for 6 m i eksp.gruppen og 8 m i kontrolgruppen)
Mængden af ​​afstand, der tilbagelægges af de første kindtænder, og vil blive målt på undersøgelsesmodeller taget med månedlige intervaller indtil slutningen af ​​tilbagetrækningsfasen.
T0: 1 dag før påbegyndelse af tilbagetrækning. T1: efter 1 måneds (m) tilbagetrækning. T2: efter 2 m tilbagetrækning. T3: efter 3 m. T4: efter 4 m. T5: ved slutningen af ​​tilbagetrækningen (forventes at være inden for 6 m i eksp.gruppen og 8 m i kontrolgruppen)
Varighed af en masse tilbagetrækning af fortænder
Tidsramme: De måneder, der kræves for at deltage i tilbagetrækningsproceduren, vil blive registreret. Afslutning af denne procedure forventes at finde sted inden for seks måneder i forsøgsgruppen og otte måneder i kontrolgruppen.
Vurdering vil blive udført ved at beregne de måneder, der kræves for at opnå fuldstændig tilbagetrækning af de øvre forreste tænder (seks tænder) gennem klinisk undersøgelse.
De måneder, der kræves for at deltage i tilbagetrækningsproceduren, vil blive registreret. Afslutning af denne procedure forventes at finde sted inden for seks måneder i forsøgsgruppen og otte måneder i kontrolgruppen.
Ændring i SNA-vinklen
Tidsramme: Cefalogrammet vil blive taget to gange, 1 uge før påbegyndelse af tilbagetrækningen og ved afslutningen af ​​tilbagetrækningen. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
Denne vinkel repræsenterer positionen af ​​overkæben i den kefalometriske analyse i anteroposterior retning. Laterale cephalogrammer vil blive taget, og denne vinkel vil blive målt i grader.
Cefalogrammet vil blive taget to gange, 1 uge før påbegyndelse af tilbagetrækningen og ved afslutningen af ​​tilbagetrækningen. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
Ændring i SNB-vinklen
Tidsramme: Cefalogrammet vil blive taget to gange, 1 uge før påbegyndelse af tilbagetrækningen og ved afslutningen af ​​tilbagetrækningen. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
Denne vinkel repræsenterer positionen af ​​underkæben i den kefalometriske analyse i anteroposterior retning. Laterale cephalogrammer vil blive taget, og denne vinkel vil blive målt i grader.
Cefalogrammet vil blive taget to gange, 1 uge før påbegyndelse af tilbagetrækningen og ved afslutningen af ​​tilbagetrækningen. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
Ændring i ANB-vinklen
Tidsramme: Cefalogrammet vil blive taget to gange, 1 uge før påbegyndelse af tilbagetrækningen og ved afslutningen af ​​tilbagetrækningen. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
Denne vinkel repræsenterer det rumlige forhold mellem over- og underkæben i den kefalometriske analyse i anteroposterior retning. Laterale cephalogrammer vil blive taget, og denne vinkel vil blive målt i grader.
Cefalogrammet vil blive taget to gange, 1 uge før påbegyndelse af tilbagetrækningen og ved afslutningen af ​​tilbagetrækningen. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
Ændring af SN.GoMe-vinklen
Tidsramme: Cefalogrammet vil blive taget to gange, 1 uge før påbegyndelse af tilbagetrækningen og ved afslutningen af ​​tilbagetrækningen. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
Denne vinkel repræsenterer mængden af ​​bagudrotation af underkæben i den cefalometriske analyse. Laterale cephalogrammer vil blive taget, og denne vinkel vil blive målt i grader.
Cefalogrammet vil blive taget to gange, 1 uge før påbegyndelse af tilbagetrækningen og ved afslutningen af ​​tilbagetrækningen. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
Ændring i MM-vinklen
Tidsramme: Cefalogrammet vil blive taget to gange, 1 uge før påbegyndelse af tilbagetrækningen og ved afslutningen af ​​tilbagetrækningen. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
Denne vinkel repræsenterer mængden af ​​lodret divergens mellem over- og underkæben i den cefalometriske analyse. Laterale cephalogrammer vil blive taget, og denne vinkel vil blive målt i grader.
Cefalogrammet vil blive taget to gange, 1 uge før påbegyndelse af tilbagetrækningen og ved afslutningen af ​​tilbagetrækningen. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i niveauet af smerte og ubehag
Tidsramme: Smerteniveauer vil blive vurderet ved: 24 timer efter det kirurgiske indgreb (T1), en uge (T2), to uger (T3) og fire uger (T4) efter det kirurgiske indgreb
Vurdering vil blive udført ved hjælp af spørgeskemaer via visuelle analoge skalaer (VAS)
Smerteniveauer vil blive vurderet ved: 24 timer efter det kirurgiske indgreb (T1), en uge (T2), to uger (T3) og fire uger (T4) efter det kirurgiske indgreb
Ændring i Plaque-indekset
Tidsramme: Dette vil blive målt: en dag før påbegyndelse af tilbagetrækningsfasen og ved afslutningen af ​​tilbagetrækningsfasen, som forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
Plaqueindekset vil blive brugt til at vurdere status for mundhygiejnen hos disse patienter.
Dette vil blive målt: en dag før påbegyndelse af tilbagetrækningsfasen og ved afslutningen af ​​tilbagetrækningsfasen, som forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
Ændring i Gingival-indekset
Tidsramme: Dette vil blive målt: en dag før påbegyndelse af tilbagetrækningsfasen og ved afslutningen af ​​tilbagetrækningsfasen, som forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
Gingivalindekset vil blive brugt til at vurdere status for tandkødsvævene omkring tænderne.
Dette vil blive målt: en dag før påbegyndelse af tilbagetrækningsfasen og ved afslutningen af ​​tilbagetrækningsfasen, som forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
Ændring i blødningsindekset
Tidsramme: Dette vil blive målt: en dag før påbegyndelse af tilbagetrækningsfasen og ved afslutningen af ​​tilbagetrækningsfasen, som forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
Plaque-indekset vil blive brugt til at vurdere status for periodontale væv og mængden af ​​overbelastning i tandkødsrandene omkring de forreste tænder.
Dette vil blive målt: en dag før påbegyndelse af tilbagetrækningsfasen og ved afslutningen af ​​tilbagetrækningsfasen, som forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
Gingival recession
Tidsramme: To målinger er nødvendige for denne beregning: en dag før påbegyndelse af tilbagetrækningsfasen og ved afslutningen af ​​tilbagetrækningsfasen, som forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
Dette vil blive målt i millimeter fra cement-emalje-forbindelsen til niveauet af tandkødsranden omkring de seks fortænder.
To målinger er nødvendige for denne beregning: en dag før påbegyndelse af tilbagetrækningsfasen og ved afslutningen af ​​tilbagetrækningsfasen, som forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
Ændring i tandvitalitet
Tidsramme: Dette vil blive målt: en dag før påbegyndelse af tilbagetrækningsfasen og ved afslutningen af ​​tilbagetrækningsfasen, som forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
Tandvitaliteten vil blive evalueret for hver tand af de seks forreste tænder ved hjælp af ethylchlorid påført af en bomuldsrulle.
Dette vil blive målt: en dag før påbegyndelse af tilbagetrækningsfasen og ved afslutningen af ​​tilbagetrækningsfasen, som forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hanin Nizar Khlef, DDS, MSc student, Department of Orthodontics, University of Damascus Dental School, Syria
  • Studieleder: Mohammad Y Hajeer, DDS MSc Phd, Associate Professor of Orthodontics, University of Damascus Dental School, Syria
  • Studieleder: Omar Hashmeh, DDS MSc PhD, Professor of Oral and Maxillofacial Surgery, University of Damascus Dental School, Syria

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. september 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. september 2017

Først opslået (Faktiske)

12. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UDDS-Ortho-04-2017

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klasse II Div 1 Malocclusion

Søg i lignende forsøg