Оральный нафамостат у здоровых добровольцев
Одноцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 1b с множественными возрастающими дозами для изучения безопасности, переносимости и фармакокинетики режимов последовательного приема перорального нафамостата мезилата у здоровых добровольцев.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85023
- Arizona Research Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Мужчины или женщины в возрасте от 18 до 70 лет, способные и желающие дать письменное информированное согласие на участие в исследовании;
- Субъекты должны быть в целом в добром здравии, что определяется предисследованной историей болезни, физическим осмотром, клиническими лабораторными тестами и электрокардиограммой (ЭКГ) в 12 отведениях;
- Субъекты должны быть готовы оставаться в отделении клинического исследования в течение 6,5 дней подряд и вернуться в отделение на 14 ± 2 день для последующей оценки безопасности;
- Индекс массы тела (ИМТ) 19-32 кг/м2;
- Нормальное артериальное давление (АД) [систолическое АД 90-140 мм рт.ст., диастолическое АД 50-90 мм рт.ст.] и частота сердечных сокращений (ЧСС) [ЧСС в покое 45-90 ударов в минуту (уд/мин)] без лекарств;
- Профиль клинической химии, включая электролиты, щелочную фосфатазу (ALK), лактатдегидрогеназу (LDH), креатинфосфокиназу (CPK), креатинин и мочевину, должен быть в пределах нормы без лекарств; скрининг ферментов печени может быть в 1,5 раза выше нормы; скрининговый КФК должен быть в 2 раза выше нормы;
- Общий анализ мочи, включая креатинин мочи, должен быть в пределах нормы (следовые данные и незначительные отклонения допустимы по клиническому решению Главного исследователя);
- Субъекты должны быть некурящими или готовы воздерживаться от курения на время исследования;
- Субъекты должны уметь читать, понимать и следовать инструкциям исследования;
- Субъекты мужского пола и их половые партнеры женского пола должны дать согласие на использование двойной барьерной контрацепции в течение периода исследования и в течение 2 месяцев после него или предоставить подтверждение постменопаузального состояния (минимум 1 год) или хирургической стерильности.
- Субъекты женского пола должны быть небеременными, некормящими и либо в постменопаузе в течение как минимум 1 года, либо хирургически бесплодными в течение как минимум 3 месяцев, либо согласятся использовать двойную барьерную контрацепцию с 28 дней и/или их последнего подтвержденного менструального цикла. до включения в исследование (в зависимости от того, что дольше) до 2 месяцев после выписки из клиники. Двойная барьерная контрацепция может включать, помимо прочего, негормональную внутриматочную спираль со спермицидом, женский презерватив со спермицидом, диафрагму со спермицидом, цервикальный колпачок со спермицидом; наличие полового партнера-мужчины, который соглашается использовать мужской презерватив со спермицидом; или наличие бесплодного полового партнера. Женщины должны воздерживаться от использования гормональных контрацептивов в течение как минимум 28 дней до включения в исследование до конца периода исследования (день 14). Для всех женщин результат теста на беременность должен быть отрицательным при скрининге и исходном уровне перед исследованием (дни от -1 до -10).
Критерий исключения:
- Использование любых неисследуемых препаратов, включая низкие дозы аспирина, для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний в течение одной недели до и двух недель после приема исследуемого препарата;
- Использование химиотерапевтических агентов или рак в анамнезе, кроме неметастатического рака кожи, который был полностью удален, в течение пяти лет до визита для скрининга;
- История бактериальной или вирусной инфекции, требующей лечения антибиотиками или противовирусными препаратами в течение 1 месяца исследования;
- Застойная сердечная недостаточность в анамнезе;
- Использование препаратов, которые являются индукторами или ингибиторами P450 в течение последних 30 дней (например, циметидин, пароксетин, флуоксетин, галоперидол, кетоконазол, итраконазол, флуконазол, эритромицин, кларитромицин);
- Использование любых диетических добавок или пищевых продуктов, о которых известно, что они модулируют ферменты, метаболизирующие лекарственные препараты (например, зверобой, грейпфрутовый сок) в течение 14 дней после введения дозы;
- История судорожного расстройства;
- Серьезные психосоциальные сопутствующие заболевания;
- Когнитивные или психические расстройства или любое другое состояние, которое может помешать соблюдению процедур исследования и/или заключению в клиническом исследовательском отделении на 6,5 дней;
- История злоупотребления наркотиками или алкоголем в течение одного года до скрининга;
- Использование любого другого исследуемого препарата в течение 1 месяца до регистрации;
- Использование рецептурных препаратов в течение 1 месяца до регистрации;
- Использование безрецептурных препаратов, за исключением обычных витаминов, но включая витаминную терапию в мегадозах, в течение одной недели после регистрации;
- Донорство и/или получение любой крови или продуктов крови в течение 3 месяцев до регистрации;
- Семейный анамнез тяжелых сердечных заболеваний (т.е. внезапная смерть родственника первой степени родства; инфаркт миокарда до 50 лет).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 10 мг
10 мг нафамостата три раза в день (три раза в день, примерно каждые 8 часов) в течение 5 дней.
|
Пероральный нафамостат по 10, 50, 100 или 200 мг 3 раза в день в течение 5 дней.
|
|
Экспериментальный: 50 мг
50 мг нафамостата три раза в день (три раза в день, примерно каждые 8 часов) в течение до 5 дней
|
Пероральный нафамостат по 10, 50, 100 или 200 мг 3 раза в день в течение 5 дней.
|
|
Экспериментальный: 100 мг
100 мг нафамостата три раза в день (три раза в день, примерно каждые 8 часов) в течение 5 дней.
|
Пероральный нафамостат по 10, 50, 100 или 200 мг 3 раза в день в течение 5 дней.
|
|
Экспериментальный: 200 мг
200 мг нафамостата три раза в день (три раза в день, примерно каждые 8 часов) в течение до 5 дней
|
Пероральный нафамостат по 10, 50, 100 или 200 мг 3 раза в день в течение 5 дней.
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо, принимаемое три раза в день (три раза в день, примерно каждые 8 часов) в течение до 5 дней.
|
Пероральное введение плацебо три раза в день в течение 5 дней.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Безопасность и переносимость
Временное ограничение: 14 дней
|
Количество участников с нежелательными явлениями, включая клинические лабораторные показатели, основные показатели жизнедеятельности, ЭКГ и спонтанные сообщения о нежелательных явлениях, выходящие за пределы допустимого диапазона, в течение 14-дневного периода исследования.
|
14 дней
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Фармакокинетика (Cmax)
Временное ограничение: Перед введением (0 часов) и через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 и 8 часов после первой дозы в 1-й день и снова после последней дозы в 5-й день
|
Пиковые концентрации нафамостата в плазме
|
Перед введением (0 часов) и через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 и 8 часов после первой дозы в 1-й день и снова после последней дозы в 5-й день
|
|
Фармакокинетика (Tmax)
Временное ограничение: Перед введением (0 часов) и через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 и 8 часов после первой дозы в 1-й день и снова после последней дозы в 5-й день
|
Время достижения максимальной концентрации нафамостата в плазме
|
Перед введением (0 часов) и через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 и 8 часов после первой дозы в 1-й день и снова после последней дозы в 5-й день
|
|
Фармакокинетика (AUC)
Временное ограничение: Перед введением (0 часов) и через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 и 8 часов после первой дозы в 1-й день и снова после последней дозы в 5-й день
|
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) для нафамостата
|
Перед введением (0 часов) и через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 и 8 часов после первой дозы в 1-й день и снова после последней дозы в 5-й день
|
|
Выбор дозы
Временное ограничение: 5 дней
|
Определите дозу нафамостата для поддержания концентрации 3,5 нг/мл (10 нМ) или выше в течение 4 часов или дольше после каждой дозы.
|
5 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Директор по исследованиям: William K Schmidt, PhD, Ensysce Biosciences
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Агенты периферической нервной системы
- Ингибиторы ферментов
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Противовоспалительные средства, нестероидные
- Анальгетики, ненаркотические
- Противовоспалительные агенты
- Противоревматические агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Ингибиторы протеазы
- Ингибиторы сериновых протеиназ
- Антикоагулянты
- Ингибиторы трипсина
- Дополнительные инактивирующие агенты
- Нафамостат
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- NAF-101
- UG3DA047682-02 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .