Nafamostat oral en voluntarios sanos
Un estudio de dosis ascendente múltiple de fase 1b, doble ciego, controlado con placebo, de un solo centro para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de regímenes de dosis secuenciales de mesilato de nafamostat oral en sujetos voluntarios sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85023
- Arizona Research Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres o mujeres, de 18 a 70 años de edad, capaces y dispuestos a dar su consentimiento informado por escrito para participar en el estudio;
- Los sujetos deben gozar de buena salud en general, según lo determinado por el historial médico previo al estudio, el examen físico, las pruebas de laboratorio clínico y el electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones;
- Los sujetos deben estar dispuestos a permanecer en confinamiento en la unidad de estudio clínico durante 6,5 días consecutivos y regresar a la unidad el día 14±2 para las evaluaciones de seguridad de seguimiento;
- Índice de masa corporal (IMC) 19-32 kg/m2;
- Presión arterial (PA) normal [PA sistólica 90-140 mmHg, PA diastólica 50-90 mmHg] y frecuencia cardíaca (FC) [FC en reposo 45-90 latidos por minuto (lpm)] sin medicación;
- El perfil de química clínica que incluye electrolitos, fosfatasa alcalina (ALK), lactato deshidrogenasa (LDH), creatina fosfoquinasa (CPK), creatinina y urea debe estar dentro del rango normal sin medicación; la detección de enzimas hepáticas puede ser de hasta 1,5 veces el rango normal; la detección de CPK debe estar dentro del rango normal 2x;
- El análisis de orina, incluida la creatinina urinaria, debe estar dentro de los límites normales (los hallazgos de trazas y las desviaciones menores son aceptables según la decisión clínica del investigador principal);
- Los sujetos deben ser no fumadores o estar dispuestos a abstenerse de fumar durante la duración del estudio;
- Los sujetos deben poder leer, comprender y seguir las instrucciones del estudio;
- Los sujetos masculinos y sus parejas sexuales femeninas deben aceptar usar anticonceptivos de doble barrera durante el período de estudio y durante los 2 meses posteriores, o proporcionar prueba de estado posmenopáusico (mínimo 1 año) o esterilidad quirúrgica.
- Las mujeres no estarán embarazadas, no amamantando y posmenopáusicas durante al menos 1 año, o quirúrgicamente estériles durante al menos 3 meses, o aceptarán usar anticonceptivos de doble barrera a partir de los 28 días y/o su último período menstrual confirmado. antes de la inscripción en el estudio (lo que sea más largo) hasta 2 meses después del alta clínica. La anticoncepción de doble barrera puede incluir, entre otros, dispositivo intrauterino no hormonal con espermicida, condón femenino con espermicida, diafragma con espermicida, capuchón cervical con espermicida; tener una pareja sexual masculina que acepta usar un condón masculino con espermicida; o tener una pareja sexual estéril. Las mujeres se abstendrán de usar anticonceptivos hormonales durante al menos 28 días antes del ingreso al estudio hasta el final del período de estudio (Día 14). Para todas las mujeres, el resultado de la prueba de embarazo debe ser negativo en la selección y en la línea base previa al estudio (días -1 a -10).
Criterio de exclusión:
- Uso de cualquier medicamento que no sea del estudio, incluida la aspirina en dosis bajas para la profilaxis cardiovascular, dentro de una semana antes y dos semanas después de recibir el fármaco del estudio;
- Uso de agentes de quimioterapia o antecedentes de cáncer, que no sea cáncer de piel no metastásico que se haya extirpado por completo, dentro de los cinco años anteriores a la visita de selección;
- Antecedentes de infección bacteriana o viral que requiera tratamiento con antibióticos o antivirales en el mes previo al estudio;
- Antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva;
- Uso de fármacos que son inductores o inhibidores de P450 en los últimos 30 días (p. cimetidina, paroxetina, fluoxetina, haloperidol, ketoconazol, itraconazol, fluconazol, eritromicina, claritromicina);
- El uso de ayudas dietéticas o alimentos que se sabe que modulan las enzimas metabolizadoras de fármacos (p. hierba de San Juan, jugo de toronja) dentro de los 14 días posteriores a la administración de la dosis;
- Antecedentes de trastorno convulsivo;
- Comorbilidades psicosociales graves;
- Trastornos cognitivos o psiquiátricos, o cualquier otra condición que pueda interferir con el cumplimiento de los procedimientos del estudio y/o el confinamiento en una unidad de estudio clínico durante 6,5 días;
- Antecedentes de abuso de drogas o alcohol dentro del año anterior a la selección;
- Uso de cualquier otro fármaco en investigación dentro de 1 mes antes de la inscripción;
- Uso de medicamentos recetados dentro de 1 mes antes de la inscripción;
- Uso de medicamentos de venta libre que excluyen las vitaminas de rutina, pero que incluyen la terapia de megadosis de vitaminas, dentro de la semana posterior a la inscripción;
- Donación y/o recepción de sangre o productos sanguíneos dentro de los 3 meses anteriores a la inscripción;
- Antecedentes familiares de enfermedad cardiaca importante (es decir, muerte súbita en familiar de primer grado; infarto de miocardio antes de los 50 años).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: 10 mg
10 mg de nafamostat tres veces al día (t.i.d., aproximadamente cada 8 h) durante un máximo de 5 días
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Nafamostat oral, 10, 50, 100 o 200 mg administrados tres veces al día hasta por 5 días
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Experimental: 50 mg
50 mg de nafamostat tres veces al día (t.i.d., aproximadamente cada 8 h) durante un máximo de 5 días
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Nafamostat oral, 10, 50, 100 o 200 mg administrados tres veces al día hasta por 5 días
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Experimental: 100 mg
100 mg de nafamostat tres veces al día (t.i.d., aproximadamente cada 8 h) durante un máximo de 5 días
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Nafamostat oral, 10, 50, 100 o 200 mg administrados tres veces al día hasta por 5 días
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Experimental: 200 mg
200 mg de nafamostat tres veces al día (t.i.d., aproximadamente cada 8 h) durante un máximo de 5 días
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Nafamostat oral, 10, 50, 100 o 200 mg administrados tres veces al día hasta por 5 días
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Comparador de placebos: Placebo
Placebo administrado tres veces al día (t.i.d., aproximadamente cada 8 h) durante un máximo de 5 días
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Placebo oral administrado tres veces al día durante un máximo de 5 días
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: 14 dias
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Número de participantes con eventos adversos que incluyen medidas de laboratorio clínico fuera de rango, signos vitales, ECG e informes espontáneos de eventos adversos durante el período de estudio de 14 días
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14 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Farmacocinética (Cmax)
Periodo de tiempo: Antes de la dosis (0 h) y a las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 y 8 h después de la primera dosis el día 1 y nuevamente después de la última dosis el día 5
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Concentraciones plasmáticas máximas de nafamostat
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Antes de la dosis (0 h) y a las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 y 8 h después de la primera dosis el día 1 y nuevamente después de la última dosis el día 5
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Farmacocinética (Tmax)
Periodo de tiempo: Antes de la dosis (0 h) y a las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 y 8 h después de la primera dosis el día 1 y nuevamente después de la última dosis el día 5
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Tiempo hasta las concentraciones plasmáticas máximas de nafamostat
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Antes de la dosis (0 h) y a las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 y 8 h después de la primera dosis el día 1 y nuevamente después de la última dosis el día 5
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Farmacocinética (AUC)
Periodo de tiempo: Antes de la dosis (0 h) y a las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 y 8 h después de la primera dosis el día 1 y nuevamente después de la última dosis el día 5
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Área bajo la curva de concentración plasmática frente al tiempo (AUC) de nafamostat
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Antes de la dosis (0 h) y a las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 y 8 h después de la primera dosis el día 1 y nuevamente después de la última dosis el día 5
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Selección de dosis
Periodo de tiempo: 5 dias
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Identificar la dosis de nafamostat para mantener una concentración de 3,5 ng/mL (10 nM) o superior durante 4 horas o más después de cada dosis
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5 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: William K Schmidt, PhD, Ensysce Biosciences
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Inhibidores de la proteasa
- Inhibidores de la serina proteinasa
- Anticoagulantes
- Inhibidores de tripsina
- Agentes inactivadores del complemento
- Nafamostat
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NAF-101
- UG3DA047682-02 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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