Повторение испытания TECOS Diabetes в заявлениях о здравоохранении
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02120
- Brigham & Women's Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
См.: https://drive.google.com/drive/folders/1WD618wrywYjEaXzfLTcuK-VCcnb6b-gV. для полного определения кода и алгоритма.
Критерии включения:
- Пациенты с диагнозом СД2 (код Dx по МКБ-9 250.x0 или 250.x2; МКБ-10 Dx код E11.x) в течение 6 месяцев до начала приема препарата
- Метформин, пиоглитазон или сульфонилмочевина (монотерапия или любая двойная комбинация) каждый день в течение предыдущих 3 месяцев
- Любое использование инсулина за каждый день в течение предыдущих 3 месяцев
- 2 амбулаторных визита
- Возраст пациента ≥50 лет
- Наличие в анамнезе серьезных клинических проявлений ишемической болезни сердца (например, ИМ, хирургической или чрескожной [баллонной и/или стентированной] процедуры реваскуляризации коронарных артерий
Ишемическая цереброваскулярная болезнь, в том числе:
- История ишемического инсульта. Инсульты, не являющиеся геморрагическими, допускаются как часть этого критерия;
- Окклюзия и стеноз сонной артерии без упоминания об инфаркте головного мозга в анамнезе Заболевание сонных артерий, подтвержденное стенозом ≥50%, подтвержденным ультразвуковым исследованием сонных артерий, магнитно-резонансной томографией (МРТ) или ангиографией, с симптомами неврологического дефицита или без них
- Стентирование периферических артерий или хирургическая реваскуляризация, ампутация нижних конечностей и лодыжечно-плечевой индекс давления <0,9 как: атеросклеротическое заболевание периферических артерий, подтвержденное объективными доказательствами, такими как ампутация из-за сосудистого заболевания, текущие симптомы перемежающейся хромоты, подтвержденные лодыжечно-плечевым индексом давления или индексом давления пальцев ноги менее 0,9, или история хирургической или чрескожной процедуры реваскуляризации.
- Столкновение с противозачаточными средствами и оральными контрацептивами, поскольку женщины-пациенты соглашаются использовать эффективный метод контрацепции или не должны иначе подвергаться риску забеременеть.
Критерий исключения:
- У пациента в анамнезе сахарный диабет 1 типа или кетоацидоз в анамнезе.
- У пациента в анамнезе было ≥2 эпизодов тяжелой гипогликемии в течение 12 месяцев до включения в исследование. Тяжелая гипогликемия (гипогликемия, требующая помощи) относится к случаям, когда пациент был настолько дезориентирован или выведен из строя, что ему потребовалась помощь другого человека или медицинского персонала (независимо от того, была ли эта помощь фактически оказана или нет).
- Пациент принимал одобренный или исследуемый ингибитор ДПП-4 (например, ситаглиптин, алоглиптин, саксаглиптин или вилдаглиптин), аналоги ГПП-1 (например, эксенатид, эксенатид LAR или лираглутид) или тиазолидиндион, отличный от пиоглитазона, в прошлом. 3 месяца.
- По данным анамнеза у больного цирроз печени.
- Беременность или планируемая беременность в течение испытательного срока.
- Исключите пациентов с комбинированной оценкой сопутствующих заболеваний> 95-го процентиля, поскольку у пациента есть история болезни, которая указывает на ожидаемую продолжительность жизни b2 лет или может ограничивать способность человека принимать пробные препараты на время исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
SU 2-го поколения
Контрольная группа
|
Заявление о дозировании сульфонилмочевины 2-го поколения используется в качестве эталона.
|
|
Ситаглиптин
Группа воздействия
|
Заявление о дозировании ситаглиптина используется в качестве экспозиции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Относительная опасность комбинированного исхода ОКС/нестабильной стенокардии, инсульта, ИМ и смертности
Временное ограничение: Через завершение исследования (медиана 118 дней)
|
Относительная опасность комбинированного исхода ОКС/нестабильной стенокардии, ИМ, инсульта и смертности. Полное определение см. в загруженном протоколе из-за ограничений по размеру.
|
Через завершение исследования (медиана 118 дней)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Shirley Wang, PhD, ScM, Brigham and Womens
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Нарушения метаболизма глюкозы
- Метаболические заболевания
- Заболевания эндокринной системы
- Сахарный диабет
- Гипогликемические агенты
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Гормоны
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Ингибиторы протеазы
- Инкретины
- Ингибиторы дипептидилпептидазы IV
- Ситаглиптин фосфат
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2018P002966-DUP-TECOS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .