Oral Nafamostat hos raske frivillige
Et enkeltcenter, dobbeltblindt, placebokontrolleret, fase 1b multipel stigende dosisundersøgelse til undersøgelse af sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af sekventielle dosisregimer af oralt nafamostatmesylat hos raske frivillige forsøgspersoner
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85023
- Arizona Research Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd eller kvinder i alderen 18 til 70 år, i stand til og villige til at give skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen;
- Forsøgspersonerne skal have et generelt godt helbred som bestemt af sygehistorie før undersøgelsen, fysisk undersøgelse, kliniske laboratorietests og 12-aflednings elektrokardiogram (EKG);
- Forsøgspersoner skal være villige til at forblive indespærret på den kliniske undersøgelsesenhed i 6,5 på hinanden følgende dage og til at vende tilbage til enheden på dag 14±2 for opfølgende sikkerhedsvurderinger;
- Kropsmasseindeks (BMI) 19-32 kg/m2;
- Normalt blodtryk (BP) [systolisk BP 90-140 mmHg, diastolisk BP 50-90 mmHg] og hjertefrekvens (HR) [hvilende HR 45-90 slag i minuttet (bpm)] uden medicin;
- Klinisk kemiprofil inklusive elektrolytter, alkalisk fosfatase (ALK), lactatdehydrogenase (LDH), kreatinfosfokinase (CPK), kreatinin og urinstof skal være inden for det normale område uden medicin; screening af leverenzymer kan være op til 1,5x normalområdet; screening CPK skal være inden for 2x normalområdet;
- Urinalyse inklusive urinkreatinin skal være inden for normale grænser (sporfund og mindre afvigelser er acceptable i henhold til den primære investigators kliniske beslutning);
- Forsøgspersoner skal være ikke-rygere eller villige til at afholde sig fra rygning i hele studiets varighed;
- Forsøgspersoner skal kunne læse, forstå og følge studievejledningen;
- Mandlige forsøgspersoner og deres kvindelige seksuelle partnere skal indvillige i at bruge dobbeltbarriere prævention i løbet af undersøgelsesperioden og i 2 måneder efter, eller fremvise bevis for postmenopausal tilstand (minimum 1 år) eller kirurgisk sterilitet.
- Kvindelige forsøgspersoner vil være ikke-gravide, ikke-ammende og enten postmenopausale i mindst 1 år, eller kirurgisk sterile i mindst 3 måneder, eller vil acceptere at bruge dobbeltbarriere prævention fra 28 dage og/eller deres sidste bekræftede menstruation. før studieoptagelse (alt efter hvad der er længst) indtil 2 måneder efter klinikudskrivning. Dobbeltbarriereprævention kan omfatte, men er ikke begrænset til, ikke-hormonel intrauterin anordning med sæddræbende middel, kvindekondom med sæddræbende middel, diafragma med sæddræbende middel, cervikal hætte med sæddræbende middel; at have en mandlig seksuel partner, der accepterer at bruge et mandligt kondom med sæddræbende middel; eller have en steril seksuel partner. Kvinder vil afholde sig fra at bruge hormonelle præventionsmidler i mindst 28 dage før studiestart indtil udgangen af undersøgelsesperioden (dag 14). For alle kvinder skal graviditetstestresultatet være negativt ved screening og forundersøgelses baseline (dage -1 til -10).
Ekskluderingskriterier:
- Brug af enhver ikke-undersøgelsesmedicin(er), herunder lavdosis aspirin til kardiovaskulær profylakse inden for en uge før og to uger efter modtagelse af undersøgelseslægemidlet;
- Brug af kemoterapimidler eller kræft i anamnesen, bortset fra ikke-metastatisk hudkræft, der er blevet fuldstændigt udskåret, inden for fem år før screeningsbesøget;
- Anamnese med bakteriel eller viral infektion, der kræver behandling med antibiotika eller antivirale midler inden for 1 måned efter undersøgelsen;
- Anamnese med kongestiv hjertesvigt;
- Brug af lægemidler, der er P450-inducere eller -hæmmere inden for de seneste 30 dage (f. cimetidin, paroxetin, fluoxetin, haloperidol, ketoconazol, itraconazol, fluconazol, erythromycin, clarithromycin);
- Brug af kosthjælpemidler eller fødevarer, der vides at modulere lægemiddelmetaboliserende enzymer (f. perikon, grapefrugtjuice) inden for 14 dage efter dosisadministration;
- Anamnese med anfaldsforstyrrelse;
- Alvorlige psykosociale komorbiditeter;
- Kognitive eller psykiatriske lidelser eller enhver anden tilstand, der kunne forstyrre overholdelse af undersøgelsesprocedurer og/eller indespærring i en klinisk undersøgelsesenhed i 6,5 dage;
- Anamnese med stof- eller alkoholmisbrug inden for et år før screening;
- Brug af ethvert andet forsøgslægemiddel inden for 1 måned før tilmelding;
- Brug af receptpligtig medicin inden for 1 måned før tilmelding;
- Brug af håndkøbsmedicin med undtagelse af rutinemæssige vitaminer, men inklusive mega-dosis vitaminterapi, inden for en uge efter tilmelding;
- Donation og/eller modtagelse af blod eller blodprodukter inden for 3 måneder før tilmelding;
- Familiehistorie med betydelig hjertesygdom (dvs. pludselig død i første grads slægtning; myokardieinfarkt før 50 år).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 10 mg
10 mg nafamostat tre gange dagligt (t.i.d., ca. q8h) i op til 5 dage
|
Oral nafamostat, 10, 50, 100 eller 200 mg administreret tre gange dagligt i op til 5 dage
|
|
Eksperimentel: 50 mg
50 mg nafamostat tre gange dagligt (t.i.d., ca. q8h) i op til 5 dage
|
Oral nafamostat, 10, 50, 100 eller 200 mg administreret tre gange dagligt i op til 5 dage
|
|
Eksperimentel: 100 mg
100 mg nafamostat tre gange dagligt (t.i.d., ca. q8h) i op til 5 dage
|
Oral nafamostat, 10, 50, 100 eller 200 mg administreret tre gange dagligt i op til 5 dage
|
|
Eksperimentel: 200 mg
200 mg nafamostat tre gange dagligt (t.i.d., ca. q8h) i op til 5 dage
|
Oral nafamostat, 10, 50, 100 eller 200 mg administreret tre gange dagligt i op til 5 dage
|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo indgivet tre gange om dagen (t.i.d., ca. q8h) i op til 5 dage
|
Oral placebo administreret tre gange dagligt i op til 5 dage
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: 14 dage
|
Antal deltagere med uønskede hændelser, herunder kliniske laboratoriemålinger uden for rækkevidde, vitale tegn, EKG og spontane bivirkningsrapporter i hele undersøgelsesperioden på 14 dage
|
14 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetik (Cmax)
Tidsramme: Før dosis (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 og 8 timer efter første dosis på dag 1 og igen efter den sidste dosis på dag 5
|
Maksimal plasmakoncentration af nafamostat
|
Før dosis (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 og 8 timer efter første dosis på dag 1 og igen efter den sidste dosis på dag 5
|
|
Farmakokinetik (Tmax)
Tidsramme: Før dosis (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 og 8 timer efter første dosis på dag 1 og igen efter den sidste dosis på dag 5
|
Tid til maksimal plasmakoncentration af nafamostat
|
Før dosis (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 og 8 timer efter første dosis på dag 1 og igen efter den sidste dosis på dag 5
|
|
Farmakokinetik (AUC)
Tidsramme: Før dosis (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 og 8 timer efter første dosis på dag 1 og igen efter den sidste dosis på dag 5
|
Areal under plasmakoncentration vs. tid-kurven (AUC) for nafamostat
|
Før dosis (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 og 8 timer efter første dosis på dag 1 og igen efter den sidste dosis på dag 5
|
|
Dosisvalg
Tidsramme: 5 dage
|
Identificer dosis af nafamostat for at opretholde en koncentration på 3,5 ng/ml (10 nM) eller højere i 4 timer eller længere efter hver dosis
|
5 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: William K Schmidt, PhD, Ensysce Biosciences
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Proteasehæmmere
- Serinproteinasehæmmere
- Antikoagulanter
- Trypsinhæmmere
- Komplement inaktiverende midler
- Nafamostat
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NAF-101
- UG3DA047682-02 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .