Efeitos de Exercícios Combinados com Restrição do Fluxo Sanguíneo em Indivíduos Saudáveis
Efeitos de Exercícios Combinados com Restrição do Fluxo Sanguíneo na Força, Senso de Posição Articular e Desempenho Motor Funcional em Indivíduos Saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
İzmir, Peru
- Dokuz Eylul University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 18 e 40 anos
- Não fume
- Ter amplitude total de movimento no pescoço, ombro e cotovelo
- Índice de massa corporal (IMC)˂30 kg/m2
- Capaz de concluir todo o procedimento do estudo
Critério de exclusão:
- Ter fratura e histórico cirúrgico para a extremidade superior, região cervical ou torácica
- Ter qualquer doença musculoesquelética sistêmica
- Ter dor no pescoço e nas extremidades superiores
- Ter um diagnóstico de escoliose e deformidade torácica
- Praticar regularmente esportes com atividades aéreas (tênis, vôlei, handebol, etc.)
- Praticar exercícios regularmente nos últimos 6 meses
- Uma história de anemia
- História de doença cerebrovascular ou infarto do miocárdio
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Grupo de exercícios
Exercícios de flexão de cotovelo com restrição de fluxo sanguíneo serão realizados para o grupo de exercícios.
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Exercícios de flexão de cotovelo com restrição de fluxo sanguíneo serão realizados para o grupo de exercícios durante 6 semanas, 3 vezes por semana.
A primeira série de exercícios será de 30 repetições e depois 3 séries de 15 repetições.
Totalmente 75 repetições serão realizadas.
30 segundos de intervalo de descanso entre as séries serão dados.
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SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
O grupo de controle continuará as atividades diárias e um folheto sobre exercícios de fortalecimento e proteção contra lesões.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força
Prazo: Linha de base e 6 semanas depois
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Alteração da força dos músculos bíceps e tríceps (em kg, com dinamômetro de mão)
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Linha de base e 6 semanas depois
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Propriocepção de ombro
Prazo: Linha de base e 6 semanas depois
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Alteração da propriocepção do ombro para três direções: 75 de rotação externa, 45 de rotação interna e 100 de abdução (com inclinômetro de bolhas)
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Linha de base e 6 semanas depois
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Propriocepção do cotovelo
Prazo: Linha de base e 6 semanas depois
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Alteração da propriocepção do cotovelo para três graus: 45, 60 e 75 (com inclinômetro digital)
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Linha de base e 6 semanas depois
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Desempenho motor funcional
Prazo: Linha de base e 6 semanas depois
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Determine o desempenho com o Teste de Estabilização de Cadeia Cinética Fechada da Extremidade Superior (número de toques)
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Linha de base e 6 semanas depois
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Desempenho motor funcional
Prazo: Linha de base e 6 semanas depois
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Determine o desempenho com o Índice de desempenho de arremesso funcional (número de arremessos corretos)
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Linha de base e 6 semanas depois
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Desempenho motor funcional
Prazo: Linha de base e 6 semanas depois
|
Determinar o desempenho com o teste de arremesso de peso com braço único (medida da distância em cm),
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Linha de base e 6 semanas depois
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Desempenho motor funcional
Prazo: Linha de base e 6 semanas depois
|
Determine o desempenho com o teste de pull-up modificado (número de puxadas)
|
Linha de base e 6 semanas depois
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 3408-GOA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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