Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik maken van bewijs om ouders te activeren (LEAP)

21 juli 2025 bijgewerkt door: Mike McCart, Oregon Social Learning Center

Een vooruitgang in de pediatrische gezondheidszorg koppelen aan een taakverschuivende aanpak om de resultaten van het jeugdrecht te optimaliseren

Het jeugdstrafrecht (JJ) behandelt jaarlijks meer dan een miljoen zaken en is de belangrijkste verwijzingsbron voor de behandeling van middelengebruik en antisociaal gedrag bij jongeren. De betrokkenheid van de JJ-populatie bij de behandeling is echter schrikbarend laag; verder hebben plattelandsgemeenschappen geen toegang tot evidence-based practices (EBP's) noch de financiën en behandelingsinfrastructuur om hun levering te ondersteunen. Door gebruik te maken van een innovatie die task-shifting wordt genoemd, kunnen jeugdreclasserings-/reclasseringsambtenaren in plattelandsgemeenschappen mogelijk een centraal veranderingsmechanisme voor EBP's (ouderactivering) bieden, met als uiteindelijk doel het verbeteren van JJ-jeugdresultaten.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Jeugdrechtspraak (JJ) is het openbare dienstverleningssysteem dat het meest wordt beïnvloed door alcohol- en andere drugs (AOD)-gebruik door jongeren, en de gevolgen voor deze jongeren, hun families en de samenleving zijn ernstig. Het leveren van effectieve interventies bij JJ-jongeren is dus van groot belang. De evidence-based praktijken (EBP's) met de sterkste resultaten voor JJ-jongeren zijn familiegebaseerd, maar veel gemeenschappen hebben niet de middelen om hun uitvoering te ondersteunen. Dit geldt met name in plattelandsgebieden waar middelen voor AOD-behandeling schaars zijn. Bovendien, zelfs wanneer gemeenschappen een op het gezin gebaseerde EBP kunnen ondersteunen, worden JJ-jongeren geconfronteerd met belemmeringen voor deelname aan behandeling. JJ-jongeren worden inderdaad routinematig doorverwezen voor behandeling, maar uit gegevens blijkt dat minder dan 1 op de 5 daadwerkelijk wordt behandeld. Jeugdreclasseringsambtenaren (JPO's) staan ​​in de frontlinie van deze crisis. Dit personeelsbestand bevindt zich in elke gemeenschap in het hele land en werkt routinematig samen met JJ-jongeren om te proberen positieve resultaten te bereiken. JPO's hebben echter vaak te maken met beperkte opties voor verwijzingen naar behandeling; bovendien hebben ze niet de tijd of training om een ​​van de volledige, op families gebaseerde EBP's te leveren. Bijgevolg proberen JPO's het gedrag van hun proefpersonen te beheersen met een klein menu van op jongeren gebaseerde interventies die beperkt succes hebben (bijvoorbeeld gestructureerde sancties). Een strategie voor het bereiken van betere resultaten in plattelandsomgevingen met weinig middelen die geen volledig EBP kunnen inzetten, taakverschuiving genoemd, omvat het herverdelen van taken stroomafwaarts naar een inheems personeelsbestand dat minder opleiding heeft. Belangrijk is dat beoordelingen aangeven dat de leidende EBP's voor JJ-jongeren een gemeenschappelijk veranderingsmechanisme delen: activering van ouders. Dus hoewel de op het gezin gebaseerde EBP's niet van taak kunnen worden verschoven, kan het centrale veranderingsmechanisme van deze EBP's (ouderactivering) misschien stroomafwaarts worden verschoven om de JPO-praktijk te verbeteren. JJ-leiders noemen verbeterde ouderbetrokkenheid al een topprioriteit, maar het is ook een van de meest uitdagende problemen waarmee het JJ-systeem wordt geconfronteerd. Toevallig is er binnen de pediatrische gezondheidszorg een effectieve interventie genaamd ouderactivatie (PA), die bestaat uit concrete taken van zorgverleners om ouders van risicojongeren beter te betrekken en te motiveren. PA is geleverd door clinici en ook door paraprofessionals. Deze vooruitgang in de gezondheidszorg kan dus worden voorbereid voor gebruik door JPO's om ouders te activeren en positievere JJ-jeugdresultaten te bereiken. De voorgestelde gerandomiseerde studie met getrapte wigclusters onderzoekt het gebruik en de impact van PA door JPO's in meer dan 32 landelijke provincies. Doelen zijn om: (1) de capaciteit van JPO's te bepalen om PA binnen JJ-diensten te leveren, (2) de impact van PA-levering op geanonimiseerde gezinsuitkomsten te onderzoeken, en (3) implementatieresultaten te onderzoeken, beoordeeld via de stadia van implementatievoltooiing, voor PA in het JJ-servicesysteem, inclusief interne JPO-contextvariabelen die van invloed kunnen zijn op de implementatie. In een context waarin het gedragsgezondheidszorgsysteem van het land worstelt om te voldoen aan de behoeften van JJ-jeugd, zijn JPO's in het hele land, en met name in plattelandsgemeenschappen, gepositioneerd om een ​​grote impact te maken door gebruik te maken van een voorschot van pediatrische gezondheidszorg.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
141

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Verenigde Staten, 97401
        • Oregon Social Learning Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elke jeugdreclasseringsambtenaar die in een deelnemende provincie in Idaho of Oregon werkt en toestemming geeft om deel te nemen.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Ouderactivering
Deze groep JPO's zal ouderactivering als een service leveren aan de jongeren en gezinnen op basis van hun caseloads.
Gedragsmatig: Ouderactivering
Parent Activation (PA) bestaat uit concrete theoretische stappen voor sociaal leren (d.w.z. directe instructie, modellering, oefenmogelijkheden en versterking) die gericht zijn op het vergroten van het vertrouwen, de kennis en het vermogen van een ouder om de gezondheid van zijn/haar kind te beheren. PA is van toepassing op een reeks aandoeningen, waaronder gedrags- en psychiatrische problemen, en kan worden geleverd door verschillende aanbieders, waaronder paraprofessionals.
Actieve vergelijker: Gebruikelijke diensten
Deze groep JPO's zal zoals gewoonlijk diensten verlenen aan de jongeren en gezinnen op hun caseloads.
Gedragsmatig: Gebruikelijke diensten
Deze interventie verwijst naar de typische technieken die JPO's gebruiken om de jongeren te monitoren op hun caseloads (bijv. regelmatige ontmoetingen met jongeren en ouders om ervoor te zorgen dat de jongere de voorwaarden van de proeftijd naleeft en het uitvaardigen van snelle sancties [taakstraf; detentie] als de omstandigheden niet worden nageleefd). gevolgd).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen ten opzichte van de basislijnscores vergeleken met 36 maanden na de basislijn op trouw aan ouderactivering (gemeten bij de basislijn, de fase Einde van gebruikelijke diensten, elke 3 maanden gedurende 9 maanden, en vervolgens elke 6 maanden tot 36 maanden na de basislijn).
Tijdsspanne: Basislijn tot 36 maanden
Fidelity to Parent Activation-technieken door JPO's zoals gemeten met behulp van gestandaardiseerde patiëntbeoordelingen (observatiecodering van video-opnamen met getrainde acteurs).
Basislijn tot 36 maanden
Veranderingen in aantal en ernst van strafrechtelijke aanklachten in geanonimiseerde jeugddossiers vanaf baseline vergeleken met 36 maanden na baseline.
Tijdsspanne: Basislijn tot 36 maanden
Het aantal en de ernst van strafrechtelijke aanklachten, gemeten aan de hand van geanonimiseerde arrestatiearchiefgegevens die zijn verkregen uit databases van staatsrechtbanken in Idaho en Oregon.
Basislijn tot 36 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen ten opzichte van baseline in attitudes ten opzichte van evidence-based praktijken in vergelijking met 36 maanden na baseline (gemeten op 0, 6, 12, 18, 24, 30 en 36 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 36 maanden
Ratings over attitudes ten opzichte van evidence-based praktijken zoals gemeten door de Evidence-Based Practice Attitude Scale (zelfrapportage ingevuld door de JPO's).
Basislijn tot 36 maanden
Veranderingen ten opzichte van baseline in waargenomen burn-out in vergelijking met 36 maanden na baseline (gemeten op 0, 6, 12, 18, 24, 30 en 36 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 36 maanden
Beoordelingen op waargenomen niveaus van burn-out zoals gemeten door de Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey (zelfrapportage ingevuld door de JPO's).
Basislijn tot 36 maanden
Veranderingen ten opzichte van baseline in waargenomen steun van instanties voor implementatie van evidence-based praktijken in vergelijking met 36 maanden na baseline (gemeten op 0, 6, 12, 18, 24, 30 en 36 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 36 maanden
Beoordelingen op waargenomen steunniveau van instanties/provincies voor de implementatie van evidence-based praktijken zoals gemeten door de Implementation Climate Survey (zelfrapportage ingevuld door de JPO's).
Basislijn tot 36 maanden
Veranderingen ten opzichte van baseline in waargenomen processen en resultaten tussen JPO's en de onderzoekers in vergelijking met 36 maanden na baseline (gemeten op 0, 6, 12, 18, 24, 30 en 36 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 36 maanden
Beoordelingen over waargenomen processen en resultaten tussen de JPO's en de onderzoekers zoals gemeten door de Cultural Exchange Inventory (zelfrapportage ingevuld door de JPO's).
Basislijn tot 36 maanden
Veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde in uitkomsten van niet-geïdentificeerde gezinnen (aanwezigheid van ouders en het aantal positieve drugstests voor jongeren) in vergelijking met 36 maanden na de uitgangswaarde (tweewekelijks gemeten gedurende 36 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 36 maanden
Geanonimiseerde gezinsuitkomsten (opkomst van ouders en resultaten van screening op drugs door jongeren) bij JPO-afspraken zoals gemeten door de Intensive Longitudinal Data Collection Survey die door de onderzoekers is opgesteld (zelfrapportage ingevuld door de JPO's en afzonderlijk geanonimiseerde ouders).
Basislijn tot 36 maanden
Implementatiefase bereikt 36 maanden na baseline (tweewekelijks gemeten gedurende 36 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 36 maanden
Datums van implementatiemijlpalen van ouderactivering in een provincie zoals gemeten aan de hand van de fasen van implementatievoltooiing (observatiecodes ingevuld door de onderzoekers).
Basislijn tot 36 maanden
Veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde in waargenomen zelfredzaamheid van ouders in vergelijking met 36 maanden na de uitgangswaarde (tweewekelijks gemeten gedurende 36 maanden).
Tijdsspanne: Basislijn tot 36 maanden
Beoordelingen over waargenomen zelfeffectiviteit in het ouderschap, gemeten door de Parent Self-Agency Measure (zelfrapportage ingevuld door geanonimiseerde ouders die jeugdreclasseringsafspraken bijwonen).
Basislijn tot 36 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Oregon Social Learning Center

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Michael McCart, Ph.D., Oregon Social Learning Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
26 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
26 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
3 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
24 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 juli 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • R01DA050669 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen