Effektiviteten af to kortikotomiteknikker til at trække de øvre forreste tænder tilbage ved at bruge miniskruer
En evaluering af effektiviteten af konventionel kortikotomi versus flapløs kortikotomi i massetilbagetrækningen af øvre forreste tænder: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Denne undersøgelse har til formål at evaluere og sammenligne ændringer i skelet, dentale og blødt væv, niveauet af smerte og ubehag og virkningen på periodontal sundhed og tændernes vitalitet forbundet med traditionel kortikotomi og flapløs kortikotomi ved tilbagetrækning af øvre fortænder.
40 patienter, der kræver ekstraktion af maksillære første præmolarer og maksimal forankring for at trække de øvre fortænder tilbage, vil deltage i undersøgelsen. De vil blive opdelt tilfældigt i to grupper: klapløs kortikotomi (20 patienter) og traditionel kortikotomi (20 patienter). Pre-retraktion vil kortikotomi blive udført i det maksillære forreste segment. Skelet-, tand- og bløddelsforandringerne vil blive udført ved hjælp af laterale cephalometriske røntgenbilleder, som vil blive opnået forbehandling, præ- og post-enmasse-retraktion af de forreste tænder, og vi vil også bruge dentale afstøbninger til at evaluere tandændringerne.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En kortikotomi er overskæring af knoglen involverer kun kortikal knogle, hvilket efterlader medullære kar og periost intakte. Det giver voksne patienter en fordel med at reducere den ortodontiske behandlingstid. Definitionen af traditionel kortikotomi er: at hæve parodontale klapper i fuld tykkelse fra en koronal tilgang, og lodrette kortikotomier udføres mellem tænderne, der strækker sig fra 2-3 mm apikale af alveolarkammen til 2 mm ud over tandspidserne og forbundet med en horisontal kortikotomi ; denne proces udføres på både de labiale og palatale aspekter.
Definitionen af klapløs kortikotomi er: en minimalt invasiv version af kortikotomi, der bruger en piezotom for at påføre knogleskade. Denne teknik indebærer labiale og palatale interproksimale piezoelektriske mikroindsnit i den kortikale knogle, uden at reflektere periodontale klapper.
Forud for optagelsen af hvert individ i undersøgelsen, vil de blive undersøgt fuldstændigt for at bestemme den ortodontiske behandlingsplan. Operatøren vil informere dem om formålet med undersøgelsen og bede dem om at give et skriftligt informeret samtykke.
Selvborende titanium-miniimplantater (1,6 mm diameter og 8 mm længde) vil blive brugt. de vil blive indsat mellem den maxillære anden præmolar og den første molar ca. 8-10 mm over buetrådene ved mucogingival overgangen og vil blive kontrolleret for primær stabilitet (mekanisk retention). Derefter vil den maksillære første præmolar blive ekstraheret. Kæbebuen vil blive nivelleret og justeret. De rektangulære buetråde af rustfrit stål (0,019" × 0,025") med anteriore 8 mm højde loddede kroge distalt for de laterale fortænder vil blive indsat.
Operationen vil blive udført under lokalbedøvelse. Den traditionelle kortikotomi vil blive varetaget af den samme kæbekirurg, og den flapløse kortikotomi vil blive varetaget af den samme ortodontist.
Ved traditionel kortikotomi placeres sulkulære snit det mesiale aspekt af en anden præmolar til den mesiale overflade af den kontralaterale anden premolar, og flappen i fuld tykkelse vil blive hævet, 3 mm over tandens apikale region. piezoelektrisk under rigelig vanding vil blive brugt til at lave lodrette og vandrette snit (kun kortikal overflade). De lodrette snit vil være mellem tandrødderne i de interdentale kortikale overflader, og stopper 2 mm fra alveolarkammen, okklusalt. Vandret snit vil forbinde de lodrette snit 2 mm ud over rodspidsen. Disse snit vil blive udført fra det mesiale aspekt af en anden præmolar til den mesiale overflade af den kontralaterale anden præmolar, der involverer de anteriore. Tilsvarende vil et palatal flapsnit blive hævet med det samme for at udføre de samme lodrette og vandrette snit i den overfladiske overflade af palatalknoglen.
For kortikotomi uden flap vil dybden af tandkødsvæv blive bestemt gennem knoglesondering ved hjælp af en parodontal sonde. En skalpel vil blive brugt til at lave snittene gennem tandkødet, 4 mm under interdentalpapillen for at bevare den koronale vedhæftede gingiva. Disse lodrette snit vil blive placeret fra det mesiale aspekt af en anden præmolar til den mesiale overflade af den kontralaterale anden premolar på de labiale og palatale aspekter af maxilla gennem gingiva og den underliggende knogle. En piezokirurgisk kniv vil blive brugt til at skabe de kortikale alveolære snit til en dybde på 1 mm i den kortikale knogle.
Postoperativt vil alle patienter blive rådet til at skylle med klorhexidin mundskyl to gange dagligt i en uge. Alle patienter vil blive kontaktet dagen efter indgrebet for at sikre ingen komplikationer ved operation og vil blive fulgt op en måned efter operationen for at vurdere for tegn på infektion og sikre normal heling. Vi vil vurdere patienternes accept og niveauet af smerte og ubehag ved traditionel kortikotomi og flapløs kortikotomi ved at bede alle patienter om at udfylde 4 spørgeskemaer i løbet af den første måned efter det kirurgiske indgreb med en VAS.
Den kirurgiske procedure vil blive udført, og der vil blive påført (250-300) g kraft på hver side (3-4 dage) efter kortikotomi ved hjælp af to NiTi-fjedre fastgjort mellem mini-implantaterne og de loddede kroge i en retning omtrent parallelt med den okklusale fly til udførelse af en massetilbagetrækning. Kraftniveauet vil blive målt hver 2. uge efter kortikotomien. Tilbagetrækningen vil blive stoppet, når et hundeforhold i klasse I er opnået, og der opnås et godt fortænderforhold.
Periodontal sundhed vil blive vurderet i begyndelsen af ortodontisk behandling, før og efter kortikotomi ved at evaluere følgende parametre: plakindeks, gingivalindeks, blødningsindeks og gingival recession.
Tandgips vil blive brugt til kvantificering af den anteroposteriore bevægelse af de forreste tænder og de første kindtænder hver 30. dag, indtil klasse I hundeforhold opnås, og en god fortandsrelation vil blive opnået.
For at evaluere bevægelsen af de forreste tænder: vi projicerer hundespidsen på medianlinjen og måler afstanden fra dette punkt til den projicerede position af et distinkt medial ruga-punkt.
For at evaluere bevægelsen af de første kindtænder: vi projicerer det mesiale kontaktpunkt for den første kindtand på medianlinjen og måler afstanden fra dette punkt til den projicerede position af et distinkt medial rugapunkt. Disse målinger vil blive foretaget med glidende calipre.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Damascus, Syrien Arabiske Republik, DM20AM18
- Department of Orthodontics, University of Damascus Dental School
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne patienter med permanent okklusion i alderen 18-30 år.
- Omfattende medicinsk og tandlægehistorie udelukker enhver systemisk sygdom
- Ikke under nogen systemisk medicin.
- Ingen tidligere ortodontisk behandling
- Patienter med tilfredsstillende parodontal sundhed og god mundhygiejne
- Behov for tandregulering med faste apparater
- Ingen medfødt manglende tænder undtagen tredje kindtænder i overkæbebuen
- Mild eller ingen forreste trængsel i overkæbebuen.
- Maksimal forankring, med 75% til 100% af rummet lukning af tilbagetrækning af forreste segment i maksillær bue.
- Terapeutisk ekstraktion af maksillære første præmolarer påkrævet.
- Patienter med klasse Ⅱ division 1 (ANB vinkel ≤7 grader) med alvorlig overstråle (5-10 mm)
- Maksimal tilbagetrækning af de forreste tænder var ønsket.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med tidligere ortodontisk behandling.
- Patienter med svær skeletdysplasi i alle tre dimensioner.
- Patienter lider af systemiske sygdomme eller syndromer
- Patienter i medicin for systemiske lidelser, graviditet eller steroidbehandling.
- Patienter, der viser tegn på aktiv paradentose
- Patienter med svær trængsel (≥ 3,5 mm) i overkæbebuen
- Patienter med manglende eller udtrukne tænder i overkæbebuen undtagen tredje kindtand.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Flapløs kortikotomi
Flapløs kortikotomi vil blive udført i denne gruppe af patienter.
|
Piezocision vil blive brugt til at udføre proceduren
|
|
Aktiv komparator: Traditionel kortikotomi
Traditionel kortikotomi vil blive udført i denne gruppe.
|
Her involverer operationen hævning af klapperne og derefter udførelsen af det kirurgiske indgreb ved hjælp af piezo-kirurgisk skæresave.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbagetrækningshastighed
Tidsramme: Beregningen af tilbagetrækningshastigheden vil blive udført, når tilbagetrækningsprocedurerne er afsluttet. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
Vurdering vil blive udført på undersøgelsesmodeller.
Mængden af afstand, der trækkes tilbage i millimeter, vil blive divideret med varigheden af tilbagetrækningen i uger for at give et skøn over tilbagetrækningshastigheden.
|
Beregningen af tilbagetrækningshastigheden vil blive udført, når tilbagetrækningsprocedurerne er afsluttet. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
|
Ændring i fortændernes positioner
Tidsramme: T0: 1 dag før påbegyndelse af tilbagetrækning. T1: efter 1 måneds (m) tilbagetrækning. T2: efter 2 m tilbagetrækning. T3: efter 3 m. T4: efter 4 m. T5: ved slutningen af tilbagetrækningen (forventes at være inden for 6 m i eksp.gruppen og 8 m i kontrolgruppen)
|
Mængden af afstand, der tilbagelægges af de tilbagetrukne fortænder, vil blive målt på undersøgelsesmodeller taget med månedlige intervaller indtil slutningen af tilbagetrækningsfasen.
|
T0: 1 dag før påbegyndelse af tilbagetrækning. T1: efter 1 måneds (m) tilbagetrækning. T2: efter 2 m tilbagetrækning. T3: efter 3 m. T4: efter 4 m. T5: ved slutningen af tilbagetrækningen (forventes at være inden for 6 m i eksp.gruppen og 8 m i kontrolgruppen)
|
|
Ændring i Molars' positioner
Tidsramme: T0: 1 dag før påbegyndelse af tilbagetrækning. T1: efter 1 måneds (m) tilbagetrækning. T2: efter 2 m tilbagetrækning. T3: efter 3 m. T4: efter 4 m. T5: ved slutningen af tilbagetrækningen (forventes at være inden for 6 m i eksp.gruppen og 8 m i kontrolgruppen)
|
Mængden af afstand, der tilbagelægges af de første kindtænder, og vil blive målt på undersøgelsesmodeller taget med månedlige intervaller indtil slutningen af tilbagetrækningsfasen.
|
T0: 1 dag før påbegyndelse af tilbagetrækning. T1: efter 1 måneds (m) tilbagetrækning. T2: efter 2 m tilbagetrækning. T3: efter 3 m. T4: efter 4 m. T5: ved slutningen af tilbagetrækningen (forventes at være inden for 6 m i eksp.gruppen og 8 m i kontrolgruppen)
|
|
Varighed af en masse tilbagetrækning af fortænder
Tidsramme: De måneder, der kræves for at deltage i tilbagetrækningsproceduren, vil blive registreret. Afslutning af denne procedure forventes at finde sted inden for seks måneder i forsøgsgruppen og otte måneder i kontrolgruppen.
|
Vurdering vil blive udført ved at beregne de måneder, der kræves for at opnå fuldstændig tilbagetrækning af de øvre forreste tænder (seks tænder) gennem klinisk undersøgelse.
|
De måneder, der kræves for at deltage i tilbagetrækningsproceduren, vil blive registreret. Afslutning af denne procedure forventes at finde sted inden for seks måneder i forsøgsgruppen og otte måneder i kontrolgruppen.
|
|
Ændring i SNA-vinklen
Tidsramme: Cefalogrammet vil blive taget to gange, 1 uge før påbegyndelse af tilbagetrækningen og ved afslutningen af tilbagetrækningen. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
Denne vinkel repræsenterer positionen af overkæben i den kefalometriske analyse i anteroposterior retning.
Laterale cephalogrammer vil blive taget, og denne vinkel vil blive målt i grader.
|
Cefalogrammet vil blive taget to gange, 1 uge før påbegyndelse af tilbagetrækningen og ved afslutningen af tilbagetrækningen. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
|
Ændring i SNB-vinklen
Tidsramme: Cefalogrammet vil blive taget to gange, 1 uge før påbegyndelse af tilbagetrækningen og ved afslutningen af tilbagetrækningen. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
Denne vinkel repræsenterer positionen af underkæben i den kefalometriske analyse i anteroposterior retning.
Laterale cephalogrammer vil blive taget, og denne vinkel vil blive målt i grader.
|
Cefalogrammet vil blive taget to gange, 1 uge før påbegyndelse af tilbagetrækningen og ved afslutningen af tilbagetrækningen. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
|
Ændring i ANB-vinklen
Tidsramme: Cefalogrammet vil blive taget to gange, 1 uge før påbegyndelse af tilbagetrækningen og ved afslutningen af tilbagetrækningen. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
Denne vinkel repræsenterer det rumlige forhold mellem over- og underkæben i den kefalometriske analyse i anteroposterior retning.
Laterale cephalogrammer vil blive taget, og denne vinkel vil blive målt i grader.
|
Cefalogrammet vil blive taget to gange, 1 uge før påbegyndelse af tilbagetrækningen og ved afslutningen af tilbagetrækningen. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
|
Ændring af SN.GoMe-vinklen
Tidsramme: Cefalogrammet vil blive taget to gange, 1 uge før påbegyndelse af tilbagetrækningen og ved afslutningen af tilbagetrækningen. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
Denne vinkel repræsenterer mængden af bagudrotation af underkæben i den cefalometriske analyse.
Laterale cephalogrammer vil blive taget, og denne vinkel vil blive målt i grader.
|
Cefalogrammet vil blive taget to gange, 1 uge før påbegyndelse af tilbagetrækningen og ved afslutningen af tilbagetrækningen. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
|
Ændring i MM-vinklen
Tidsramme: Cefalogrammet vil blive taget to gange, 1 uge før påbegyndelse af tilbagetrækningen og ved afslutningen af tilbagetrækningen. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
Denne vinkel repræsenterer mængden af lodret divergens mellem over- og underkæben i den cefalometriske analyse.
Laterale cephalogrammer vil blive taget, og denne vinkel vil blive målt i grader.
|
Cefalogrammet vil blive taget to gange, 1 uge før påbegyndelse af tilbagetrækningen og ved afslutningen af tilbagetrækningen. Afslutning af denne procedure forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i niveauet af smerte og ubehag
Tidsramme: Smerteniveauer vil blive vurderet ved: 24 timer efter det kirurgiske indgreb (T1), en uge (T2), to uger (T3) og fire uger (T4) efter det kirurgiske indgreb
|
Vurdering vil blive udført ved hjælp af spørgeskemaer via visuelle analoge skalaer (VAS)
|
Smerteniveauer vil blive vurderet ved: 24 timer efter det kirurgiske indgreb (T1), en uge (T2), to uger (T3) og fire uger (T4) efter det kirurgiske indgreb
|
|
Ændring i Plaque-indekset
Tidsramme: Dette vil blive målt: en dag før påbegyndelse af tilbagetrækningsfasen og ved afslutningen af tilbagetrækningsfasen, som forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
Plaqueindekset vil blive brugt til at vurdere status for mundhygiejnen hos disse patienter.
|
Dette vil blive målt: en dag før påbegyndelse af tilbagetrækningsfasen og ved afslutningen af tilbagetrækningsfasen, som forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
|
Ændring i Gingival-indekset
Tidsramme: Dette vil blive målt: en dag før påbegyndelse af tilbagetrækningsfasen og ved afslutningen af tilbagetrækningsfasen, som forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
Gingivalindekset vil blive brugt til at vurdere status for tandkødsvævene omkring tænderne.
|
Dette vil blive målt: en dag før påbegyndelse af tilbagetrækningsfasen og ved afslutningen af tilbagetrækningsfasen, som forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
|
Ændring i blødningsindekset
Tidsramme: Dette vil blive målt: en dag før påbegyndelse af tilbagetrækningsfasen og ved afslutningen af tilbagetrækningsfasen, som forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
Plaque-indekset vil blive brugt til at vurdere status for periodontale væv og mængden af overbelastning i tandkødsrandene omkring de forreste tænder.
|
Dette vil blive målt: en dag før påbegyndelse af tilbagetrækningsfasen og ved afslutningen af tilbagetrækningsfasen, som forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
|
Gingival recession
Tidsramme: To målinger er nødvendige for denne beregning: en dag før påbegyndelse af tilbagetrækningsfasen og ved afslutningen af tilbagetrækningsfasen, som forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
Dette vil blive målt i millimeter fra cement-emalje-forbindelsen til niveauet af tandkødsranden omkring de seks fortænder.
|
To målinger er nødvendige for denne beregning: en dag før påbegyndelse af tilbagetrækningsfasen og ved afslutningen af tilbagetrækningsfasen, som forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
|
Ændring i tandvitalitet
Tidsramme: Dette vil blive målt: en dag før påbegyndelse af tilbagetrækningsfasen og ved afslutningen af tilbagetrækningsfasen, som forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
Tandvitaliteten vil blive evalueret for hver tand af de seks forreste tænder ved hjælp af ethylchlorid påført af en bomuldsrulle.
|
Dette vil blive målt: en dag før påbegyndelse af tilbagetrækningsfasen og ved afslutningen af tilbagetrækningsfasen, som forventes at ske inden for 6 måneder i forsøgsgruppen og 8 måneder i kontrolgruppen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hanin Nizar Khlef, DDS, MSc student, Department of Orthodontics, University of Damascus Dental School, Syria
- Studieleder: Mohammad Y Hajeer, DDS MSc Phd, Associate Professor of Orthodontics, University of Damascus Dental School, Syria
- Studieleder: Omar Hashmeh, DDS MSc PhD, Professor of Oral and Maxillofacial Surgery, University of Damascus Dental School, Syria
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Al-Sibaie S, Hajeer MY. Assessment of changes following en-masse retraction with mini-implants anchorage compared to two-step retraction with conventional anchorage in patients with class II division 1 malocclusion: a randomized controlled trial. Eur J Orthod. 2014 Jun;36(3):275-83. doi: 10.1093/ejo/cjt046. Epub 2013 Jun 20.
- Jee JH, Ahn HW, Seo KW, Kim SH, Kook YA, Chung KR, Nelson G. En-masse retraction with a preformed nickel-titanium and stainless steel archwire assembly and temporary skeletal anchorage devices without posterior bonding. Korean J Orthod. 2014 Sep;44(5):236-45. doi: 10.4041/kjod.2014.44.5.236. Epub 2014 Sep 25.
- Lee J, Miyazawa K, Tabuchi M, Sato T, Kawaguchi M, Goto S. Effectiveness of en-masse retraction using midpalatal miniscrews and a modified transpalatal arch: Treatment duration and dentoskeletal changes. Korean J Orthod. 2014 Mar;44(2):88-95. doi: 10.4041/kjod.2014.44.2.88. Epub 2014 Mar 19.
- Seo KW, Kwon SY, Kim KA, Park KH, Kim SH, Ahn HW, Nelson G. Displacement pattern of the anterior segment using antero-posterior lingual retractor combined with a palatal plate. Korean J Orthod. 2015 Nov;45(6):289-98. doi: 10.4041/kjod.2015.45.6.289. Epub 2015 Nov 20.
- Krishnan P, Shetty S, Husain A. An adjunctive minor surgical procedure for increased rate of retraction. J Pharm Bioallied Sci. 2013 Jun;5(Suppl 1):S39-42. doi: 10.4103/0975-7406.113293.
- Sakthi SV, Vikraman B, Shobana VR, Iyer SK, Krishnaswamy NR. Corticotomy-assisted retraction: an outcome assessment. Indian J Dent Res. 2014 Nov-Dec;25(6):748-54. doi: 10.4103/0970-9290.152191.
- Bhattacharya P, Bhattacharya H, Anjum A, Bhandari R, Agarwal DK, Gupta A, Ansar J. Assessment of Corticotomy Facilitated Tooth Movement and Changes in Alveolar Bone Thickness - A CT Scan Study. J Clin Diagn Res. 2014 Oct;8(10):ZC26-30. doi: 10.7860/JCDR/2014/9448.4954. Epub 2014 Oct 20.
- Chung KR, Mitsugi M, Lee BS, Kanno T, Lee W, Kim SH. Speedy surgical orthodontic treatment with skeletal anchorage in adults--sagittal correction and open bite correction. J Oral Maxillofac Surg. 2009 Oct;67(10):2130-48. doi: 10.1016/j.joms.2009.07.002.
- Khlef HN, Hajeer MY, Ajaj MA, Heshmeh O, Youssef N, Mahaini L. The effectiveness of traditional corticotomy vs flapless corticotomy in miniscrew-supported en-masse retraction of maxillary anterior teeth in patients with Class II Division 1 malocclusion: A single-centered, randomized controlled clinical trial. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2020 Dec;158(6):e111-e120. doi: 10.1016/j.ajodo.2020.08.008. Epub 2020 Nov 4.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- UDDS-Ortho-04-2017
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Klasse II Div 1 Malocclusion
-
NCT05639725RekrutteringKlasse II Div 1 Malocclusion
-
NCT07162753RekrutteringKlasse II Div 1 Malocclusion | Klasse III malocclusion | Klasse II Division 2 Malocclusion | Klasse I malocclusion
-
NCT04202016Afsluttet
-
NCT07442825AfsluttetMalocclusion, vinkelklasse II, division 1
-
NCT07259720AfsluttetMalocclusion, vinkelklasse II, division 1
-
NCT07466641RekrutteringBimaxillært fremspring | Malocclusion, vinkelklasse II, division 1 | Klasse I malocclusion
-
NCT07404696Ikke rekrutterer endnuKlasse II malocclusion | Klasse II fejlslutning, division 1 | Overjet
-
NCT06232928AfsluttetKlasse II Malocclusion Division 1
-
NCT06566027AfsluttetKlasse II Division 1 Malocclusion
-
NCT04814173AfsluttetMaloklusion | Klasse II Division 1 Malocclusion