Replikation af TECOS Diabetes Trial i sundhedskrav
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02120
- Brigham & Women's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Se venligst: https://drive.google.com/drive/folders/1WD618wrywYjEaXzfLTcuK-VCcnb6b-gV for fuld kode og algoritme definitioner.
Inklusionskriterier:
- Patienter med diagnosen T2DM (ICD-9 Dx-kode på 250.x0 eller 250.x2; ICD-10 Dx-kode af E11.x) i de 6 måneder før lægemiddelinitiering
- Metformin, pioglitazon eller et sulfonylurinstof (monoterapi eller en anden kombination) for hver dag i de foregående 3 måneder
- Enhver insulinanvendelse for hver dag i de foregående 3 måneder
- 2 ambulante besøg
- Patienten er ≥50 år gammel
- Anamnese med en større klinisk manifestation af koronararteriesygdom (dvs. MI, kirurgisk eller perkutan [ballon og/eller stent] koronar revaskulariseringsprocedure
Iskæmisk cerebrovaskulær sygdom, herunder:
- Historie om iskæmisk slagtilfælde. Slagtilfælde, der ikke vides at være hæmoragiske, vil være tilladt som en del af dette kriterium;
- Okklusion og stenose af halspulsåren uden omtale af hjerneinfarkt som Anamnese med carotisarteriesygdom som dokumenteret ved ≥50 % stenose dokumenteret ved carotis ultralyd, magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) eller angiografi, med eller uden symptomer på neurologisk deficit
- Perifer arteriel stenting eller kirurgisk revaskularisering, amputation af underekstremiteter og ankel brachial trykindeks <0,9 som: Aterosklerotisk perifer arteriel sygdom, som dokumenteret ved objektive beviser såsom amputation på grund af vaskulær sygdom, aktuelle symptomer på claudicatio intermittens bekræftet af et ankelbrachial trykindeks eller tå brachial trykindeks mindre end 0,9, eller historie med kirurgisk eller perkutan revaskulariseringsprocedure.
- Møder for præventionsbehandling og orale præventionsmidler, da kvindelige patienter accepterer at bruge en effektiv præventionsmetode eller på anden måde ikke må være i risiko for at blive gravid.
Ekskluderingskriterier:
- Patienten har en historie med type 1-diabetes mellitus eller en historie med ketoacidose.
- Patienten har en anamnese med ≥2 episoder med svær hypoglykæmi i løbet af de 12 måneder før indskrivning. Alvorlig hypoglykæmi (hypoglykæmi, der kræver hjælp) refererer til tilfælde, hvor patienten var tilstrækkelig desorienteret eller ude af stand til at kræve hjælp fra en anden person eller fra medicinsk personale (uanset om denne hjælp faktisk blev ydet eller ej).
- Patienten har tidligere taget et godkendt eller afprøvende DPP-4-hæmmermiddel (f.eks. sitagliptin, alogliptin, saxagliptin eller vildagliptin), GLP-1-analoger (f.eks. exenatid, exenatid LAR eller liraglutid) eller en anden thiazolidindion end pioglitazon 3 måneder.
- Patienten har skrumpelever, vurderet ud fra sygehistorien.
- Graviditet eller planlagt graviditet i prøveperioden.
- Ekskluder patienter med en kombineret komorbiditetsscore >95. percentil, da patienten har en sygehistorie, der indikerer en forventet levetid på b2 år eller kan begrænse individets evne til at tage forsøgsbehandlinger under undersøgelsens varighed.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
2. generations SU'er
Referencegruppe
|
2. generations sulfonylurinstofdispenseringskrav bruges som reference
|
|
Sitagliptin
Eksponeringsgruppe
|
Sitagliptin-dispenseringskrav bruges som eksponering
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Relativ fare for sammensat udfald af ACS/ustabil angina, slagtilfælde, hjerteinfarkt og dødelighed
Tidsramme: Gennem studieafslutning (median på 118 dage)
|
Relativ fare for sammensat udfald af ACS/ustabil angina, MI, slagtilfælde og dødelighed - Se venligst den uploadede protokol for fuld definition på grund af størrelsesbegrænsninger.
|
Gennem studieafslutning (median på 118 dage)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Shirley Wang, PhD, ScM, Brigham and Womens
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Metaboliske sygdomme
- Sygdomme i det endokrine system
- Diabetes mellitus
- Hypoglykæmiske midler
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Proteasehæmmere
- Inkretiner
- Dipeptidyl-Peptidase IV-hæmmere
- Sitagliptin fosfat
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018P002966-DUP-TECOS
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sulfonylurinstof
-
NCT07332156AfsluttetType 2 diabetes | Lungekræft (diagnose) | KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom)