Forebyggelsesprogram for at reducere skadeforskelle blandt latino-daglejere
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Latino
- identificeret ved et "hjørne" beliggende i Houstons hovedstadsområde
- søger i øjeblikket arbejde i et hjørne
Ekskluderingskriterier:
- ikke af latinamerikansk/latino-baggrund
- at være ude af stand til at deltage i undersøgelsen på grund af alkohol- eller stofmisbrug.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Motiverende samtale
|
MI-dialogen vil begynde med en introduktion, hvor LDL bliver spurgt om den type arbejde, han udfører, og hans bekymringer vedrørende farer på hans arbejdsplads.
Dette vil blive efterfulgt af en beslutningsmæssig balanceøvelse, hvor intervieweren vil engagere LDL i at tænke over fordele og ulemper ved at tage job med mange farer og job med færre farer.
Ved hjælp af en figur af et trafiklys vil intervieweren fortsætte med at måle, hvor vigtigt det er for LDL at reducere farerne på sin arbejdsplads og identificere sine årsager til dets betydning.
Dernæst vil intervieweren måle LDL's niveau af tillid til hans evne til at reducere farerne på sin arbejdsplads. Sammen vil de udvikle en plan for at reducere farerne på arbejdspladsen.
Til sidst vil intervieweren opsummere sikkerhedsplanen for LDL og vil forklare, at holdet vil vende tilbage til hjørnet om en måned for at se, hvordan implementeringen af hans plan gik, og for at gennemføre en post-testundersøgelse
|
|
EKSPERIMENTEL: Deltagende gruppeaktivitet
|
Deltagerne vil se en figur af en pyramide, der repræsenterer de skridt, de kan tage for at reducere farerne på deres arbejdsplads, og de ting, der er i deres kontrol for at reducere farerne, efterfulgt af billeder af farlige arbejdsmiljøer.
De vil være engageret i fareidentifikation og situationsbevidsthed ved at identificere og dele de farer, de ser på billedet, højt.
Deltagerne vil også engagere sig i problemløsning ved at komme med strategier, de kunne bruge til at reducere de farer, de identificerede på billedet, og vil måle deres tillid til deres evne til at implementere de strategier, de har fundet på, hvis de skulle befinde sig i en lignende arbejdssituation.
Gruppefacilitatoren vil opsummere, hvad gruppen har sagt, og hvad de har lært under gruppeaktiviteten og vil bede deltagerne om frivilligt at give et personligt løfte om at tage konkrete skridt for at reducere farerne ved deres arbejde.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Kontroltilstand
|
På kontrolhjørnet vil vi rekruttere yderligere 35 Latino-daglejerdeltagere. Deltagerne i kontrolgruppen vil modtage OSHA-pjecer med standardoplysninger om sikkerhed og sundhed på arbejdspladsen.
Under vores behovsundersøgelse indsamlede vi oplysninger om arbejdsrelaterede skader.
Resultater fra denne undersøgelse viser, at følgende 4 kategorier er den højeste årsag til skade blandt adspurgte latino-daglejere: 1) tunge genstande i bevægelse, 2) fald, 3) at blive ramt af faldende eller liggende genstande og 4) alvorlige sår.
OSHA-materialerne, der vil blive distribueret til deltagerne, vil omfatte sikkerheds- og sundhedsoplysninger vedrørende disse fire emner.
I betragtning af at LDL konstant udsættes for solen (f.eks. ved hjørnet, mens de venter på arbejde, på arbejde og på vej til og fra arbejde), vil varmeeksponering også indgå i OSHA-materialerne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eksponering for farer på arbejdspladsen vurderet ved et spørgeskema
Tidsramme: Baseline
|
Spørgeskemaet spørger, hvor ofte deltageren har arbejdet med asbest, blymaling, Clorox, oliemaling, opløsningsmidler (såsom fortynder), insekticider (såsom Raid), lim eller klæbemiddel, udstyr, der skaber støv, benzin eller diesel og rengøring løsninger.
Hvert af 10 punkter på spørgeskemaet er vurderet som 1 Aldrig, 2 Nogle gange, 3 Mange gange eller 4 Hele tiden, med en samlet score fra 10 til 40, med højere score, der indikerer større eksponering for farer på arbejdspladsen.
|
Baseline
|
|
Eksponering for farer på arbejdspladsen vurderet ved et spørgeskema
Tidsramme: 1 måned
|
Spørgeskemaet spørger, hvor ofte deltageren har arbejdet med asbest, blymaling, Clorox, oliemaling, opløsningsmidler (såsom fortynder), insekticider (såsom Raid), lim eller klæbemiddel, udstyr, der skaber støv, benzin eller diesel og rengøring løsninger.
Hvert af 10 punkter på spørgeskemaet er vurderet som 1 Aldrig, 2 Nogle gange, 3 Mange gange eller 4 Hele tiden, med en samlet score fra 10 til 40, med højere score, der indikerer større eksponering for farer på arbejdspladsen.
|
1 måned
|
|
Antal deltagere, der har haft en alvorlig skade eller sygdom inden for den seneste måned relateret til deres job som daglejer
Tidsramme: Baseline
|
Alvorlig skade eller sygdom defineres som en skade eller sygdom, hvor deltageren gik glip af arbejde på grund af skaden eller sygdommen, deltageren ikke skulle have taget på arbejde, men du gjorde alligevel, eller deltageren skulle have lægehjælp fra en læge eller en klinik. .
|
Baseline
|
|
Antal deltagere, der har haft en alvorlig skade eller sygdom inden for den seneste måned relateret til deres job som daglejer
Tidsramme: 1 måned
|
Alvorlig skade eller sygdom defineres som en skade eller sygdom, hvor deltageren gik glip af arbejde på grund af skaden eller sygdommen, deltageren ikke skulle have taget på arbejde, men du gjorde alligevel, eller deltageren skulle have lægehjælp fra en læge eller en klinik. .
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal deltagere, der er sket noget med dem på arbejde i den seneste måned, der næsten forårsagede, at de kom til skade eller fik dem til at føle, at de kunne være kommet til skade
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
|
Antal deltagere, der er sket noget med dem på arbejde i den seneste måned, der næsten forårsagede, at de kom til skade eller fik dem til at føle, at de kunne være kommet til skade
Tidsramme: 1 måned
|
1 måned
|
|
Gennemførlighed og acceptable som angivet af antallet af deltagere rekrutteret til undersøgelsen
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
|
Gennemførlighed og acceptabilitet som angivet af antallet af deltagere, der blev bibeholdt i undersøgelsen
Tidsramme: 1 måned
|
1 måned
|
|
Gennemførlighed og acceptabilitet som angivet af antallet af deltagere, der gennemførte den ene måneds opfølgning
Tidsramme: 1 måned
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maria Fernandez-Esquer, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HSC-SPH-12-0818
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .