Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Repetitiv tænkning i FibroMyalgi og Attentional Bias (PRFM-BA)

17. juli 2020 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

RTFM-AB - Repetitive Thinking in FibroMyalgia and Attentional Bias: Links Between Attentional Bias in Later Stadiums of Attention and Tendens to Repetitive Thinking

Teoretiske modeller for kronisk smerte antager en privilegeret behandling af smerterelateret information, der ville være grundlaget for undgåelsesadfærd ved kronisk smerte. Denne privilegerede behandling, også kaldet opmærksomhedsbias, er blevet fundet eksperimentelt ved kroniske smerter. Metaanalyser bekræftede det, men førte spørgsmålet om forskellen fundet mellem bias i periode med opmærksomhedsorientering og bias i periode med fastholdt opmærksomhed. En af hypoteserne er at overveje en eller flere kognitive processer, der ville "fiksere" opmærksomheden omkring væsentlige opfattede problemer, og som ville hindre opmærksomhedsfrakoblingen og reorienteringen af ​​opmærksomheden mod neutrale eller positive stimuli. I lyset af den videnskabelige litteratur inden for psykopatologi, men også i kronisk smerte, tror vi, at variabelen negative repetitive thoughts (RNT) er en af ​​disse processer. Så efterforskerne ønsker bedre at forstå forskellen på opmærksomhedsbias på forskellige tidspunkter af opmærksomhedsprocessen ved at udspørge variabelen Repetitive Thinking. Mere specifikt tester efterforskerne Attentional Bias-hypotesen i fibromyalgi. Patient med fibromyalgi vil blive rekrutteret på smertecentret i CHU-Amiens. Patienterne vil fuldføre forskellige skalaer og også den visuelle sondeopgave. For det første antager efterforskerne, at opmærksomhedsbias for smerterelateret information i FM-gruppen er korreleret med niveauet af negativ repetitiv tænkning i den fastholdte opmærksomhedsfase. For det andet antager efterforskerne, at opmærksomhedsbias er vigtigere i opmærksomhedsvedligeholdelsesfasen (1250 ms) end i opmærksomhedsorienteringsfasen (500 ms).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

43

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrig, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Én gruppe. Det er et tværsnitsstudie.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier for voksne patienter:

  • 1990 ACR-kriterier for FM
  • Frit og informeret samtykke underskrevet.
  • Fransk modersmål talt, skrevet, læst.
  • Hovedperson.

Ekskluderingskriterier:

  • Voksen major under beskyttelse.
  • Patient med svær psykose eller depression eller svær angst eller impulsivitet som -vurderet af klinikeren.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At måle opmærksomhedsbias ved hjælp af et visuel probe-opgaveparadigme.
Tidsramme: 1 time og 20 min
1 time og 20 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. april 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

25. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI2018_843_0003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk smerte

Søg i lignende forsøg