Uno studio clinico su camrelizumab con o senza radioterapia nel trattamento del cancro esofageo
Uno studio clinico multicentrico, randomizzato, controllato, di fase II su camrelizumab con o senza radioterapia per il trattamento del carcinoma esofageo ricorrente o metastatico che è progredito dopo la chemioterapia
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Chen Ming, MD
- Numero di telefono: 0571-88122199
- Email: chenming@zjcc.org.cn
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hanzhou, Zhejiang, Cina, 310000
- Reclutamento
- Zhejiang Province Cancer Hospital
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Contatto:
- Chen Ming, MD
- Numero di telefono: 0571-88122199
- Email: chenming@zjcc.org.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1. Offrirsi volontario per partecipare alla ricerca clinica: comprendere e conoscere appieno la ricerca e firmare il modulo di consenso informato (ICF); disposto a seguire e avere la capacità di portare a termine tutte le procedure processuali;
- 2. Cancro esofageo ricorrente o metastatico confermato da istologia o citologia, pazienti con ≤4 lesioni metastatiche;
- 3. Progressi dopo chemioterapia di prima linea;
- 4. Sono presenti lesioni misurabili secondo gli standard RECIST
- 5. Età ≥18 anni e ≤75 anni, indipendentemente dal sesso
- 6. Il punteggio dello stato di forza fisica ECOG è 0~2;
- 7. Non aver ricevuto in precedenza immunoterapia o terapia biologica;
- 8. Emoglobina ≥90 g/L, piastrine ≥10×109/L, conta assoluta dei neutrofili ≥1,5×109/L;
- 9. Creatinina sierica ≤1,25 volte UNL o clearance della creatinina ≥60 ml/min;
- 10. Bilirubina sierica≤1,5×UNL, AST (SGOT) e ALT (SGPT)≤2,5×UNL, fosfatasi alcalina≤5×UNL;
- 11. Nessuna storia di polmonite interstiziale o precedente polmonite interstiziale;
Criteri di esclusione:
- 1. Ricevuto in precedenza un trattamento con anticorpi anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 o anti-CTLA-4 o qualsiasi altro anticorpo mirato alla costimolazione delle cellule T o ai percorsi del checkpoint come bersagli specifici o farmaci ;
- 2. Hanno ricevuto la radioterapia in passato e il tumore nel campo di irradiazione è progredito;
- 3. Metastasi di meningi, pleura o pericardio;
- 4. Perforazione esofagea e sanguinamento esofageo attivo, con invasione della trachea e dei grandi vasi sanguigni nella cavità toracica;
- 5. Pazienti con gravi malattie cardiovascolari o polmonari, polmonite interstiziale o precedente storia di polmonite interstiziale:
- 6. Pazienti che non sono in grado di comprendere i requisiti del test o potrebbero non essere conformi ai requisiti del test;
- 7. Malattie autoimmuni (come: lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, malattia infiammatoria intestinale, malattia autoimmune della tiroide), ma consentire alle seguenti malattie di entrare nella fase successiva dello screening: diabete di tipo I, pelle che non richiede un trattamento sistemico Malattie ( come vitiligine, psoriasi);
- 8. Epatite attiva B o C che richiede trattamento;
- 9. Soffriva di un'infezione attiva che richiedeva un trattamento sistemico 14 giorni prima della prima somministrazione;
- 10. Pazienti con altre lesioni maligne, ad eccezione del cancro della pelle curabile (non melanoma), carcinoma cervicale in situ o malattia maligna curata ≥5 anni;
- 11. Il ricercatore ritiene che alcune malattie evidenti debbano essere escluse da questa ricerca;
- 12. Il limite di dose della radioterapia non può soddisfare il requisito limite stabilito da questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di radioterapia combinata
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Il gruppo di trattamento combinato ha ricevuto radioterapia per lesioni ricorrenti o metastatiche: almeno una o più lesioni erano irradiate, radioterapia corporea stereotassica (SBRT, 8Gy/tempo, 3-5 volte) o radioterapia convenzionale (parti non idonee per SBRT, dose totale 30Gy o Di più); iniziare l'immunoterapia entro 8 settimane dalla radioterapia. Fino a quando il PD o la tossicità non sono intollerabili o fino a 24 mesi.
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo di sola immunoterapia
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Camrelizumab, 200 mg, Q3W, fino a quando il PD o la tossicità non sono intollerabili o fino a 24 mesi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) secondo RECIST 1.1
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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La PFS è definita come il tempo dalla randomizzazione alla prima progressione documentata della malattia secondo RECIST 1.1 sulla base di una revisione centrale indipendente in cieco o decesso dovuto a qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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Fino a 24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (ORR) per criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1
Lasso di tempo: Fino a circa 6 mesi.
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L'ORR è definito come la percentuale di partecipanti nella popolazione analizzata che hanno una risposta completa (CR: scomparsa di tutte le lesioni bersaglio) o una risposta parziale (PR: diminuzione ≥30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio) secondo RECIST 1.1.
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Fino a circa 6 mesi.
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Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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definito come il tempo dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa durante il corso dello studio.
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Fino a 24 mesi
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Numero di soggetti con eventi avversi correlati al trattamento (EA)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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Incidenza, natura e gravità degli eventi avversi classificati secondo NCI CTCAE v5.0.
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Fino a 24 mesi
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Modalità di fallimento
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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Osservare e raccogliere le ragioni del fallimento del trattamento dei soggetti durante lo studio
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Fino a 24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-2020-176
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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