Auswirkungen von Übungen in Kombination mit einer Einschränkung des Blutflusses bei gesunden Personen
Auswirkungen von Übungen in Kombination mit einer Einschränkung des Blutflusses auf Kraft, Gelenkpositionsgefühl und funktionelle motorische Leistung bei gesunden Personen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
İzmir, Truthahn
- Dokuz Eylül University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 18 und 40 Jahre alt sein
- Nicht rauchen
- Volle Bewegungsfreiheit in Nacken, Schulter und Ellbogen
- Body-Mass-Index (BMI)˂30 kg/m2
- Kann das gesamte Studienverfahren absolvieren
Ausschlusskriterien:
- Fraktur und chirurgische Vorgeschichte für die obere Extremität, den Hals- oder Brustbereich
- Eine systemische Erkrankung des Bewegungsapparates haben
- Schmerzen im Nacken und in den oberen Extremitäten haben
- Eine Diagnose von Skoliose und Brustdeformität haben
- Regelmäßiges Sporttreiben mit Überkopfaktivitäten (Tennis, Volleyball, Handball etc.)
- Treibe seit 6 Monaten regelmäßig Sport
- Eine Geschichte der Anämie
- Eine Geschichte von zerebrovaskulären Erkrankungen oder Myokardinfarkt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: ANDERE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Übungsgruppe
Ellenbogenbeugeübungen mit Durchblutungseinschränkung werden an der Übungsgruppe durchgeführt.
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Ellenbogenbeugeübungen mit Durchblutungseinschränkung werden an der Übungsgruppe während 6 Wochen dreimal pro Woche durchgeführt.
Der erste Übungssatz besteht aus 30 Wiederholungen, dann 3 Sätze mit 15 Wiederholungen.
Insgesamt werden 75 Wiederholungen durchgeführt.
30 Sekunden Pause zwischen den Sätzen werden gegeben.
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KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe wird die täglichen Aktivitäten fortsetzen und eine Broschüre über Kräftigungsübungen und Schutz vor Verletzungen erstellen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Stärke
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen später
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Veränderung der Bizeps- und Trizepsmuskelstärke (in kg, mit Handdynamometer)
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Baseline und 6 Wochen später
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Propriozeption der Schulter
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen später
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Änderung der Schulterpropriozeption für drei Richtungen: 75 Außenrotation, 45 Innenrotation und 100 Abduktion (mit Blasenneigungsmesser)
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Baseline und 6 Wochen später
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Propriozeption des Ellenbogens
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen später
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Änderung der Ellbogen-Propriozeption für drei Grad: 45, 60 und 75 (mit digitalem Neigungsmesser)
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Baseline und 6 Wochen später
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Funktionelle motorische Leistung
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen später
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Bestimmen Sie die Leistung mit dem Upper Extremity Closed Kinetic Chain Stabilization Test (Anzahl der Berührungen)
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Baseline und 6 Wochen später
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Funktionelle motorische Leistung
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen später
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Ermitteln Sie die Leistung mit Functional Throwing Performance Index (Anzahl richtiger Schüsse)
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Baseline und 6 Wochen später
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Funktionelle motorische Leistung
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen später
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Ermitteln Sie die Leistung beim Einarm-Kugelstoßen (Abstandsmessung in cm),
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Baseline und 6 Wochen später
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Funktionelle motorische Leistung
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen später
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Bestimmen Sie die Leistung mit Modified Pull-Up Test (Anzahl der Züge)
|
Baseline und 6 Wochen später
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
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- 3408-GOA
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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