Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reversibelt Cerebral Vasokonstriktionssyndrom og Varicella Zoster Virus (RCVS&VZV)

28. august 2018 opdateret af: Sung-Han Kim, Asan Medical Center

Sammenhæng mellem reversibelt cerebralt vasokonstriktionssyndrom og herpes zoster-infektion

Blandt patienter med tordenskraldshovedpine, som blev indlagt på de fire deltagende hospitaler, vil som har diffus segmental vasokonstriktion på CT-angiografi eller MR-angiografi være berettiget til undersøgelsen. Deltagere, der opfylder definitionen af ​​RCVS, vil blive indskrevet som case-patienter, og andre vil blive indskrevet som kontrol-patienter. RCVS-gruppen vil blive defineret, når to eller flere neurologer er enige i de kliniske træk og angiografiske fund. Resultatet af tests for varicella zoster-virustiter vil ikke blive åbnet for neurologer før afslutningen af ​​undersøgelsen. For case- og kontrolpatienter er tests for varicella zoster virusinfektion (1) allerede eksisterende virologiske markører (f.eks. VZV-IgG, IgM og VZV PCR i CSF eller hudlæsioner, hvis til stede) (2) VZV-specifik cellemedieret immunrespons (CMI) på indlæggelsestidspunktet og en måned senere (3) VZV i blod målt ved kvantitativ test af viral load med real-time PCR og digital PCR for latent viral load (4) Kvantitativ test af viral load med real-time PCR i spyt på tidspunktet for indlæggelsen og en måned senere. Reaktivering eller infektion af VZV af patienter med RCVS og kontroller vil blive sammenlignet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I det tidligere pilotstudie blev reaktivering af VZV bekræftet hos 63,6 % af patienterne som havende RCVS ved cellemedieret immunrespons (CMI) test og 18,2 % ved spyt PCR. Ingen af ​​de patienter, der blot var stressede, viste reaktivering af VZV. I betragtning af at omkring 20 % havde falsk negative resultater i angiografiske fund af RCVS, satte vi effektstørrelsen til 0,63 i gruppen af ​​forsøgspersoner og 0,12 i gruppen af ​​kontroller. Ved at bruge alfa-værdier på 0,05 og beta-værdier på 0,2 beregnede vi studiets målnummer. Hvis forholdet mellem tilfælde og kontroller er 1:2, var der behov for 9 case-patienter og 18 kontrolpatienter, og hvis forholdet er 1:3, var der behov for 8 case-patienter og 24 kontrolpatienter. Vi forventer at indskrive 10 case-patienter og 20 til 30 kontrolpatienter inden for to år, i betragtning af faldraten på 10~20%.

Baseline klinisk information vedrørende alder, køn, rygehistorie og medicinske komorbiditeter, herunder hypertension (behandlet, systolisk blodtryk ≥140 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥90 mmHg ved udskrivelse), diabetes (behandlet, fastende blodsukker ≥126 mg/d), hyperlipidæmi (behandlet, totalt kolesterolniveau ≥200 mg/dl eller lavdensitetslipoproteinniveau ≥140 mg/dl) og koronararteriesygdom vil blive indsamlet ved indlæggelsen. Laboratorietests, herunder fuldstændig blodtælling, blodkemi, c-reaktivt protein og erytrocytsedimenthastighed vil blive udført. Billeder af hjerne-MR, MR-angiografi, CT-angiografi eller digital subtraktionsangiografi vil blive indsamlet, hvis de er til stede.

Tests for VZV-specifikke antistofresponser og T-cellemedieret immunrespons vil blive udført med henholdsvis VZV-specifik ELISA og IFN-γ ELISPOT. Resultatet for T-celleresponser vil blive vist som et plettal pr. 10^6 PBMC'er. På dagen for blodprøvetagning vil plasma blive isoleret og nedfryst (-80 ℃). Perifere mononukleære celler vil blive adskilt fra de resterende blodprøver og opbevares nedfryst (-190 ℃). Smelt de frosne perifere mononukleære celler og inokuler dem på en plade (T-Track human IFN-y, Lophius) med anti-humant IFN-y antistof og inokulér VZV-lysat (Microbix) 50 ug/ml på dem. Efter inkubation i 24 timer udføres farvningen, og stedet aflæses i en automatiseret ELISPOT-læser (ELR07-læsesystem, Autoimmune Diagnostika GmbH).

Til statistisk analyse vil patienter med tordenklap hovedpine opdeles i to grupper i henhold til tilstedeværelsen af ​​RCVS. Blandt dem vil infektionshastigheden med varicella zoster-virus blive sammenlignet og analyseret. Fishers eksakte test, Mann-Whitney test, Pearson korrelation vil blive udført. Der vil også blive brugt logistisk regressionsanalyse, og kovariater vil blive justeret efter behov. Sensitivitet og specificitet af tests for reaktivering af VZV og RCVS vil også blive analyseret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken, 138-736
        • Rekruttering
        • Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Sung-Han Kim, M.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 79 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der besøgte Asan lægecenter, Hanyang University Guri Hospital, Nowon Eulji Medical Center eller Kangbuk Samsung Hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med hovedpine med tordenskrald og mistanke om intrakraniel vaskulær læsion ved computertomografisk angiografi (CTA) eller magnetisk resonansangiografi (MRA).

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med livstruende medicinsk tilstand
  • Gravid eller planlagt til graviditet
  • Uvillig eller ude af stand til at give informeret samtykke
  • Patienter, der bekræftede vaskulitis
  • Patienter med genetisk sygdom for vaskulær lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Emne (RCVS)
Patienter, der opfylder definitionen af ​​RCVS. (1) akut og svær hovedpine med eller uden fokale deficit eller kramper, (2) unifasisk forløb uden nye symptomer mere end 1 måned efter klinisk debut, (3) segmentel vasokonstriktion af cerebrale arterier vist ved computertomografi angiografi (CTA), magnetisk resonans angiografi (MRA) eller transfemoral cerebral angiografi (TFCA),(4) normal eller næsten normal cerebrospinalvæskeanalyse og (5) fuldstændig eller væsentlig normalisering af arterier vist ved opfølgende angiografi inden for 12 uger.
Tjek VZV-specifikt antistofrespons, VZV-specifik T-cellemedieret immunrespons ved IFN-γ ELISPOT assay fra blod og realtids PCR-resultater fra spyt
Andre navne:
  • VZV-specifik T-cellerespons fra blod, viral belastning fra spyt
Styring
Patienter med tordenskraldshovedpine og intrakraniel stenose, men ikke diagnosticeret som RCVS.
Tjek VZV-specifikt antistofrespons, VZV-specifik T-cellemedieret immunrespons ved IFN-γ ELISPOT assay fra blod og realtids PCR-resultater fra spyt
Andre navne:
  • VZV-specifik T-cellerespons fra blod, viral belastning fra spyt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Infektion eller reaktivering af varicella zoster virus (VZV)
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding.
Sammenlign forekomsten af ​​infektion eller reaktivering af VZV hos case-patienter og kontrolpatienter.
På tidspunktet for tilmelding.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. april 2020

Studieafslutning (Forventet)

30. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2018

Først opslået (Faktiske)

26. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-0385

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Reversibelt cerebralt vasokonstriktionssyndrom

Søg i lignende forsøg