Effekter af øvelser kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning hos raske individer
Effekter af øvelser kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning på styrke, ledpositionssans og funktionel motorisk ydeevne hos raske individer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Kalkun
- Dokuz Eylül University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være mellem 18-40 år
- Lad være med at ryge
- Har fuld bevægelsesområde i nakke, skulder og albue
- Body mass index (BMI)˂30 kg/m2
- I stand til at gennemføre hele studieproceduren
Ekskluderingskriterier:
- Har fraktur og kirurgisk historie for den øvre ekstremitet, cervikal eller thoraxområdet
- Har nogen systemisk muskuloskeletal sygdom
- Har smerter i nakke og overekstremiteter
- At have en diagnose af skoliose og brystdeformitet
- Regelmæssigt at dyrke sport med overheadaktiviteter (tennis, volleyball, håndbold osv.)
- Har trænet regelmæssigt de sidste 6 måneder
- En historie med anæmi
- En historie med cerebrovaskulær sygdom eller myokardieinfarkt
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Træningsgruppe
Albuebøjningsøvelser med blodgennemstrømningsbegrænsning vil blive udført til træningsgruppen.
|
Albuebøjningsøvelser med blodgennemstrømningsbegrænsning vil blive udført til træningsgruppen i løbet af 6 uger 3 gange om ugen.
Det første sæt øvelser vil være 30 gentagelser derefter 3 sæt af 15 gentagelser.
Der udføres i alt 75 gentagelser.
Der gives 30 sekunders pause mellem sæt.
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil fortsætte daglige aktiviteter og en brochure om styrkeøvelser og beskyttelse mod skader.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Styrke
Tidsramme: Baseline og 6 uger senere
|
Ændring af biceps og triceps musklers styrke (i kg, med håndholdt dynamometer)
|
Baseline og 6 uger senere
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skulder proprioception
Tidsramme: Baseline og 6 uger senere
|
Ændring af skulderproprioception i tre retninger: 75 ekstern rotation, 45 intern rotation og 100 abduktion (med boble inklinometer)
|
Baseline og 6 uger senere
|
|
Albue proprioception
Tidsramme: Baseline og 6 uger senere
|
Ændring af albueproprioception i tre grader: 45, 60 og 75 (med digitalt inklinometer)
|
Baseline og 6 uger senere
|
|
Funktionel motorydelse
Tidsramme: Baseline og 6 uger senere
|
Bestem ydeevnen med øvre ekstremitets lukket kinetisk kædestabiliseringstest (antal berøringer)
|
Baseline og 6 uger senere
|
|
Funktionel motorydelse
Tidsramme: Baseline og 6 uger senere
|
Bestem ydeevnen med Functional Throwing Performance Index (antal korrekte skud)
|
Baseline og 6 uger senere
|
|
Funktionel motorydelse
Tidsramme: Baseline og 6 uger senere
|
Bestem ydeevnen med Single Arm Shot Put Test (afstandsmåling i cm),
|
Baseline og 6 uger senere
|
|
Funktionel motorydelse
Tidsramme: Baseline og 6 uger senere
|
Bestem ydeevnen med Modificeret Pull-Up Test (antal træk)
|
Baseline og 6 uger senere
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 3408-GOA
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Træningsgruppe
-
NCT04885101Rekruttering
-
NCT06891378RekrutteringArtroplastik, udskiftning, skulder | Omvendt total skulderplastik
-
NCT07614555RekrutteringMekanisk ventilation | Lumbar Disc Herniation Surgery
-
NCT06867679RekrutteringSunde mandlige og kvindelige emner
-
NCT06215157Ikke rekrutterer endnuFlydende reaktionsevne | Slagvolumen variation | SVV-FloTrac | Thorax elektrisk bioimpedans
-
NCT06143111Ikke rekrutterer endnuFlydende reaktionsevne | Slagvolumen variation | SVV-FloTrac | Thorax elektrisk bioimpedans
-
NCT05332886Ikke rekrutterer endnuStress, følelsesmæssig | Sundhedsrisikoadfærd | Sundhedsrelateret adfærd | Sund livsstil | Fysisk inaktivitet | Sund ernæring | Indeks for sund kost | Ikke-smitsomme sygdomme
-
NCT01210651Afsluttet
-
NCT07081048Rekruttering