En klinisk undersøgelse af Camrelizumab med eller uden strålebehandling til behandling af esophageal cancer
En multicenter, randomiseret kontrolleret, fase II klinisk undersøgelse af Camrelizumab med eller uden strålebehandling til behandling af tilbagevendende eller metastatisk spiserørskræft, der er udviklet efter kemoterapi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Chen Ming, MD
- Telefonnummer: 0571-88122199
- E-mail: chenming@zjcc.org.cn
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310000
- Rekruttering
- Zhejiang Province Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Chen Ming, MD
- Telefonnummer: 0571-88122199
- E-mail: chenming@zjcc.org.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. Meld dig frivilligt til at deltage i klinisk forskning: forstå og kende forskningen fuldt ud og underskrive Informed Consent Form (ICF); villig til at følge og have evnen til at gennemføre alle forsøgsprocedurer;
- 2. Tilbagevendende eller metastatisk esophageal cancer bekræftet af histologi eller cytologi, patienter med ≤4 metastatiske læsioner;
- 3. Fremskridt efter første-line kemoterapi;
- 4. Der er læsioner, der kan måles i henhold til RECIST-standarder
- 5. Alder ≥18 år og ≤75 år, uanset køn
- 6. ECOG fysisk styrke statusscore er 0~2;
- 7. Har ikke modtaget immunterapi eller biologisk terapi før;
- 8. Hæmoglobin ≥90g/L, blodplader ≥10×109/L, absolut neutrofiltal ≥1,5×109/L;
- 9. Serumkreatinin ≤1,25 gange UNL eller kreatininclearance ≥60 ml/min;
- 10. Serumbilirubin≤1,5×UNL, AST (SGOT) og ALT (SGPT)≤2,5×UNL, alkalisk phosphatase≤5×UNL;
- 11. Ingen historie med interstitiel pneumoni eller tidligere interstitiel lungebetændelse;
Ekskluderingskriterier:
- 1. Tidligere modtaget anti-PD-1-, anti-PD-L1-, anti-PD-L2-, anti-CD137- eller anti-CTLA-4-antistofbehandling eller andre antistoffer rettet mod T-celle-costimulering eller checkpoint-veje som specifikke mål eller lægemiddel ;
- 2. Har tidligere modtaget strålebehandling, og tumoren i bestrålingsfeltet har udviklet sig;
- 3. Metastase af meninges, pleura eller pericardium;
- 4. Esophageal perforation og aktiv esophageal blødning, med invasion af luftrør og store blodkar i thoraxhulen;
- 5. Patienter med alvorlige kardiovaskulære eller lungesygdomme, interstitiel lungebetændelse eller tidligere interstitiel lungebetændelse:
- 6. Patienter, der ikke kan forstå testkravene eller måske ikke overholder testkravene;
- 7. Autoimmune sygdomme (såsom: systemisk lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom, autoimmun skjoldbruskkirtelsygdom), men lad følgende sygdomme komme ind i næste screeningstrin: type I diabetes, hud, der ikke kræver systemisk behandling Sygdomme ( såsom vitiligo, psoriasis);
- 8. Aktiv hepatitis B eller C, der kræver behandling;
- 9. Lidt af en aktiv infektion, der kræver systemisk behandling 14 dage før den første administration;
- 10. Patienter med andre maligne læsioner, undtagen helbredelig hudkræft (ikke-melanom), cervikal carcinom in situ eller ondartet sygdom helbredt ≥5 år;
- 11. Forskeren mener, at nogle åbenlyse sygdomme bør udelukkes fra denne forskning;
- 12. Dosisgrænsen for strålebehandling kan ikke opfylde grænsekravet fastsat af denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kombineret strålebehandlingsgruppe
|
Den kombinerede behandlingsgruppe modtog strålebehandling for tilbagevendende eller metastatiske læsioner: mindst en eller flere læsioner blev bestrålet, stereotaktisk kropsstrålebehandling (SBRT, 8Gy/tid, 3-5 gange) eller konventionel strålebehandling (dele ikke egnede til SBRT, total dosis 30Gy eller mere); start immunterapi inden for 8 uger efter strålebehandling. Indtil PD eller toksicitet er utålelig eller op til 24 måneder.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Immunterapi alene gruppe
|
Camrelizumab,200mg,Q3W,Indtil PD eller toksicitet er utålelig eller op til 24 måneder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) pr. RECIST 1.1
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
PFS er defineret som tiden fra randomisering til den første dokumenterede sygdomsprogression pr. RECIST 1.1 baseret på blindet uafhængig central gennemgang eller død på grund af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR) pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1
Tidsramme: Op til cirka 6 måneder.
|
ORR er defineret som procentdelen af deltagere i analysepopulationen, der har en fuldstændig respons (CR: Forsvinden af alle mållæsioner) eller en delvis respons (PR: ≥30 % fald i summen af diametre af mållæsioner) pr. RECIST 1.1.
|
Op til cirka 6 måneder.
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
defineret som tiden fra randomisering til død af enhver årsag i løbet af undersøgelsen.
|
Op til 24 måneder
|
|
Antal forsøgspersoner med behandlingsrelaterede bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Forekomst, art og sværhedsgrad af uønskede hændelser klassificeret i henhold til NCI CTCAE v5.0.
|
Op til 24 måneder
|
|
Fejl tilstand
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Observer og saml årsagerne til forsøgspersonernes behandlingssvigt under undersøgelsen
|
Op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-2020-176
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .