Nafamostat orale in volontari sani
Uno studio a singolo centro, in doppio cieco, controllato con placebo, di fase 1b a dosi multiple ascendenti per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dei regimi di dosi sequenziali di nafamostat mesilato orale in soggetti volontari sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85023
- Arizona Research Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi o femmine, di età compresa tra 18 e 70 anni, in grado e disposti a fornire il consenso informato scritto per partecipare allo studio;
- I soggetti devono essere generalmente in buona salute, come determinato dall'anamnesi pre-studio, dall'esame fisico, dai test clinici di laboratorio e dall'elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG);
- I soggetti devono essere disposti a rimanere in isolamento presso l'unità dello studio clinico per 6,5 giorni consecutivi e a tornare all'unità al giorno 14 ± 2 per le valutazioni di sicurezza di follow-up;
- Indice di massa corporea (BMI) 19-32 kg/m2;
- Pressione arteriosa (PA) normale [pressione sistolica 90-140 mmHg, pressione diastolica 50-90 mmHg] e frequenza cardiaca (FC) [FC a riposo 45-90 battiti al minuto (bpm)] senza farmaci;
- Il profilo chimico clinico inclusi elettroliti, fosfatasi alcalina (ALK), lattato deidrogenasi (LDH), creatina fosfochinasi (CPK), creatinina e urea deve rientrare nell'intervallo normale senza farmaci; lo screening degli enzimi epatici può essere fino a 1,5 volte il range normale; lo screening CPK deve essere entro 2 volte il range normale;
- L'analisi delle urine, compresa la creatinina urinaria, deve rientrare nei limiti normali (i risultati in tracce e le deviazioni minori sono accettabili secondo la decisione clinica del ricercatore principale);
- I soggetti devono essere non fumatori o disposti ad astenersi dal fumare per tutta la durata dello studio;
- I soggetti devono essere in grado di leggere, comprendere e seguire le istruzioni dello studio;
- I soggetti di sesso maschile e le loro partner sessuali di sesso femminile devono accettare di utilizzare la contraccezione a doppia barriera durante il periodo di studio e per i 2 mesi successivi, o fornire la prova dello stato post-menopausa (minimo 1 anno) o della sterilità chirurgica.
- I soggetti di sesso femminile non saranno gravidi, non allatteranno e saranno in postmenopausa da almeno 1 anno o chirurgicamente sterili da almeno 3 mesi, o accetteranno di usare la contraccezione a doppia barriera da 28 giorni e/o dal loro ultimo periodo mestruale confermato prima dell'iscrizione allo studio (qualunque sia più lungo) fino a 2 mesi dopo la dimissione dalla clinica. La contraccezione a doppia barriera può includere, ma non è limitata a, dispositivo intrauterino non ormonale con spermicida, preservativo femminile con spermicida, diaframma con spermicida, cappuccio cervicale con spermicida; avere un partner sessuale maschile che accetta di usare un preservativo maschile con spermicida; o avere un partner sessuale sterile. Le donne si asterranno dall'usare contraccettivi ormonali per almeno 28 giorni prima dell'ingresso nello studio fino alla fine del periodo di studio (Giorno 14). Per tutte le donne, il risultato del test di gravidanza deve essere negativo allo screening e al basale pre-studio (giorni da -1 a -10).
Criteri di esclusione:
- Uso di qualsiasi farmaco non in studio, inclusa l'aspirina a basso dosaggio per la profilassi cardiovascolare entro una settimana prima e due settimane dopo il ricevimento del farmaco in studio;
- Uso di agenti chemioterapici o storia di cancro, diverso dal cancro della pelle non metastatico che è stato completamente asportato, entro cinque anni prima della visita di screening;
- Storia di infezione batterica o virale che richieda trattamento con antibiotici o antivirali entro 1 mese dallo studio;
- Storia di insufficienza cardiaca congestizia;
- Uso di farmaci che sono induttori o inibitori del P450 negli ultimi 30 giorni (ad es. cimetidina, paroxetina, fluoxetina, aloperidolo, ketoconazolo, itraconazolo, fluconazolo, eritromicina, claritromicina);
- Uso di eventuali coadiuvanti dietetici o alimenti noti per modulare gli enzimi che metabolizzano i farmaci (ad es. erba di San Giovanni, succo di pompelmo) entro 14 giorni dalla somministrazione della dose;
- Storia di disturbo convulsivo;
- Gravi comorbilità psicosociali;
- Disturbi cognitivi o psichiatrici o qualsiasi altra condizione che possa interferire con il rispetto delle procedure dello studio e/o il confinamento in un'unità di studio clinico per 6,5 giorni;
- Storia di abuso di droghe o alcol entro un anno prima dello screening;
- Uso di qualsiasi altro farmaco sperimentale entro 1 mese prima dell'arruolamento;
- Uso di farmaci da prescrizione entro 1 mese prima dell'iscrizione;
- Uso di farmaci da banco escluse le vitamine di routine, ma inclusa la terapia vitaminica mega-dose, entro una settimana dall'arruolamento;
- Donazione e/o ricevimento di sangue o emoderivati entro 3 mesi prima dell'iscrizione;
- Storia familiare di malattia cardiaca significativa (es. morte improvvisa di parente di primo grado; infarto del miocardio prima dei 50 anni).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: 10 mg
10 mg di nafamostat tre volte al giorno (t.i.d., circa ogni 8 ore) per un massimo di 5 giorni
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Nafamostat orale, 10, 50, 100 o 200 mg somministrato tre volte al giorno per un massimo di 5 giorni
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Sperimentale: 50 mg
50 mg di nafamostat tre volte al giorno (t.i.d., circa q8h) per un massimo di 5 giorni
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Nafamostat orale, 10, 50, 100 o 200 mg somministrato tre volte al giorno per un massimo di 5 giorni
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Sperimentale: 100 mg
100 mg di nafamostat tre volte al giorno (t.i.d., circa q8h) per un massimo di 5 giorni
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Nafamostat orale, 10, 50, 100 o 200 mg somministrato tre volte al giorno per un massimo di 5 giorni
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Sperimentale: 200 mg
200 mg di nafamostat tre volte al giorno (t.i.d., circa q8h) per un massimo di 5 giorni
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Nafamostat orale, 10, 50, 100 o 200 mg somministrato tre volte al giorno per un massimo di 5 giorni
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Comparatore placebo: Placebo
Placebo somministrato tre volte al giorno (t.i.d., circa q8h) per un massimo di 5 giorni
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Placebo orale somministrato tre volte al giorno per un massimo di 5 giorni
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: 14 giorni
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Numero di partecipanti con eventi avversi tra cui misurazioni di laboratorio clinico fuori range, segni vitali, ECG e segnalazioni spontanee di eventi avversi durante il periodo di studio di 14 giorni
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14 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Farmacocinetica (Cmax)
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore) e a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la prima dose il giorno 1 e di nuovo dopo l'ultima dose il giorno 5
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Concentrazioni plasmatiche di picco di nafamostat
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Pre-dose (0 ore) e a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la prima dose il giorno 1 e di nuovo dopo l'ultima dose il giorno 5
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Farmacocinetica (Tmax)
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore) e a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la prima dose il giorno 1 e di nuovo dopo l'ultima dose il giorno 5
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Tempo per raggiungere il picco delle concentrazioni plasmatiche di nafamostat
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Pre-dose (0 ore) e a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la prima dose il giorno 1 e di nuovo dopo l'ultima dose il giorno 5
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Farmacocinetica (AUC)
Lasso di tempo: Pre-dose (0 ore) e a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la prima dose il giorno 1 e di nuovo dopo l'ultima dose il giorno 5
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC) per nafamostat
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Pre-dose (0 ore) e a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la prima dose il giorno 1 e di nuovo dopo l'ultima dose il giorno 5
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Selezione della dose
Lasso di tempo: 5 giorni
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Identificare la dose di nafamostat per mantenere una concentrazione di 3,5 ng/mL (10 nM) o superiore per 4 ore o più dopo ciascuna dose
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5 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: William K Schmidt, PhD, Ensysce Biosciences
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Agenti antinfiammatori, non steroidei
- Analgesici, non narcotici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antireumatici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Inibitori della proteasi
- Inibitori della Serina Proteinasi
- Anticoagulanti
- Inibitori della tripsina
- Agenti inattivanti del complemento
- Nafamostato
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NAF-101
- UG3DA047682-02 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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