Parkdale Infant Nutrition Security Targeted Evaluation Project: Focus Groups & Interviews (PINSTEP-2)
Parkdale Infant Nutrition Security Targeted Evaluation Project (PINSTEP): Formative Research (tavoite 2 - Focus Group & haastattelu)
Toronto Ontariossa Parkdale Community Health Center ylläpitää yhteisön tiedotusohjelmaa nimeltä Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's). 5P's tarjoaa viikoittaisia synnytystä edeltäviä ja jälkeisiä tuki- ja koulutusohjelmia asiakkaille. Tämä sisältää pikkulasten ruokintaohjelman äideille, joilla on 0–6 kuukauden ikäisiä lapsia (Feeding Tiny Souls). 5P:llä on monipuolinen asiakaskunta; ohjelma on suunnattu naisille, jotka ovat haastavissa elämäntilanteissa, joten asiakkaina voi olla pienituloisia tai yksinhuoltajaäitejä ja uusia tulokkaita Kanadaan.
Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on optimoida olemassa oleva 5P:n ohjelma. Ohjelman hyväksyttävyys on olennainen osa prosessin arviointia, jotta voidaan ymmärtää äitien kokemuksia ja ohjelman koetut tuet ja esteet. Tarkemmin sanottuna tämän projektin tavoitteena on kaksiosainen: 1) tutkia käsityksiä ja kokemuksia synnytyksen jälkeisen yhteisöohjelman saavutettavuudesta ja 2) tutkia käsityksiä ja asenteita yhteisön imeväisten ruokintaohjelmasta, joka tarjoaa imetyskonsultteja ja rintapumppuresursseja. . Tässä tutkimuksessa käytetään laadullista lähestymistapaa puolistrukturoitujen fokusryhmien ja haastattelujen avulla. Tutkimuspopulaatio koostuu naisista, jotka ovat ilmoittautuneet 5P-sairaalaan ennen syntymää ja ovat synnyttäneet lapsensa. Tämä koskee naisia, jotka osallistuivat ja eivät jatkaneet osallistumista synnytyksen jälkeiseen ohjelmaan ja/tai Feeding Tiny Souls -ohjelmaan synnytyksen jälkeen. Tutkijat etsivät erityisesti naisia, jotka osallistuivat synnytystä edeltävään ohjelmaan, mutta eivät osallistuneet synnytyksen jälkeiseen ohjelmaan ja/tai Feeding Tiny Souls -ohjelmaan, jotta he ymmärtäisivät, miksi osallistujat eivät käyttäneet näitä resursseja, ja keräävät tietoa heidän näkemystään näistä synnytyksen jälkeisistä ohjelman osista. Oletuksena on, että synnytyksen jälkeinen yhteisöohjelma on tuen lähde asiakkaille, mutta sitä on laajennettava lisäämään asiakkaita ja imeväisten ruokintaohjelma on tärkeä tuki, joka auttaa asiakkaita tarjoamaan rintamaitoa lapselleen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M6R 3B2
- Parkdale Community Health Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ilmoittautunut Parkdale Parents' Primary Prevention Projectiin (5P's) synnytystä edeltävästi
- synnyttivät lapsensa 1. kesäkuuta 2016 ja 16. elokuuta 2017 välisenä aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Ei voi osallistua fokusryhmään tai haastatteluun
- Osallistui Parkdale Parents' Primary Prevention Projectiin (5P) vain synnytyksen jälkeen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kohderyhmän osallistujat
Puolistrukturoidut kohderyhmät
|
Fokusryhmissä kerätään tietoa asiakkaiden näkemyksistä vauvan terveelliseen ravitsemukseen keskittyvään yhteisön tukiohjelmaan
|
|
Haastattele osallistujia
Henkilökohtaiset haastattelut
|
Haastatteluilla kerätään tietoa asiakkaiden näkemyksistä vauvojen terveelliseen ravitsemukseen keskittyvään yhteisön tukiohjelmaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käsitykset ja asenteet yhteisön imeväisten ruokintaohjelmasta, joka tarjoaa imetyskonsultille ja rintapumppuresursseja, arvioituna ryhmävastauksilla kohdennettuihin koettimiin synnytyksen jälkeisten fokusryhmien ja haastattelujen aikana
Aikaikkuna: 60 minuuttia (osallistujat ovat 1-14 kuukautta synnytyksen jälkeen)
|
Laadullinen tiivistelmä käsityksistä ja asenteista koskien yhteisön pikkulasten ruokintaohjelmaa
|
60 minuuttia (osallistujat ovat 1-14 kuukautta synnytyksen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käsitykset ja kokemukset synnytyksen jälkeisen yhteisöohjelman saavutettavuudesta arvioituna ryhmävastauksilla kohdennettuihin koettimiin postnataalisten fokusryhmien ja haastattelujen aikana
Aikaikkuna: 60 minuuttia (osallistujat ovat 1-14 kuukautta synnytyksen jälkeen)
|
Laadullinen yhteenveto käsityksistä ja kokemuksista saavutettavuudesta koskien yhteisöllistä imeväisten ruokintaohjelmaa
|
60 minuuttia (osallistujat ovat 1-14 kuukautta synnytyksen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jane Francis, MSc, University of Toronto
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 34482-2
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kohderyhmät
-
NCT05006053ValmisLasten seksuaalinen hyväksikäyttö, vahvistettu, jälki
-
NCT07218848Aktiivinen, ei rekrytointi
-
NCT03240874ValmisDiabetes mellitus raskauden aikana
-
NCT03653611ValmisKrooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
-
NCT02173041ValmisAlkoholiriippuvuus | Päihteiden käyttöhäiriö | Huumeriippuvuus,
-
NCT01415089ValmisRintasyöpä | Peräsuolen syöpä | Keuhkosyöpä | Eturauhassyöpä
-
NCT04831814ValmisKolorektaaliset kasvaimet | Kolorektaalinen polyyppi
-
NCT04147897Valmis
-
NCT04075877TuntematonElämänlaatu | Masennusoireet | Sirppisolutauti | Lasten syöpä | Kopiointitaidot