Oral Nafamostat hos friske frivillige
En enkeltsenter, dobbeltblind, placebokontrollert, fase 1b multippel stigende dosestudie for å undersøke sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til sekvensielle doseregimer av oralt nafamostatmesylat hos friske frivillige forsøkspersoner
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Forente stater, 85023
- Arizona Research Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- menn eller kvinner i alderen 18 til 70 år, i stand til og villige til å gi skriftlig informert samtykke til å delta i studien;
- Forsøkspersonene må ha generelt god helse som bestemt av medisinsk historie før studien, fysisk undersøkelse, kliniske laboratorietester og 12-avlednings elektrokardiogram (EKG);
- Forsøkspersonene må være villige til å forbli innesperret ved den kliniske studieenheten i 6,5 påfølgende dager og til å returnere til enheten på dag 14±2 for oppfølging av sikkerhetsvurderinger;
- Kroppsmasseindeks (BMI) 19-32 kg/m2;
- Normalt blodtrykk (BP) [systolisk BP 90-140 mmHg, diastolisk BP 50-90 mmHg] og hjertefrekvens (HR) [hvilende HR 45-90 slag per minutt (bpm)] uten medisiner;
- Klinisk kjemiprofil inkludert elektrolytter, alkalisk fosfatase (ALK), laktatdehydrogenase (LDH), kreatinfosfokinase (CPK), kreatinin og urea må være innenfor normalområdet uten medisiner; screening av leverenzymer kan være opptil 1,5x normalområdet; screening CPK må være innenfor 2x normalområdet;
- Urinalyse inkludert urinkreatinin må være innenfor normale grenser (sporfunn og mindre avvik er akseptable i henhold til den kliniske avgjørelsen fra hovedetterforskeren);
- Forsøkspersonene må være ikke-røykere eller villige til å avstå fra røyking under studietiden;
- Fagene skal kunne lese, forstå og følge studieveiledningen;
- Mannlige forsøkspersoner og deres kvinnelige seksuelle partnere må godta å bruke dobbelbarriereprevensjon i løpet av studieperioden og i 2 måneder etterpå, eller fremlegge bevis på postmenopausal tilstand (minimum 1 år) eller kirurgisk sterilitet.
- Kvinnelige forsøkspersoner vil være ikke-gravide, ikke-ammende og enten postmenopausale i minst 1 år, eller kirurgisk sterile i minst 3 måneder, eller vil godta å bruke dobbelbarriereprevensjon fra 28 dager og/eller siste bekreftede menstruasjonsperiode før studieopptaket (det som er lengst) inntil 2 måneder etter utskrivning fra klinikken. Dobbeltbarriereprevensjon kan inkludere, men er ikke begrenset til, ikke-hormonell intrauterin enhet med spermicid, kvinnelig kondom med spermicid, diafragma med spermicid, cervical cap med spermicid; å ha en mannlig seksuell partner som godtar å bruke en mannlig kondom med sæddrepende middel; eller har en steril seksuell partner. Kvinner vil avstå fra å bruke hormonelle prevensjonsmidler i minst 28 dager før studiestart til slutten av studieperioden (dag 14). For alle kvinner må graviditetstestresultatet være negativt ved screening og pre-studie baseline (dager -1 til -10).
Ekskluderingskriterier:
- Bruk av ikke-studiemedisin(er), inkludert lavdose aspirin for kardiovaskulær profylakse innen én uke før og to uker etter mottak av studiemedikamentet;
- Bruk av kjemoterapimidler eller historie med kreft, annet enn ikke-metastatisk hudkreft som er fullstendig fjernet, innen fem år før screeningbesøket;
- Anamnese med bakteriell eller viral infeksjon som krever behandling med antibiotika eller antivirale midler innen 1 måned etter studien;
- Historie med kongestiv hjertesvikt;
- Bruk av legemidler som er P450-induktorer eller -hemmere i løpet av de siste 30 dagene (f. cimetidin, paroksetin, fluoksetin, haloperidol, ketokonazol, itrakonazol, flukonazol, erytromycin, klaritromycin);
- Bruk av kostholdshjelpemidler eller matvarer som er kjent for å modulere legemiddelmetaboliserende enzymer (f. johannesurt, grapefruktjuice) innen 14 dager etter doseadministrasjon;
- Historie med anfallsforstyrrelse;
- Alvorlige psykososiale komorbiditeter;
- Kognitive eller psykiatriske lidelser, eller enhver annen tilstand som kan forstyrre overholdelse av studieprosedyrer og/eller innesperring i en klinisk studieenhet i 6,5 dager;
- Historie med narkotika- eller alkoholmisbruk innen ett år før screening;
- Bruk av andre undersøkelsesmedisiner innen 1 måned før registrering;
- Bruk av reseptbelagte legemidler innen 1 måned før påmelding;
- Bruk av reseptfrie medisiner unntatt rutinemessige vitaminer, men inkludert megadose-vitaminterapi, innen én uke etter påmelding;
- Donasjon og/eller mottak av blod eller blodprodukter innen 3 måneder før påmelding;
- Familiehistorie med betydelig hjertesykdom (dvs. plutselig død i første grads slektning; hjerteinfarkt før 50 år).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 10 mg
10 mg nafamostat tre ganger daglig (t.i.d., ca. q8t) i opptil 5 dager
|
Oral nafamostat, 10, 50, 100 eller 200 mg administrert tre ganger daglig i opptil 5 dager
|
|
Eksperimentell: 50 mg
50 mg nafamostat tre ganger daglig (t.i.d., ca. q8t) i opptil 5 dager
|
Oral nafamostat, 10, 50, 100 eller 200 mg administrert tre ganger daglig i opptil 5 dager
|
|
Eksperimentell: 100 mg
100 mg nafamostat tre ganger daglig (t.i.d., ca. q8t) i opptil 5 dager
|
Oral nafamostat, 10, 50, 100 eller 200 mg administrert tre ganger daglig i opptil 5 dager
|
|
Eksperimentell: 200 mg
200 mg nafamostat tre ganger daglig (t.i.d., ca. q8t) i opptil 5 dager
|
Oral nafamostat, 10, 50, 100 eller 200 mg administrert tre ganger daglig i opptil 5 dager
|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo administrert tre ganger daglig (t.i.d., ca. q8t) i opptil 5 dager
|
Oral placebo administrert tre ganger daglig i opptil 5 dager
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhet og toleranse
Tidsramme: 14 dager
|
Antall deltakere med uønskede hendelser, inkludert kliniske laboratorietiltak utenfor rekkevidde, vitale tegn, EKG og spontane bivirkningsrapporter gjennom hele studieperioden på 14 dager
|
14 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetikk (Cmax)
Tidsramme: Fordose (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 og 8 timer etter første dose på dag 1 og igjen etter siste dose på dag 5
|
Maksimal plasmakonsentrasjon av nafamostat
|
Fordose (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 og 8 timer etter første dose på dag 1 og igjen etter siste dose på dag 5
|
|
Farmakokinetikk (Tmax)
Tidsramme: Fordose (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 og 8 timer etter første dose på dag 1 og igjen etter siste dose på dag 5
|
Tid til maksimal plasmakonsentrasjon av nafamostat
|
Fordose (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 og 8 timer etter første dose på dag 1 og igjen etter siste dose på dag 5
|
|
Farmakokinetikk (AUC)
Tidsramme: Fordose (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 og 8 timer etter første dose på dag 1 og igjen etter siste dose på dag 5
|
Areal under kurven for plasmakonsentrasjon vs. tid (AUC) for nafamostat
|
Fordose (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 og 8 timer etter første dose på dag 1 og igjen etter siste dose på dag 5
|
|
Dosevalg
Tidsramme: 5 dager
|
Identifiser dose av nafamostat for å opprettholde en konsentrasjon på 3,5 ng/ml (10 nM) eller høyere i 4 timer eller lenger etter hver dose
|
5 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: William K Schmidt, PhD, Ensysce Biosciences
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Enzymhemmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirevmatiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Proteasehemmere
- Serinproteinasehemmere
- Antikoagulanter
- Trypsinhemmere
- Kompletter inaktiveringsmidler
- Nafamostat
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- NAF-101
- UG3DA047682-02 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .