Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Antioxidanttilskud forbundet med orale probiotika hos patienter med PCOS i IVF

26. november 2025 opdateret af: Fertypharm

Indvirkning af administrationen af ​​et antioxidant kosttilskud forbundet med orale probiotika på ovarieoxidativ stressprofil og tarmmikrobiotafunktionen i in vitro fertiliseringscyklussen hos patienter med polycystisk ovariesyndrom

Formålet med undersøgelsen er at undersøge effekten af ​​et antioxidant kosttilskud forbundet med probiotika på oocytkvalitetsrespons, oxidativt stress og mikrobiotafunktion i en in vitro fertiliseringscyklus hos patienter med polycystisk ovariesyndrom

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Efter at være blevet informeret om undersøgelsen vil alle patienter, der opfylder inklusions-/eksklusionskriterierne og giver skriftligt informeret samtykke, blive randomiseret på en dobbeltblind måde i forholdet 1:1 til at modtage antioxidanttilskud forbundet med probiotika (Myo-Inositol, D- Chiro-Inositol, folinsyre, selen, D-vitamin, Melatonin, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus cripatus og Lactobacillus plantarum) eller placebo (folinsyre) én gang dagligt.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Spanien
    • Barcelona
      • Barcelona, Barcelona, Spanien, 08036
        • Hospital Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 38 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 18-38 år
  • Diagnose af PCOS i henhold til Rotterdam-kriterierne
  • BMI >= 25

Ekskluderingskriterier:

  • Hormonelle præventionsmidler, insulinsensibilisatorer såsom metformin, inositoler, antioxidanter, vitamintilskud undtagen folinsyre, GnRH-analoger, steroide lægemidler eller andre med anti-inflammatoriske egenskaber, antibiotika, probiotika, afføringsmidler, der er brugt i de 3 måneder før rekruttering
  • Tobaksforbrug i de seneste 12 måneder
  • Endometriose, hydrosalpinx ikke kirurgisk behandlet, akutte eller kroniske inflammatoriske sygdomme, systemiske immunsygdomme, andre endokrine sygdomme eller dysfunktioner undtagen PCOS og subklinisk hypothyroidisme behandlet med lave doser af levothyroxin (f.eks. medfødt binyrehyperplasi, Cushings syndrom, svulst- og tumorudskillende syndromer , hyperprolaktinæmi, hyperglykæmi), aktiv neoplastisk sygdom eller uden tegn på fuldstændig remission i mindst 5 år,
  • Aktiv deltagelse i et aktivt vægttabsprogram eller kaloriefattig diæt i undersøgelsesperioden. Der vil ikke blive undervist i vaner i løbet af studieperioden
  • Overfølsomhed over for nogen af ​​komponenterne i Fertybiotic Mujer Plus®-formuleringen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: FertyBiotic Woman Plus
Deltagerne modtog FertyBiotic Woman Plus én pose om dagen
Kosttilskud: FertyBiotic Woman Plus
4g Myo-Inositol, 421 mg D-Chiro-Inositol, 400 mcg folinsyre, 55 mcg selen, 15 mcg D-vitamin, 1,8 mg melatonin, 2x109 Lactobacillus rhamnosus, 2x109 Lactobacillus 9 og 2x109 Lactobacillus 2x1x1 plant
Placebo komparator: Placebo
Deltagerne modtog 400 mcg folinsyre en gang om dagen
Andet: Placebo
400 mcg folinsyre

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Antal MII oocytter
Tidsramme: 3 måneder i follikelpunkturbesøg
3 måneder i follikelpunkturbesøg

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glukose
Tidsramme: Baseline og ca. 2,5 måneder, når cyklusbehandlingen starter
Blodsukker
Baseline og ca. 2,5 måneder, når cyklusbehandlingen starter
Insulin
Tidsramme: Baseline og ca. 2,5 måneder, når cyklusbehandlingen starter
Blodsukker
Baseline og ca. 2,5 måneder, når cyklusbehandlingen starter
FSH
Tidsramme: Baseline og ca. 2,5 måneder, når cyklusbehandlingen starter
Follikelstimulerende hormon i blodet
Baseline og ca. 2,5 måneder, når cyklusbehandlingen starter
LH
Tidsramme: Baseline og ca. 2,5 måneder, når cyklusbehandlingen starter
Luteiniserende Homone i blodet
Baseline og ca. 2,5 måneder, når cyklusbehandlingen starter
Testosteron
Tidsramme: Baseline og ca. 2,5 måneder, når cyklusbehandlingen starter
blod testosteron
Baseline og ca. 2,5 måneder, når cyklusbehandlingen starter
Androstendion
Tidsramme: Baseline og ca. 2,5 måneder, når cyklusbehandlingen starter
blod androstendion
Baseline og ca. 2,5 måneder, når cyklusbehandlingen starter
MDA
Tidsramme: Baseline (plasma) og 3 måneder i follikelpunkturbesøg (plasma- og follikulærpunktur)
Malondialdehyd (MDA) i plasma og follikulær væske
Baseline (plasma) og 3 måneder i follikelpunkturbesøg (plasma- og follikulærpunktur)
TAC
Tidsramme: Baseline (plasma) og 3 måneder i follikelpunkturbesøg (plasma- og follikulærpunktur)
Total Antioxidant Capacity (TAC) i plasma og follikulær væske
Baseline (plasma) og 3 måneder i follikelpunkturbesøg (plasma- og follikulærpunktur)
8-OH-desoxiguanosin
Tidsramme: 3 måneder i follikelpunkturbesøg
8-OH-desoxiguanosin i granuloseceller
3 måneder i follikelpunkturbesøg
Glutation
Tidsramme: 3 måneder i follikelpunkturbesøg
Glutation i granuloseceller
3 måneder i follikelpunkturbesøg
Sirtuin
Tidsramme: 3 måneder i follikelpunkturbesøg
Sirtuin i granuloseceller
3 måneder i follikelpunkturbesøg
Zonulin
Tidsramme: Baseline og ca. 2,5 måneder, når cyklusbehandlingen starter
Bestemmelse af zonulin i plasma
Baseline og ca. 2,5 måneder, når cyklusbehandlingen starter
SCFA
Tidsramme: Baseline og ca. 2,5 måneder, når cyklusbehandlingen starter
Bestemmelse af kortkædede fedtsyrer (SCFA) i fæces
Baseline og ca. 2,5 måneder, når cyklusbehandlingen starter
Gonadotropin UI
Tidsramme: 3 måneder i follikelpunkturbesøg
3 måneder i follikelpunkturbesøg
Follikler
Tidsramme: 3 måneder i follikelpunkturbesøg
Antal follikler >= 11 mm i triggerdag
3 måneder i follikelpunkturbesøg
Stimuleringsdage
Tidsramme: 3 måneder i follikelpunkturbesøg
3 måneder i follikelpunkturbesøg
Oocytter
Tidsramme: 3 måneder i follikelpunkturbesøg
Antal oocytter opnået, overført og frosset
3 måneder i follikelpunkturbesøg
Graviditetsrate
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Levende fødselsrate
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fertypharm

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
23. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
23. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. december 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2020-FBM+-3

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger