Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Parkdale Infant Nutrition Security Målrettet evalueringsprojekt: Fokusgrupper og interviews (PINSTEP-2)

28. april 2022 opdateret af: Daniel Sellen, University of Toronto

Parkdale Infant Nutrition Security Målrettet evalueringsprojekt (PINSTEP): Formativ forskning (Objective 2-Focus Group & Interview)

I Toronto, Ontario, driver Parkdale Community Health Center et opsøgende program med titlen Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's). 5P'erne tilbyder ugentlige præ- og postnatale støtte- og uddannelsesprogrammer til klienter. Dette inkluderer et spædbørnsfodringsprogram for mødre med spædbørn 0-6 måneder (Feeding Tiny Souls). 5P'erne har en mangfoldig kundebase; programmet er rettet mod kvinder, der er i udfordrende livsforhold, derfor kan klienter omfatte lavindkomst- eller enlige mødre og nytilkomne til Canada.

Det overordnede mål med denne forskning er at optimere det eksisterende 5P's program. Programacceptabilitet er en væsentlig komponent i procesevalueringen for at forstå mødres erfaringer og de opfattede understøttelser og barrierer af programmet. Specifikt er formålet med dette projekt todelt: 1) at undersøge opfattelsen af ​​og erfaringerne med tilgængelighed af et postnatalt samfundsprogram og 2) at udforske opfattelsen af ​​og holdningen til et lokalt spædbørnsernæringsprogram, der tilbyder laktationskonsulent og brystpumpe-ressourcer. . Denne undersøgelse vil anvende en kvalitativ tilgang i form af semistrukturerede fokusgrupper og interviews. Undersøgelsespopulationen vil bestå af kvinder, der er tilmeldt 5P'er prænatalt og har født deres spædbarn. Dette vil omfatte kvinder, der gjorde og ikke fortsatte med at deltage i det postnatale program og/eller fodring af små sjæle efter fødslen. Efterforskerne vil specifikt søge kvinder, der deltog i det prænatale program, men som ikke deltog i det postnatale program og/eller Feeding Tiny Souls, for at forstå, hvorfor deltagerne ikke fik adgang til disse ressourcer og indsamle information om deres syn på disse postnatale programkomponenter. Hypotesen er, at det postnatale samfundsprogram er en kilde til støtte for klienter, men at det skal udvides til at omfatte flere klienter, og spædbørnsernæringsprogrammet er en vigtig støtte til at hjælpe klienter med at give modermælk til deres spædbarn.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

51

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M6R 3B2
        • Parkdale Community Health Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Klienter er tilmeldt Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's) på Parkdale Community Health Center i Toronto, Ontario, Canada

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilmeldt Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P'er) prænatalt
  • Fødte deres spædbarn mellem 1. juni 2016 og 16. august 2017

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke tilgængelig for at deltage i en fokusgruppe eller et interview
  • Deltog kun i Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P'er) efter fødslen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Fokusgruppedeltagere
Semistrukturerede fokusgrupper
Fokusgrupper vil blive gennemført for at indsamle oplysninger om klienters syn på et fællesskabsstøtteprogram med fokus på sund spædbørnsernæring
Interview deltagere
En-til-en interviews
Interviews vil blive gennemført for at indsamle oplysninger om klienters syn på et lokalsamfundsstøtteprogram med fokus på sund spædbørnsernæring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattelser af og holdninger til et lokalt spædbørnsernæringsprogram, der tilbyder laktationskonsulent og brystpumpe-ressourcer vurderet ved gruppesvar på målrettede prober under postnatale fokusgrupper og interviews
Tidsramme: 60 minutter (deltagere er 1-14 måneder efter fødslen)
Kvalitativt resumé af opfattelser og holdninger vedrørende et fællesskabsprogram for spædbørnsmad
60 minutter (deltagere er 1-14 måneder efter fødslen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattelser og oplevelser af tilgængelighed af et postnatalt fællesskabsprogram vurderet ved grupperespons på målrettede prober under postnatale fokusgrupper og interviews
Tidsramme: 60 minutter (deltagere er 1-14 måneder efter fødslen)
Kvalitativt resumé af opfattelser og oplevelser af tilgængelighed vedrørende et fællesskabsprogram for spædbørnsmad
60 minutter (deltagere er 1-14 måneder efter fødslen)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jane Francis, MSc, University of Toronto

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. august 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

10. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 34482-2

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fokus gruppe

Abonner