Effetti degli esercizi combinati con la limitazione del flusso sanguigno in individui sani
Effetti degli esercizi combinati con la limitazione del flusso sanguigno su forza, senso della posizione articolare e prestazioni motorie funzionali in individui sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
İzmir, Tacchino
- Dokuz Eylül University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere un'età compresa tra i 18 e i 40 anni
- Non fumare
- Avere una gamma completa di movimento nel collo, nella spalla e nel gomito
- Indice di massa corporea (BMI)˂30 kg/m2
- In grado di completare l'intera procedura di studio
Criteri di esclusione:
- Avere fratture e storia chirurgica per l'estremità superiore, l'area cervicale o toracica
- Avere una malattia muscoloscheletrica sistemica
- Avere dolore al collo e agli arti superiori
- Avere una diagnosi di scoliosi e deformità toracica
- Praticare regolarmente sport con attività in testa (tennis, pallavolo, pallamano, ecc.)
- Si è esercitato regolarmente negli ultimi 6 mesi
- Una storia di anemia
- Una storia di malattia cerebrovascolare o infarto del miocardio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: ALTRO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Gruppo di esercizi
Al gruppo di esercizi verranno eseguiti esercizi di flessione del gomito con restrizione del flusso sanguigno.
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Gli esercizi di flessione del gomito con restrizione del flusso sanguigno verranno eseguiti al gruppo di esercizi per 6 settimane per 3 volte a settimana.
La prima serie di esercizi sarà di 30 ripetizioni poi 3 serie di 15 ripetizioni.
Verranno eseguite in totale 75 ripetizioni.
Verrà concesso un intervallo di riposo di 30 secondi tra le serie.
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NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo continuerà le attività quotidiane e un opuscolo sugli esercizi di rafforzamento e sulla protezione dagli infortuni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Forza
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane dopo
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Variazione della forza dei muscoli bicipiti e tricipiti (in kg, con dinamometro portatile)
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Basale e 6 settimane dopo
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Propriocezione della spalla
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane dopo
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Cambio della propriocezione della spalla per tre direzioni: 75 rotazione esterna, 45 rotazione interna e 100 abduzione (con inclinometro a bolla)
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Basale e 6 settimane dopo
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Propriocezione del gomito
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane dopo
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Modifica della propriocezione del gomito per tre gradi: 45, 60 e 75 (con inclinometro digitale)
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Basale e 6 settimane dopo
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Prestazioni motorie funzionali
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane dopo
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Determinare le prestazioni con il test di stabilizzazione della catena cinetica chiusa dell'estremità superiore (numero di tocchi)
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Basale e 6 settimane dopo
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Prestazioni motorie funzionali
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane dopo
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Determinare le prestazioni con il Functional Throwing Performance Index (numero di colpi corretti)
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Basale e 6 settimane dopo
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Prestazioni motorie funzionali
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane dopo
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Determinare le prestazioni con Single Arm Shot Put Test (misurazione della distanza in cm),
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Basale e 6 settimane dopo
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Prestazioni motorie funzionali
Lasso di tempo: Basale e 6 settimane dopo
|
Determinare le prestazioni con Modified Pull-Up Test (numero di tiri)
|
Basale e 6 settimane dopo
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3408-GOA
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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