Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af ALN-HSD hos raske voksne forsøgspersoner og voksne patienter med ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH)

16. maj 2024 opdateret af: Alnylam Pharmaceuticals

En fase 1, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, 2-delt undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af enkeltdosis ALN-HSD hos raske voksne forsøgspersoner og multipeldosis ALN-HSD hos voksne patienter med ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH)

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​enkelt stigende doser af ALN-HSD hos raske deltagere (del A) og multiple doser af ALN-HSD hos patienter med NASH (del B).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
6

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussels, Belgien
        • Clinical Trial Site
  • Bulgarien
      • Sofia, Bulgarien
        • Clinical Trial Site
  • Det Forenede Kongerige
      • Edinburgh, Det Forenede Kongerige
        • Clinical Trial Site
      • London, Det Forenede Kongerige
        • Clinical Trial Site
  • Forenede Stater
    • Florida
      • Fleming Island, Florida, Forenede Stater, 32003
        • Clinical Trial Site
    • Louisiana
      • Marrero, Louisiana, Forenede Stater, 70072
        • Clinical Trial Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21202
        • Clinical Trial Site
    • Tennessee
      • Hermitage, Tennessee, Forenede Stater, 37076
        • Clinical Trial Site
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • Clinical Trial Site
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78215
        • Clinical Trial Site
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78230
        • Clinical Trial Site
  • Kalkun
      • Balçova, Kalkun
        • Clinical Trial Site
      • İzmir, Kalkun
        • Clinical Trial Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kun del A

    • Har kropsmasseindeks (BMI) ≥18 kg/m^2 og ≤28 kg/m^2
    • Har normalt 12-aflednings elektrokardiogram (EKG)

  • Kun del B:

    • Har BMI ≥18 kg/m^2 og ≤40 kg/m^2
    • Har en diagnose af NASH dokumenteret i patientens sygehistorie eller en klinisk mistanke om NASH baseret på definerede undersøgelseskriterier
    • Har screening leverbiopsi med NASH aktivitetsscore (NAS) score på ≥3 pr. NASH Clinical Research Network (CRN) kriterier

Ekskluderingskriterier:

  • Del A og B:

    • Har ethvert klinisk sikkerhedslaboratorieresultat vurderet som klinisk signifikant og uacceptabelt af investigator
    • Har kendt aktiv human immundefekt virus (HIV), hepatitis B virus (HBV) eller hepatitis C virus (HCV) infektion
    • Har kendt historie eller tegn på stofmisbrug inden for 12 måneder før screening
    • Har tegn på andre former for kendt kronisk leversygdom
    • Har for nylig modtaget en undersøgelsesagent
    • Har nogen ukontrolleret eller alvorlig sygdom, medicinsk eller kirurgisk tilstand, som jeg forstyrrer deltagelse eller datafortolkning
    • Har overdrevet alkoholindtag i ≥ 3 måneder i løbet af det seneste år
    • Har en historie med intolerance over for SC-injektion(er)
    • Har international normaliseret ratio (INR) >1,2
    • Har blodpladetal

  • Kun del A

    • Har systolisk blodtryk (BP) >140 mmHg og diastolisk >90 mmHg;
    • Har brugt visse receptpligtige lægemidler inden for de sidste 14 dage før screening
    • Har brugt visse håndkøbsmedicin (OTC) inden for 7 dage før screening
    • Har estimeret glomerulær filtrationshastighed (GFR) ≤60 mL/min/1,73m^2 ved fremvisning

  • Kun del B

    • Har unormalt EKG
    • Har ændringer i visse receptpligtige lægemidler defineret i protokollen inden for den angivne tidsramme før screening
    • Har GFR

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Del A: ALN-HSD
Deltagerne vil få en enkelt dosis ALN-HSD.
Medicin: ALN-HSD
ALN-HSD vil blive administreret ved subkutan (SC) injektion.
Placebo komparator: Del A: Placebo
Deltagerne vil få en enkelt dosis ALN-HSD-matchende placebo.
Medicin: Placebo
Normalt saltvand (0,9% NaCl) matchende volumen af ​​ALN-HSD doser vil blive administreret SC.
Eksperimentel: Del B: ALN-HSD
Deltagerne vil få flere doser ALN-HSD.
Medicin: ALN-HSD
ALN-HSD vil blive administreret ved subkutan (SC) injektion.
Placebo komparator: Del B: Placebo
Deltagerne vil få flere doser af ALN-HSD-matchende placebo.
Medicin: Placebo
Normalt saltvand (0,9% NaCl) matchende volumen af ​​ALN-HSD doser vil blive administreret SC.
Eksperimentel: Del C: ALN-HSD
Deltagerne vil få flere doser ALN-HSD.
Medicin: ALN-HSD
ALN-HSD vil blive administreret ved subkutan (SC) injektion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Del A og B: Hyppighed af uønskede hændelser
Tidsramme: Del A: Op til 3,5 måneder; Del B: op til 12,5 måneder
Del A: Op til 3,5 måneder; Del B: op til 12,5 måneder
Del C: Ændring fra baseline af leverhydroxysteroid 17β-dehydrogenase 13 (HSD17B13) Messenger-ribonukleinsyre (mRNA)
Tidsramme: Baseline og måned 6
Baseline og måned 6

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del A: Areal under plasmakoncentration-tidskurven (AUC) for ALN-HSD og potentielle metabolitter
Tidsramme: Dag 1 før dosis og op til 48 timer efter dosis
Dag 1 før dosis og op til 48 timer efter dosis
Del B: Ændring fra baseline af lever HSD17B13 mRNA
Tidsramme: Før dosis og op til 9 måneder efter dosis
Hepatisk HSD17B13 mRNA vil blive målt ved kvantitativ revers-transkription polymerase kædereaktion under anvendelse af ribonukleinsyre (RNA) isoleret fra leverbiopsi.
Før dosis og op til 9 måneder efter dosis
Del C: Hyppighed af uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 6 måneder
Op til 6 måneder
Pat A: Maksimal plasmakoncentration (Cmax) for ALN-HSD og potentielle metabolitter
Tidsramme: Dag 1 før dosis og op til 48 timer efter dosis
Dag 1 før dosis og op til 48 timer efter dosis
Del A: Fraktion udskilt i urin (fe) af ALN-HSD og potentielle metabolitter
Tidsramme: Dag 1 op til 24 timer efter dosis
Dag 1 op til 24 timer efter dosis
Del B: Plasmakoncentrationer af ALN-HSD og potentiel(e) større stofskifte(r)
Tidsramme: Dag 1 og måned 3 før dosis og op til 4 timer efter dosis
Dag 1 og måned 3 før dosis og op til 4 timer efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Alnylam Pharmaceuticals

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Medical Director, Alnylam Pharmaceuticals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
6. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
21. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. september 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. maj 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ALN-HSD-001
  • 2020-000847-29 (EudraCT nummer)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger