Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udnyttelse af beviser til at aktivere forældre (LEAP)

21. juli 2025 opdateret af: Mike McCart, Oregon Social Learning Center

Forbindelse af et fremskridt i pædiatrisk sundhedspleje med en opgaveskiftende tilgang til optimering af ungdomsretfærdighedsresultater

Juvenile Justice (JJ) systemet betjener over en million sager hvert år og repræsenterer den primære henvisningskilde til behandling af stofbrug og antisocial adfærd hos unge. Imidlertid er JJ-befolkningens engagement i behandling alarmerende lavt; desuden har landdistrikter hverken adgang til evidensbaseret praksis (EBP'er) eller økonomi og behandlingsinfrastruktur til at understøtte deres levering. Men ved at bruge en nyskabelse kaldet opgaveskifte, kan ungdomstilsyns-/paroleofficerer i landdistrikter muligvis levere en central forandringsmekanisme for EBP'er (forældreaktivering) med det ultimative mål at forbedre JJ-ungdomsresultater.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Juvenile Justice (JJ) er det offentlige servicesystem, der er mest påvirket af alkohol og andre stoffer (AOD)-brug hos unge, og resultaterne for disse unge, deres familier og samfundet er alvorlige. Derfor er levering af effektive interventioner med JJ unge af stor betydning. De evidensbaserede praksisser (EBP'er) med de stærkeste resultater for JJ-unge er familiebaserede, men mange samfund har ikke ressourcerne til at støtte deres levering. Dette gælder især i landdistrikter, hvor AOD-behandlingsressourcer er knappe. Ydermere, selv når lokalsamfund kan støtte en familiebaseret EBP, står JJ-unge over for barrierer for deltagelse i behandling. Faktisk bliver JJ-unge rutinemæssigt henvist til behandling, men data indikerer, at mindre end 1 ud af 5 faktisk modtager behandling. Unge tilsyns-/paroleofficerer (JPO'er) er i frontlinjen af ​​denne krise. Denne arbejdsstyrke er i alle samfund på tværs af nationen og har rutinemæssigt kontakt med JJ-ungdom for at forsøge at opnå positive resultater. JPO'er står dog ofte over for begrænsede muligheder for behandlingshenvisninger; desuden har de ikke tid eller træning til at levere en af ​​de familiebaserede EBP'er i fuld skala. Som en konsekvens forsøger JPO'er at styre adfærden hos deres prøveansatte med en lille menu af ungdomsbaserede interventioner, der har begrænset succes (f.eks. strukturerede sanktioner). En strategi for at opnå bedre resultater i lav-ressourcer, landdistrikter, der ikke kan implementere en fuld-skala EBP, kaldet opgave-skifte, involverer omfordeling af opgaver nedstrøms til en indfødt arbejdsstyrke, der har mindre uddannelse. Det er vigtigt, at anmeldelser indikerer, at de førende EBP'er for JJ-unge deler en fælles forandringsmekanisme: aktivering af forældre. Mens de familiebaserede EBP'er således ikke kan skiftes til opgaven, kan den centrale ændringsmekanisme af disse EBP'er (forældreaktivering) måske flyttes nedstrøms for at forbedre JPO-praksis. JJ-ledere nævner allerede forbedret forældreengagement som en topprioritet, men det er også et af de mest udfordrende problemer, som JJ-systemet står over for. Tilfældigvis findes der inden for pædiatriske sundhedstjenester en effektiv intervention kaldet forældreaktivering (PA) bestående af konkrete opgaver fra sundhedstjenesteudbydere for bedre at engagere og motivere forældre til udsatte unge. PA er blevet leveret af klinikere og også af paraprofessionelle. Således kan dette fremskridt inden for sundhedsvæsenet være klargjort til brug af JPO'er til at aktivere forældre og opnå mere positive JJ-ungdomsresultater. Det foreslåede randomiserede forsøg med trindelt klynge undersøger brugen og virkningen af ​​PA af JPO'er på tværs af 32+ landdistrikter. Målene er at: (1) bestemme kapaciteten hos JPO'er til at levere PA inden for JJ-tjenester, (2) undersøge virkningen af ​​PA-levering på afidentificerede familieresultater og (3) undersøge implementeringsresultater, vurderet via stadier af implementeringsfuldførelse, for PA i JJ-servicesystemet, herunder JPO indre kontekstvariabler, der kan påvirke implementeringen. I en kontekst, hvor landets adfærdsmæssige sundhedsvæsen kæmper for at imødekomme behovene hos JJ-ungdom, er JPO'er i hele landet, og især i landdistrikter, positioneret til at gøre en stor indflydelse ved at bruge et forskud fra pædiatriske sundhedstjenester.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
141

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Forenede Stater, 97401
        • Oregon Social Learning Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver ungdomstilsyns-/paroleofficer, der arbejder i et deltagende amt i Idaho eller Oregon, og som giver samtykke til at deltage.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Forældreaktivering
Denne gruppe af JPO'er vil levere forældreaktivering som en service til de unge og familier på deres sagsbelastning.
Adfærdsmæssigt: Forældreaktivering
Forældreaktivering (PA) består af konkrete trin i teorien om social læring (dvs. direkte instruktion, modellering, praksismuligheder og forstærkning), der har til formål at øge en forælders selvtillid, viden og evne til at styre sit barns sundhed. PA kan anvendes på tværs af en række tilstande, herunder adfærdsmæssige og psykiatriske problemer, og det kan leveres af forskellige udbydere, herunder paraprofessionelle.
Aktiv komparator: Sædvanlige tjenester
Denne gruppe af JPO'er vil levere tjenester som sædvanligt til de unge og familier på deres sagsbelastning.
Adfærdsmæssigt: Sædvanlige tjenester
Denne intervention refererer til de typiske teknikker, som JPO'er anvender til at overvåge de unge på deres sagsmængder (f.eks. regelmæssige møder med unge og forældre for at sikre, at de unge følger betingelserne for prøvetid og udsteder hurtige sanktioner [samfundstjeneste; tilbageholdelse], hvis forholdene ikke overholdes fulgt).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer fra baseline-score sammenlignet med 36 måneder efter baseline på troskab til forældreaktivering (målt ved baseline, slutningen af ​​sædvanlige tjenester, hver 3. måned i 9 måneder, og derefter hver 6. måned indtil 36 måneder efter baseline).
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
Fidelity to Parent Activation-teknikker af JPO'er målt ved hjælp af standardiserede patientvurderinger (observationskodning af videooptagelser med trænede skuespillere).
Baseline til 36 måneder
Ændringer i antal og sværhedsgrad af kriminelle anklager i afidentificerede ungdomsregistre fra baseline sammenlignet med 36 måneder efter baseline.
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
Antallet og sværhedsgraden af ​​kriminelle anklager målt ved afidentificerede arkivalier, der er indhentet fra Idahos og Oregons statslige databaser.
Baseline til 36 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer fra baseline i holdninger til evidensbaseret praksis sammenlignet med 36 måneder efter baseline (målt til 0, 6, 12, 18, 24, 30 og 36 måneder).
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
Vurderinger af holdninger til evidensbaseret praksis målt ved Evidence-Based Practice Attitude Scale (selvrapport færdiggjort af JPO'erne).
Baseline til 36 måneder
Ændringer fra baseline i opfattet udbrændthed sammenlignet med 36 måneder efter baseline (målt til 0, 6, 12, 18, 24, 30 og 36 måneder).
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
Vurderinger af opfattede niveauer af udbrændthed målt ved Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey (selvrapport udfyldt af JPO'erne).
Baseline til 36 måneder
Ændringer fra baseline i opfattet bureaustøtte til implementering af evidensbaseret praksis sammenlignet med 36 måneder efter baseline (målt til 0, 6, 12, 18, 24, 30 og 36 måneder).
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
Bedømmelser på opfattet agentur/amtsniveau for støtte til implementering af evidensbaseret praksis målt ved Implementation Climate Survey (selvrapport udfyldt af JPO'erne).
Baseline til 36 måneder
Ændringer fra baseline i opfattede processer og resultater mellem JPO'er og forskerne sammenlignet med 36 måneder efter baseline (målt til 0, 6, 12, 18, 24, 30 og 36 måneder).
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
Vurderinger af opfattede processer og output mellem JPO'erne og forskerne målt ved Cultural Exchange Inventory (selvrapport udfyldt af JPO'erne).
Baseline til 36 måneder
Ændringer fra baseline i de-identificerede familieresultater (forældres deltagelse og antallet af positive ungdomsstofscreeninger) sammenlignet med 36 måneder efter baseline (målt hver anden uge i 36 måneder).
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
Af-identificerede familieresultater (forældres deltagelse og resultater fra ungdomsmedicinsk screening) ved JPO-aftaler som målt ved den Intensive Longitudinal Data Collection Survey oprettet af forskerne (selvrapport udfyldt af JPO'erne og separat, af-identificerede forældre).
Baseline til 36 måneder
Implementeringsstadiet nået 36 måneder efter baseline (målt hver anden uge i 36 måneder).
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
Datoer for implementeringsmilepæle for forældreaktivering i et amt målt ved stadier af implementeringsfuldførelse (observationskoder udfyldt af forskerne).
Baseline til 36 måneder
Ændringer fra baseline i opfattet forældres selveffektivitet sammenlignet med 36 måneder efter baseline (målt hver anden uge i 36 måneder).
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
Bedømmelser om opfattet selveffektivitet i forældreskab målt ved forældrenes selvforsorgsmåling (selvrapportering udfyldt af afidentificerede forældre, der deltager i ungdomsprøveaftaler).
Baseline til 36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Oregon Social Learning Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Michael McCart, Ph.D., Oregon Social Learning Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. juli 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • R01DA050669 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger