Nafamostato oral em voluntários saudáveis
Um estudo de centro único, duplo-cego, controlado por placebo, fase 1b de dose múltipla ascendente para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de regimes de dose sequencial de mesilato de nafamostato oral em voluntários saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85023
- Arizona Research Center
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens ou mulheres, com idade entre 18 e 70 anos, capazes e dispostos a fornecer consentimento informado por escrito para participar do estudo;
- Os indivíduos devem estar em boas condições de saúde, conforme determinado pelo histórico médico pré-estudo, exame físico, testes laboratoriais clínicos e eletrocardiograma de 12 derivações (ECG);
- Os indivíduos devem estar dispostos a permanecer em confinamento na unidade de estudo clínico por 6,5 dias consecutivos e retornar à unidade no Dia 14±2 para avaliações de segurança de acompanhamento;
- Índice de massa corporal (IMC) 19-32 kg/m2;
- Pressão arterial (PA) normal [PA sistólica 90-140 mmHg, PA diastólica 50-90 mmHg] e frequência cardíaca (FC) [FC em repouso 45-90 batimentos por minuto (bpm)] sem medicação;
- O perfil de química clínica, incluindo eletrólitos, fosfatase alcalina (ALK), lactato desidrogenase (LDH), creatina fosfoquinase (CPK), creatinina e uréia deve estar dentro da faixa normal sem medicação; a triagem de enzimas hepáticas pode ser de até 1,5x a faixa normal; a triagem de CPK deve estar dentro do intervalo normal de 2x;
- A urinálise, incluindo a creatinina urinária, deve estar dentro dos limites normais (resultados de traços e pequenos desvios são aceitáveis por decisão clínica do investigador principal);
- Os indivíduos devem ser não fumantes ou dispostos a se abster de fumar durante o estudo;
- Os indivíduos devem ser capazes de ler, entender e seguir as instruções do estudo;
- Indivíduos do sexo masculino e suas parceiras sexuais devem concordar em usar contracepção de dupla barreira durante o período do estudo e por 2 meses depois, ou fornecer prova de estado pós-menopausa (mínimo de 1 ano) ou esterilidade cirúrgica.
- Indivíduos do sexo feminino não estarão grávidas, não amamentando e na pós-menopausa por pelo menos 1 ano, ou cirurgicamente estéreis por pelo menos 3 meses, ou concordarão em usar contracepção de barreira dupla a partir de 28 dias e/ou seu último período menstrual confirmado antes da inscrição no estudo (o que for mais longo) até 2 meses após a alta clínica. A contracepção de barreira dupla pode incluir, mas não está limitada a, dispositivo intrauterino não hormonal com espermicida, preservativo feminino com espermicida, diafragma com espermicida, capuz cervical com espermicida; ter um parceiro sexual masculino que concorda em usar um preservativo masculino com espermicida; ou ter um parceiro sexual estéril. As mulheres se absterão de usar contraceptivos hormonais por pelo menos 28 dias antes da entrada no estudo até o final do período do estudo (Dia 14). Para todas as mulheres, o resultado do teste de gravidez deve ser negativo na triagem e na linha de base pré-estudo (dias -1 a -10).
Critério de exclusão:
- Uso de qualquer medicamento não incluído no estudo, incluindo aspirina em dose baixa para profilaxia cardiovascular dentro de uma semana antes e duas semanas após o recebimento do medicamento do estudo;
- Uso de agentes quimioterápicos ou histórico de câncer, exceto câncer de pele não metastático que foi completamente extirpado, nos cinco anos anteriores à consulta de triagem;
- História de infecção bacteriana ou viral requerendo tratamento com antibióticos ou antivirais dentro de 1 mês do estudo;
- História de insuficiência cardíaca congestiva;
- Uso de medicamentos indutores ou inibidores do P450 nos últimos 30 dias (p. cimetidina, paroxetina, fluoxetina, haloperidol, cetoconazol, itraconazol, fluconazol, eritromicina, claritromicina);
- Uso de quaisquer auxiliares dietéticos ou alimentos que são conhecidos por modular as enzimas metabolizadoras de drogas (p. Erva de São João, suco de toranja) dentro de 14 dias após a administração da dose;
- História de transtorno convulsivo;
- Comorbilidades psicossociais graves;
- Distúrbios cognitivos ou psiquiátricos, ou qualquer outra condição que possa interferir no cumprimento dos procedimentos do estudo e/ou confinamento em uma unidade de estudo clínico por 6,5 dias;
- História de abuso de drogas ou álcool no período de um ano antes da triagem;
- Uso de qualquer outro medicamento experimental dentro de 1 mês antes da inscrição;
- Uso de medicamentos prescritos no período de 1 mês anterior à inscrição;
- Uso de medicamentos de venda livre, excluindo vitaminas de rotina, mas incluindo terapia com megadoses de vitaminas, dentro de uma semana após a inscrição;
- Doação e/ou recebimento de qualquer sangue ou hemoderivados até 3 meses antes da inscrição;
- Histórico familiar de doença cardíaca significativa (ou seja, morte súbita em parente de primeiro grau; infarto do miocárdio antes dos 50 anos).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: 10mg
10 mg de nafamostat três vezes ao dia (t.i.d., aproximadamente a cada 8h) por até 5 dias
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Nafamostato oral, 10, 50, 100 ou 200 mg administrado três vezes ao dia por até 5 dias
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Experimental: 50mg
50 mg de nafamostat três vezes ao dia (t.i.d., aproximadamente a cada 8h) por até 5 dias
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Nafamostato oral, 10, 50, 100 ou 200 mg administrado três vezes ao dia por até 5 dias
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Experimental: 100mg
100 mg de nafamostat três vezes ao dia (t.i.d., aproximadamente a cada 8h) por até 5 dias
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Nafamostato oral, 10, 50, 100 ou 200 mg administrado três vezes ao dia por até 5 dias
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Experimental: 200mg
200 mg de nafamostat três vezes ao dia (t.i.d., aproximadamente a cada 8h) por até 5 dias
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Nafamostato oral, 10, 50, 100 ou 200 mg administrado três vezes ao dia por até 5 dias
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Comparador de Placebo: Placebo
Placebo administrado três vezes ao dia (t.i.d., aproximadamente a cada 8h) por até 5 dias
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Placebo oral administrado três vezes ao dia por até 5 dias
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Segurança e tolerabilidade
Prazo: 14 dias
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Número de participantes com eventos adversos, incluindo medidas laboratoriais clínicas fora do intervalo, sinais vitais, ECG e relatórios de eventos adversos espontâneos durante o período de estudo de 14 dias
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14 dias
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Farmacocinética (Cmax)
Prazo: Pré-dose (0 h) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 e 8 h após a primeira dose no Dia 1 e novamente após a última dose no Dia 5
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Concentrações plasmáticas máximas de nafamostato
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Pré-dose (0 h) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 e 8 h após a primeira dose no Dia 1 e novamente após a última dose no Dia 5
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Farmacocinética (Tmax)
Prazo: Pré-dose (0 h) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 e 8 h após a primeira dose no Dia 1 e novamente após a última dose no Dia 5
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Tempo para atingir as concentrações plasmáticas máximas de nafamostato
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Pré-dose (0 h) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 e 8 h após a primeira dose no Dia 1 e novamente após a última dose no Dia 5
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Farmacocinética (AUC)
Prazo: Pré-dose (0 h) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 e 8 h após a primeira dose no Dia 1 e novamente após a última dose no Dia 5
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Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo (AUC) para nafamostato
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Pré-dose (0 h) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 e 8 h após a primeira dose no Dia 1 e novamente após a última dose no Dia 5
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Seleção de Dose
Prazo: 5 dias
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Identifique a dose de nafamostato para manter uma concentração de 3,5 ng/mL (10 nM) ou superior por 4 horas ou mais após cada dose
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5 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: William K Schmidt, PhD, Ensysce Biosciences
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Inibidores de Protease
- Inibidores de Serina Proteinase
- Anticoagulantes
- Inibidores de Tripsina
- Agentes Inativadores do Complemento
- Nafamostato
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- NAF-101
- UG3DA047682-02 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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