Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af øvelser kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning hos raske individer

19. november 2019 opdateret af: Deniz Dere Arasan, Dokuz Eylul University

Effekter af øvelser kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning på styrke, ledpositionssans og funktionel motorisk ydeevne hos raske individer

Formålet med undersøgelsen er; at undersøge effekten af ​​øvelser kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning på styrke, proprioception og funktionel motorisk præstation hos raske personer. Der er ingen randomiseret kontrolleret undersøgelse af effekten af ​​øvelser i overekstremiteter udført ved at begrænse blodgennemstrømningen på individers ledfornemmelse og funktionel motorisk præstation hos raske individer. Af denne grund er formålet med undersøgelsen; at undersøge effekten af ​​øvelser kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning på styrke, proprioception og funktionel motorisk præstation hos raske personer. Smerteintensitet med den numeriske smertevurderingsskala (NRS), muskelstyrke med digitalt hånddynamometer, skulder- og albueproprioception med inklinometer, funktionel motorisk ydeevne med øvre ekstremitet lukket kinetisk kædestabiliseringstest, funktionelt kastepræstationsindeks, enkeltarms kuglestødtest, modificeret Pull-Up Test evaluering af 60 raske individer uden nakke- og overekstremitetssmerter, fraktur og kirurgisk historie for den øvre ekstremitet, cervikal og thoraxområdet, der forhindrer dem i at deltage i undersøgelsen, vil blive foretaget. Deltagerne bliver tilfældigt opdelt i 2 grupper på hver 30 personer. Albuebøjningsøvelser med blodgennemstrømningsbegrænsning vil blive udført til træningsgruppen i løbet af 6 uger 3 gange om ugen i følge med en fysioterapeut. Kontrolgruppen vil fortsætte daglige aktiviteter og en brochure om styrkeøvelser og beskyttelse mod skader. Evalueringer vil blive gentaget 2 gange og analyseret før behandlingen og i slutningen af ​​6. uge. Med projektet sigter efterforskerne på at forbedre styrken, forbedre proprioception og funktionel motorisk ydeevne hos raske personer ved at udføre øvelser, der begrænser blodgennemstrømningen. Med opnåelsen af ​​målene kan øvelser kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning betragtes som en af ​​de behandlinger, der beskytter mod skader, helbredende proprioception. Efterforskerne mener også, at projektet vil bane vejen for de undersøgelser, der skal udføres på atleter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er; at undersøge effekten af ​​øvelser kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning på styrke, proprioception og funktionel motorisk præstation hos raske personer. I de senere år synes de udbredte blodgennemstrømningsbegrænsende øvelser at fremme udviklingen af ​​skeletmuskler i forskellige populationer. Undersøgelser viser, at muskelhypertrofi også kan opnås med lavintensive modstandsøvelser ved at begrænse blodgennemstrømningen. Desuden kræver øvelser kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning med lav mekanisk stress og minimal muskelskade ikke en lang regenereringsproces. I denne forbindelse er det anført, at de blodgennemstrømningsbegrænsende øvelser har lavere risiko for skader end de højintensitetsresistente øvelser. Det har vist sig, at lignende positive resultater kan opnås med lavintensive modstandsøvelser udført ved at begrænse blodgennemstrømningen med klassiske styrkeøvelser udført uden begrænsning i muskeltværsnitsarealet. Ud over styrke er proprioception og neuromuskulær kontrol vigtig i individers terapeutiske fordele, færdigheder og funktionaliteter, når de vender tilbage til sport efter sportsskader. Efterforskerne mener, at klassiske styrkeøvelser kan være et bidrag til proprioception og dermed til funktionel motorisk ydeevne på grund af bidraget til proprioceptionen, den lavintensitetsresistente træningsteknik, der udføres ved at begrænse blodgennemstrømningen, samt give tilsvarende muskelvækst muskelvækst, idet smertefri og ufarlig for bevægeapparatet. I denne henseende er der ingen randomiseret kontrolleret undersøgelse af effekten af ​​øvelser i overekstremiteter udført ved at begrænse blodgennemstrømningen på individers ledfornemmelse og funktionel motorisk præstation hos raske individer. Af denne grund er formålet med undersøgelsen; at undersøge effekten af ​​øvelser kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning på styrke, proprioception og funktionel motorisk præstation hos raske personer. Smerteintensitet med den numeriske smertevurderingsskala (NRS), muskelstyrke med digitalt hånddynamometer, skulder- og albueproprioception med inklinometer, funktionel motorisk ydeevne med øvre ekstremitet lukket kinetisk kædestabiliseringstest, funktionelt kastepræstationsindeks, enkeltarms kuglestødtest, modificeret Pull-Up Test evaluering af 60 raske individer uden nakke- og overekstremitetssmerter, fraktur og kirurgisk historie for den øvre ekstremitet, cervikal og thoraxområdet, der forhindrer dem i at deltage i undersøgelsen, vil blive foretaget. Deltagerne bliver tilfældigt opdelt i 2 grupper på hver 30 personer. Albuebøjningsøvelser med blodgennemstrømningsbegrænsning vil blive udført til træningsgruppen i løbet af 6 uger 3 gange om ugen i følge med en fysioterapeut. Kontrolgruppen vil fortsætte daglige aktiviteter og en brochure om styrkeøvelser og beskyttelse mod skader. Evalueringer vil blive gentaget 2 gange og analyseret før behandlingen og i slutningen af ​​6. uge. Med projektet sigter efterforskerne på at forbedre styrken, proprioceptionen og den funktionelle motoriske præstation hos raske personer ved at udføre øvelser, der begrænser blodgennemstrømningen. Med opnåelsen af ​​målene kan øvelser kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning betragtes som en af ​​de behandlinger, der beskytter mod skader, helbredende proprioception. Efterforskerne mener også, at projektet vil bane vejen for de undersøgelser, der skal udføres på atleter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • İzmir, Kalkun
        • Dokuz Eylül University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18-40 år
  • Lad være med at ryge
  • Har fuld bevægelsesområde i nakke, skulder og albue
  • Body mass index (BMI)˂30 kg/m2
  • I stand til at gennemføre hele studieproceduren

Ekskluderingskriterier:

  • Har fraktur og kirurgisk historie for den øvre ekstremitet, cervikal eller thoraxområdet
  • Har nogen systemisk muskuloskeletal sygdom
  • Har smerter i nakke og overekstremiteter
  • At have en diagnose af skoliose og brystdeformitet
  • Regelmæssigt at dyrke sport med overheadaktiviteter (tennis, volleyball, håndbold osv.)
  • Har trænet regelmæssigt de sidste 6 måneder
  • En historie med anæmi
  • En historie med cerebrovaskulær sygdom eller myokardieinfarkt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Træningsgruppe
Albuebøjningsøvelser med blodgennemstrømningsbegrænsning vil blive udført til træningsgruppen.
Albuebøjningsøvelser med blodgennemstrømningsbegrænsning vil blive udført til træningsgruppen i løbet af 6 uger 3 gange om ugen. Det første sæt øvelser vil være 30 gentagelser derefter 3 sæt af 15 gentagelser. Der udføres i alt 75 gentagelser. Der gives 30 sekunders pause mellem sæt.
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil fortsætte daglige aktiviteter og en brochure om styrkeøvelser og beskyttelse mod skader.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Styrke
Tidsramme: Baseline og 6 uger senere
Ændring af biceps og triceps musklers styrke (i kg, med håndholdt dynamometer)
Baseline og 6 uger senere

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulder proprioception
Tidsramme: Baseline og 6 uger senere
Ændring af skulderproprioception i tre retninger: 75 ekstern rotation, 45 intern rotation og 100 abduktion (med boble inklinometer)
Baseline og 6 uger senere
Albue proprioception
Tidsramme: Baseline og 6 uger senere
Ændring af albueproprioception i tre grader: 45, 60 og 75 (med digitalt inklinometer)
Baseline og 6 uger senere
Funktionel motorydelse
Tidsramme: Baseline og 6 uger senere
Bestem ydeevnen med øvre ekstremitets lukket kinetisk kædestabiliseringstest (antal berøringer)
Baseline og 6 uger senere
Funktionel motorydelse
Tidsramme: Baseline og 6 uger senere
Bestem ydeevnen med Functional Throwing Performance Index (antal korrekte skud)
Baseline og 6 uger senere
Funktionel motorydelse
Tidsramme: Baseline og 6 uger senere
Bestem ydeevnen med Single Arm Shot Put Test (afstandsmåling i cm),
Baseline og 6 uger senere
Funktionel motorydelse
Tidsramme: Baseline og 6 uger senere
Bestem ydeevnen med Modificeret Pull-Up Test (antal træk)
Baseline og 6 uger senere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

18. april 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. december 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

19. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2018

Først opslået (FAKTISKE)

17. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2019

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3408-GOA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træningsgruppe

Søg i lignende forsøg