Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennaltaehkäisyohjelma vammaerojen vähentämiseksi latinopäivätyöläisten keskuudessa

maanantai 4. toukokuuta 2020 päivittänyt: Maria E Fernandez-Esquer, The University of Texas Health Science Center, Houston
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa interventioprioriteetit käyttämällä nurkkaan perustuvaa tarvearviointia ammatillisten ja psykososiaalisten riskien ja suojaavien tekijöiden dokumentoimiseksi, jotka lisäävät latinopäivätyöläisten (LDL) loukkaantumisriskiä, ​​ja suunnitella kulttuurisesti reagoiva ja kontekstiin sopiva työturvallisuus ja -terveys. Hallinto (OSHA) 10-pohjainen turvallisuustoimenpide, joka käsittelee myös psykososiaalisia riskejä LDL-vammojen vähentämiseksi ja yhteistyössä pilotoi kulmatason interventiota ja suorittaa arvioinnin turvallisuusohjelman toteutettavuuden ja hyväksyttävyyden arvioimiseksi sen mukaan, missä määrin voimme rekrytoida, säilyttää ja LDL:n seurantaa tutkimuksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
75

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Latino
  • tunnistettu Houstonin pääkaupunkiseudulla sijaitsevasta "kulmasta".
  • etsii tällä hetkellä työtä nurkasta

Poissulkemiskriteerit:

  • ei ole latinalais-/latinalaistaustaista
  • ei pysty osallistumaan kyselyyn alkoholin tai huumeiden käytön vamman vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Motivoiva haastattelu
Käyttäytyminen: Motivaatiohaastattelu (MI)
MI-dialogi alkaa esittelyllä, jossa LDL:ltä kysytään hänen tekemänsä työn tyypistä ja hänen huolenaiheistaan ​​työpaikkansa vaaroista. Tätä seuraa päätöksenteon tasapainoharjoitus, jossa haastattelija saa LDL:n pohtimaan monia vaaroja sisältävien töiden ja vähemmän vaarallisten töiden edut ja haitat. Haastattelija etenee liikennevalokuvion avulla mittaamaan, kuinka tärkeää LDL:n on vähentää työpaikkansa vaaroja ja tunnistaa syyt sen tärkeydelle. Seuraavaksi haastattelija mittaa LDL:n luottamusta kykyynsä vähentää työpaikan vaaroja. Yhdessä he kehittävät suunnitelman työpaikan vaarojen vähentämiseksi. Lopuksi haastattelija tekee yhteenvedon turvallisuussuunnitelmasta LDL:lle ja selittää, että tiimi palaa nurkkaan kuukauden kuluttua katsomaan, kuinka hänen suunnitelmansa toteutus sujui, ja suorittamaan testin jälkeisen kyselyn.
KOKEELLISTA: Osallistuva ryhmätoiminta
Käyttäytyminen: Osallistuva ryhmätoiminta
Osallistujat näkevät pyramidihahmon, joka edustaa toimenpiteitä, joilla he voivat vähentää vaaroja työpaikallaan, ja asioita, jotka ovat heidän hallinnassaan vaarojen vähentämiseksi, ja kuvia vaarallisista työympäristöistä. He osallistuvat vaarojen tunnistamiseen ja tilannetietoisuuteen tunnistamalla ja jakamalla ääneen kuvassa näkemänsä vaarat. Osallistujat osallistuvat myös ongelmanratkaisuun keksimällä strategioita, joilla he voisivat vähentää kuvassa tunnistamiaan vaaroja, ja mittaavat luottamustasoaan kykyynsä toteuttaa keksimänsä strategiat, jos he joutuvat samanlainen työtilanne. Ryhmäohjaaja tekee yhteenvedon siitä, mitä ryhmä on sanonut ja mitä he ovat oppineet ryhmätoiminnan aikana ja pyytää osallistujia antamaan vapaaehtoisesti henkilökohtaisen lupauksen ryhtyä konkreettisiin toimiin työnsä vaarojen vähentämiseksi.
PLACEBO_COMPARATOR: Ohjaustila
Käyttäytyminen: Ohjaustila
Valvontanurkkauksissa rekrytoimme vielä 35 latinopäivätyöntekijää. Kontrolliryhmän osallistujat saavat OSHA-lehtiset, joissa on vakioituja työturvallisuus- ja työterveystietoja. Tarvekartoitustutkimuksessamme keräsimme tietoa työtapaturmista. Tämän kyselyn tulokset osoittavat, että seuraavat 4 luokkaa ovat suurin loukkaantumissyy tutkittujen latinopäivätyöntekijöiden joukossa: 1) raskaiden esineiden liikkuminen, 2) putoaminen, 3) putoavien tai makaavien esineiden osuminen ja 4) vakavat haavat. Osallistujille jaettavat OSHA-materiaalit sisältävät turvallisuus- ja terveystietoa näistä neljästä aiheesta. Lisäksi, koska LDL:t ovat jatkuvasti alttiina auringolle (esim. nurkassa töihin odotellessa, töissä ja matkalla töihin ja sieltä pois), lämpöaltistus sisällytetään myös OSHA-materiaaleihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Altistuminen vaaroille työpaikalla kyselylomakkeella arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso
Kyselyssä kysytään, kuinka usein osallistuja on työskennellyt asbestilla, lyijymaalilla, Cloroxilla, öljymaalilla, liuottimilla (kuten maalin ohenneella), hyönteismyrkkyillä (esim. Raid), liimalla tai liimalla, pölyä luovilla laitteilla, bensiinillä tai dieselillä ja siivouksella. ratkaisuja. Jokainen kyselylomakkeen 10 kohdasta on arvioitu arvoiksi 1 Ei koskaan, 2 Joskus, 3 Monta kertaa tai 4 Koko ajan, kokonaispistemäärän ollessa 10–40, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa altistumista vaaroille työpaikalla.
Perustaso
Altistuminen vaaroille työpaikalla kyselylomakkeella arvioituna
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kyselyssä kysytään, kuinka usein osallistuja on työskennellyt asbestilla, lyijymaalilla, Cloroxilla, öljymaalilla, liuottimilla (kuten maalin ohenneella), hyönteismyrkkyillä (esim. Raid), liimalla tai liimalla, pölyä luovilla laitteilla, bensiinillä tai dieselillä ja siivouksella. ratkaisuja. Jokainen kyselylomakkeen 10 kohdasta on arvioitu arvoiksi 1 Ei koskaan, 2 Joskus, 3 Monta kertaa tai 4 Koko ajan, kokonaispistemäärän ollessa 10–40, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa altistumista vaaroille työpaikalla.
1 kuukausi
Niiden osallistujien määrä, joilla oli viimeisen kuukauden aikana päivätyöntekijän työhönsä liittyvä vakava vamma tai sairaus
Aikaikkuna: Perustaso
Vakava vamma tai sairaus määritellään vamma tai sairaus, jossa osallistuja on jättänyt työstä väliin vamman tai sairauden vuoksi, osallistujan ei olisi pitänyt mennä töihin, mutta sinä menit kuitenkin tai osallistuja joutui saamaan lääketieteellistä apua lääkäriltä tai klinikalta .
Perustaso
Niiden osallistujien määrä, joilla oli viimeisen kuukauden aikana päivätyöntekijän työhönsä liittyvä vakava vamma tai sairaus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Vakava vamma tai sairaus määritellään vamma tai sairaus, jossa osallistuja on jättänyt työstä väliin vamman tai sairauden vuoksi, osallistujan ei olisi pitänyt mennä töihin, mutta sinä menit kuitenkin tai osallistuja joutui saamaan lääketieteellistä apua lääkäriltä tai klinikalta .
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joille työssä tapahtui viimeisen kuukauden aikana jotain, joka melkein aiheutti vamman tai sai heidät tuntemaan, että he olisivat voineet loukkaantua
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Niiden osallistujien määrä, joille työssä tapahtui viimeisen kuukauden aikana jotain, joka melkein aiheutti vamman tai sai heidät tuntemaan, että he olisivat voineet loukkaantua
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi
Toteutettavuus ja hyväksyttävyys tutkimukseen värvättyjen osallistujien lukumäärän osoittamana
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Toteutettavuus ja hyväksyttävyys tutkimukseen jätettyjen osallistujien lukumäärän osoittamana
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi
Toteutettavuus ja hyväksyttävyys kuukauden seurannan suorittaneiden osallistujien lukumäärän mukaan
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Maria Fernandez-Esquer, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 26. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 3. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 8. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 4. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 4. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 7. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 7. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 4. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HSC-SPH-12-0818

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia