Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og farmakokinetik af DWJ1439, DWJ1464, DWC202003 eller DWC202004 hos sunde frivillige

27. juli 2020 opdateret af: Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Et eksplorativt klinisk forsøg til at sammenligne og evaluere sikkerheds- og farmakokinetiske egenskaber efter administration af DWJ1439, DWJ1464, DWC202003 eller DWC202004 hos raske voksne frivillige

Formålet med denne undersøgelse er at udforske forskellene i farmakokinetik og sikkerhedskarakteristika mellem testlægemidler (DWJ1439, DWJ1464) og referencelægemidler (DWC202003, DWC202004) hos raske voksne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at udforske forskellene i farmakokinetik og sikkerhedskarakteristika mellem testlægemidler (DWJ1439, DWJ1464) og referencelægemidler (DWC202003, DWC202004) hos raske voksne med fastende tilstand: Randomiseret, åben-label, oral, enkelt- dosis, fire-behandlings, tre-perioders, ikke-replikeret crossover-undersøgelse

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
28

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken
        • Rekruttering
        • Kyung Hee University Medical Hospital
        • Kontakt:
          • Bo-Hyung Kim

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde voksne frivillige i alderen 19 år til under 55 år.
  • BMI 18,0≥ og ≤30 kg/m² med kropsmasse ≥50 kg
  • De, der ikke har nogen medfødt eller kronisk sygdom, der kræver behandling, og som ikke har nogen patologiske symptomer eller fund som følge af lægeundersøgelse.
  • De, der ikke har nogen klinisk signifikante abnormiteter i generel fysisk undersøgelse, laboratorievurderinger og 12-aflednings elektrokardiogram (EKG).
  • De, der forstår kravene til undersøgelsen og underskriver et skriftligt informeret samtykke, og accepterer også alle de begrænsninger, der er pålagt i løbet af undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt historie eller tilstedeværelse af enhver klinisk signifikant medicinsk tilstand.
  • Deltagelse i et klinisk lægemiddelstudie eller bioækvivalensstudie 6 måneder før nærværende undersøgelse.
  • Afvisning af at afholde sig fra rygning eller indtagelse af tobaksvarer 72 timer før lægemiddeladministration og i hver undersøgelsesperiode.
  • Afvisning af at afholde sig fra alkohol, koffein eller andre xanthiner eller grapefrugtholdige mad eller drikkevarer i 72 timer før lægemiddeladministration og i hver undersøgelsesperiode.
  • Afvisning af at afholde sig fra anstrengende aktiviteter i 72 timer før lægemiddeladministration og post-studiebesøg, før og under hver undersøgelsesperiode.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Sekvens A
7 forsøgspersoner tildelt sekvens A vil modtage en enkelt dosis på 300 mg DWJ1439 i periode 1, 300 mg DWC202003 i periode 2 og 300 mg DWJ1464 i periode 3.
Medicin: DWJ1439
300 mg enkelt dosis
Medicin: DWJ1464
300 mg enkelt dosis
Medicin: DWC202003
300 mg enkelt dosis
Andet: Sekvens B
7 forsøgspersoner tildelt sekvens B vil modtage en enkelt dosis på 300 mg DWJ1464 i periode 1, 300 mg DWC202004 i periode 2 og 300 mg DWC202003 i periode 3.
Medicin: DWJ1464
300 mg enkelt dosis
Medicin: DWC202003
300 mg enkelt dosis
Medicin: DWC202004
300 mg enkelt dosis
Andet: Sekvens C
7 forsøgspersoner tildelt sekvens C vil modtage en enkelt dosis på 300 mg DWC202003 i periode 1, 300 mg DWJ1439 i periode 2 og 300 mg DWC202004 i periode 3.
Medicin: DWJ1439
300 mg enkelt dosis
Medicin: DWC202003
300 mg enkelt dosis
Medicin: DWC202004
300 mg enkelt dosis
Andet: Sekvens D
7 forsøgspersoner tildelt sekvens D vil modtage en enkelt dosis på 300 mg DWC202004 i periode 1, 300 mg DWJ1464 i periode 2 og 300 mg DWJ1439 i periode 3.
Medicin: DWJ1439
300 mg enkelt dosis
Medicin: DWJ1464
300 mg enkelt dosis
Medicin: DWC202004
300 mg enkelt dosis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PK-parametre for baseline korrigeret/ukorrigeret ursodeoxycholsyre: AUC0-t
Tidsramme: 0 - 72 timer efter dosering
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 til tidspunkt t
0 - 72 timer efter dosering
PK-parametre for baseline korrigeret/ukorrigeret ursodeoxycholsyre: Cmax
Tidsramme: 0 - 72 timer efter dosering
Maksimal plasmakoncentration af lægemiddel
0 - 72 timer efter dosering
PK-parametre for baseline korrigeret/ukorrigeret total ursodeoxycholsyre: AUC0-t
Tidsramme: 0 - 72 timer efter dosering
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 til tidspunkt t
0 - 72 timer efter dosering
PK-parametre for baseline korrigeret/ukorrigeret total ursodeoxycholsyre: Cmax
Tidsramme: 0 - 72 timer efter dosering
Maksimal plasmakoncentration af lægemiddel
0 - 72 timer efter dosering

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PK-parametre for baseline korrigeret/ukorrigeret ursodeoxycholsyre: AUCinf
Tidsramme: 0 - 72 timer efter dosering
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra lægemiddeladministration til lægemiddeleliminering
0 - 72 timer efter dosering
PK-parametre for baseline korrigeret/ukorrigeret ursodeoxycholsyre: Tmax
Tidsramme: 0 - 72 timer efter dosering
Tid til at nå maksimal plasmakoncentration efter lægemiddeladministration
0 - 72 timer efter dosering
PK-parametre for baseline korrigeret/ukorrigeret ursodeoxycholsyre: t1/2
Tidsramme: 0 - 72 timer efter dosering
Eliminationshalveringstid
0 - 72 timer efter dosering
PK-parametre for baseline korrigeret/ukorrigeret ursodeoxycholsyre: , Cl/F
Tidsramme: 0 - 72 timer efter dosering
Tilsyneladende total clearance af lægemidlet fra plasma efter oral administration
0 - 72 timer efter dosering
PK-parametre for baseline korrigeret/ukorrigeret ursodeoxycholsyre: Vd/F
Tidsramme: 0 - 72 timer efter dosering
Tilsyneladende distributionsvolumen efter oral administration
0 - 72 timer efter dosering
PK-parametre for baseline korrigeret/ukorrigeret total ursodeoxycholsyre: AUCinf
Tidsramme: 0 - 72 timer efter dosering
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra lægemiddeladministration til lægemiddeleliminering
0 - 72 timer efter dosering
PK-parametre for baseline korrigeret/ukorrigeret total ursodeoxycholsyre: Tmax
Tidsramme: 0 - 72 timer efter dosering
Tid til at nå maksimal plasmakoncentration efter lægemiddeladministration
0 - 72 timer efter dosering
PK-parametre for baseline korrigeret/ukorrigeret total ursodeoxycholsyre: t1/2
Tidsramme: 0 - 72 timer efter dosering
Eliminationshalveringstid
0 - 72 timer efter dosering
PK-parametre for baseline korrigeret/ukorrigeret total ursodeoxycholsyre: Cl/F
Tidsramme: 0 - 72 timer efter dosering
Tilsyneladende total clearance af lægemidlet fra plasma efter oral administration
0 - 72 timer efter dosering
PK-parametre for baseline korrigeret/ukorrigeret total ursodeoxycholsyre: Vd/F
Tidsramme: 0 - 72 timer efter dosering
Tilsyneladende distributionsvolumen efter oral administration
0 - 72 timer efter dosering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
6. august 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. august 2020

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. juli 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • DW_DWJ1464101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger