Parkdale Infant Nutrition Security Målrettet evalueringsprojekt: Fokusgrupper og interviews (PINSTEP-2)
Parkdale Infant Nutrition Security Målrettet evalueringsprojekt (PINSTEP): Formativ forskning (Objective 2-Focus Group & Interview)
I Toronto, Ontario, driver Parkdale Community Health Center et opsøgende program med titlen Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's). 5P'erne tilbyder ugentlige præ- og postnatale støtte- og uddannelsesprogrammer til klienter. Dette inkluderer et spædbørnsfodringsprogram for mødre med spædbørn 0-6 måneder (Feeding Tiny Souls). 5P'erne har en mangfoldig kundebase; programmet er rettet mod kvinder, der er i udfordrende livsforhold, derfor kan klienter omfatte lavindkomst- eller enlige mødre og nytilkomne til Canada.
Det overordnede mål med denne forskning er at optimere det eksisterende 5P's program. Programacceptabilitet er en væsentlig komponent i procesevalueringen for at forstå mødres erfaringer og de opfattede understøttelser og barrierer af programmet. Specifikt er formålet med dette projekt todelt: 1) at undersøge opfattelsen af og erfaringerne med tilgængelighed af et postnatalt samfundsprogram og 2) at udforske opfattelsen af og holdningen til et lokalt spædbørnsernæringsprogram, der tilbyder laktationskonsulent og brystpumpe-ressourcer. . Denne undersøgelse vil anvende en kvalitativ tilgang i form af semistrukturerede fokusgrupper og interviews. Undersøgelsespopulationen vil bestå af kvinder, der er tilmeldt 5P'er prænatalt og har født deres spædbarn. Dette vil omfatte kvinder, der gjorde og ikke fortsatte med at deltage i det postnatale program og/eller fodring af små sjæle efter fødslen. Efterforskerne vil specifikt søge kvinder, der deltog i det prænatale program, men som ikke deltog i det postnatale program og/eller Feeding Tiny Souls, for at forstå, hvorfor deltagerne ikke fik adgang til disse ressourcer og indsamle information om deres syn på disse postnatale programkomponenter. Hypotesen er, at det postnatale samfundsprogram er en kilde til støtte for klienter, men at det skal udvides til at omfatte flere klienter, og spædbørnsernæringsprogrammet er en vigtig støtte til at hjælpe klienter med at give modermælk til deres spædbarn.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M6R 3B2
- Parkdale Community Health Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tilmeldt Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P'er) prænatalt
- Fødte deres spædbarn mellem 1. juni 2016 og 16. august 2017
Ekskluderingskriterier:
- Ikke tilgængelig for at deltage i en fokusgruppe eller et interview
- Deltog kun i Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P'er) efter fødslen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Fokusgruppedeltagere
Semistrukturerede fokusgrupper
|
Fokusgrupper vil blive gennemført for at indsamle oplysninger om klienters syn på et fællesskabsstøtteprogram med fokus på sund spædbørnsernæring
|
|
Interview deltagere
En-til-en interviews
|
Interviews vil blive gennemført for at indsamle oplysninger om klienters syn på et lokalsamfundsstøtteprogram med fokus på sund spædbørnsernæring
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattelser af og holdninger til et lokalt spædbørnsernæringsprogram, der tilbyder laktationskonsulent og brystpumpe-ressourcer vurderet ved gruppesvar på målrettede prober under postnatale fokusgrupper og interviews
Tidsramme: 60 minutter (deltagere er 1-14 måneder efter fødslen)
|
Kvalitativt resumé af opfattelser og holdninger vedrørende et fællesskabsprogram for spædbørnsmad
|
60 minutter (deltagere er 1-14 måneder efter fødslen)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattelser og oplevelser af tilgængelighed af et postnatalt fællesskabsprogram vurderet ved grupperespons på målrettede prober under postnatale fokusgrupper og interviews
Tidsramme: 60 minutter (deltagere er 1-14 måneder efter fødslen)
|
Kvalitativt resumé af opfattelser og oplevelser af tilgængelighed vedrørende et fællesskabsprogram for spædbørnsmad
|
60 minutter (deltagere er 1-14 måneder efter fødslen)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jane Francis, MSc, University of Toronto
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 34482-2
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fokus gruppe
-
NCT05862493Ikke rekrutterer endnuHoftebrud | Anæstesi | Hæmodynamisk ustabilitet | Ekkokardiografi | Risikovurdering
-
NCT04221607AfsluttetBrystkræft | Seksuel dysfunktion | Prostatakræft
-
NCT07276321RekrutteringSkizofren spektrum lidelse
-
NCT05264415AfsluttetDepression | Stress, psykologisk | Stresslidelser, traumatiske | Angst | Forældre-barn relationer | Forældreskab | Følelsesmæssig stress | Håndteringsevne | Følelsesregulering | Traume, psykologisk
-
NCT00114608Afsluttet
-
NCT02841670Afsluttet
-
NCT02017834AfsluttetMundhule pladecellekarcinom, behandlet med kirurgi
-
NCT05703412Tilmelding efter invitationSkizofreni | Maniodepressiv | Større depression
-
NCT04831814AfsluttetKolorektale neoplasmer | Kolorektal polyp