Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Todisteiden hyödyntäminen vanhempien aktivoimiseksi (LEAP)

maanantai 21. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Mike McCart, Oregon Social Learning Center

Lasten terveydenhuollon edistymisen yhdistäminen tehtävää vaihtavaan lähestymistapaan nuorisooikeuden tulosten optimoimiseksi

Juvenile Justice (JJ) -järjestelmä palvelee yli miljoona tapausta vuosittain ja on ensisijainen lähetelähde nuorten päihteiden käytön ja epäsosiaalisen käyttäytymisen hoitoon. JJ-väestön sitoutuminen hoitoon on kuitenkin hälyttävän vähäistä; Lisäksi maaseutuyhteisöillä ei ole pääsyä näyttöön perustuviin käytäntöihin (EBP) eikä rahoitukseen ja hoitoinfrastruktuuriin niiden toteuttamisen tukemiseksi. Tehtävien vaihtamiseksi kutsutun innovaation avulla nuorten koe-/ehdonalaisvirkailijat maaseutuyhteisöissä saattavat kuitenkin pystyä tarjoamaan keskeisen muutosmekanismin EBP:lle (vanhempien aktivointi), jonka perimmäisenä tavoitteena on parantaa JJ-nuorten tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Nuoriso-oikeus (JJ) on julkinen palvelujärjestelmä, johon nuorten alkoholin ja muiden huumeiden (AOD) käyttö vaikuttaa eniten, ja seuraukset näille nuorille, heidän perheilleen ja yhteiskunnalle ovat vakavia. Näin ollen tehokkaiden interventioiden tarjoaminen JJ-nuorten kanssa on erittäin tärkeää. Näyttöön perustuvat käytännöt (EBP), joilla on voimakkaimmat tulokset JJ-nuorille, ovat perhepohjaisia, mutta monilla yhteisöillä ei ole resursseja tukea niiden toteutumista. Tämä pätee erityisesti maaseutualueilla, joilla AOD:n hoitoresurssit ovat niukat. Lisäksi, vaikka yhteisöt voivat tukea perhepohjaista EBP:tä, JJ-nuorilla on esteitä hoitoon osallistumiselle. Itse asiassa JJ-nuoret lähetetään rutiininomaisesti hoitoon, mutta tiedot osoittavat, että alle 1 viidestä todella saa hoitoa. Nuorten ehdonalaiset virkamiehet (JPO) ovat tämän kriisin etulinjassa. Tämä työvoima on jokaisessa yhteisössä eri puolilla kansakuntaa ja on rutiininomaisessa yhteydessä JJ-nuorten kanssa yrittääkseen saavuttaa myönteisiä tuloksia. Kuitenkin JPO:t kohtaavat usein rajalliset mahdollisuudet saada hoitoa; Lisäksi heillä ei ole aikaa tai koulutusta yhden täysimittaisen perhepohjaisen EBP:n toteuttamiseen. Seurauksena on, että JPO:t yrittävät hallita koeaikaistensa käyttäytymistä pienellä valikoimalla nuorisopohjaisia ​​interventioita, joiden menestys on rajallinen (esim. strukturoidut sanktiot). Eräs strategia parempien tulosten saavuttamiseksi vähäresursseilla maaseutuympäristöissä, joissa ei voida ottaa käyttöön täysimittaista EBP:tä, jota kutsutaan tehtävien siirtämiseksi, sisältää tehtävien uudelleenjakamisen alkuperäiselle työvoimalle, jolla on vähemmän koulutusta. Tärkeää on, että arvostelut osoittavat, että JJ-nuorten johtavilla EBP:illä on yhteinen muutosmekanismi: vanhempien aktivointi. Näin ollen vaikka perhepohjaisia ​​EBP:itä ei voida siirtää tehtävän mukaan, näiden EBP:iden keskeistä muutosmekanismia (vanhemman aktivointi) voidaan ehkä siirtää alavirtaan JPO-käytännön parantamiseksi. JJ-johtajat pitävät jo vanhempien sitoutumisen parantamista ensisijaisena tavoitteena, mutta se on myös yksi JJ-järjestelmän haastavimmista ongelmista. Onneksi lastenterveydenhuollon palveluissa on tehokas interventio nimeltä vanhempien aktivointi (PA), joka koostuu terveydenhuollon palveluntarjoajien konkreettisista tehtävistä riskinuorten vanhempien sitouttamiseksi ja motivoimiseksi paremmin. PA:n ovat toimittaneet kliinikot ja myös paraammattilaiset. Näin ollen tämä terveydenhuollon palvelukehitys voidaan valmistaa JPO:iden käyttöön vanhempien aktivoimiseksi ja positiivisempien JJ-nuorten tulosten saavuttamiseksi. Ehdotettu satunnaistettu porrastettu kiilaklusteritutkimus tutkii PA:n käyttöä ja vaikutusta JPO:issa yli 32 maaseutukunnassa. Tavoitteena on: (1) määrittää JPO:n kyky toimittaa PA-palveluita JJ-palveluissa, (2) tutkia PA-toimituksen vaikutusta yksilöimättömiin perhetuloksiin ja (3) tutkia täytäntöönpanon tuloksia, jotka on arvioitu toteutusvaiheiden kautta, PA:lle JJ-palvelujärjestelmässä, mukaan lukien JPO:n sisäiset kontekstimuuttujat, jotka saattavat vaikuttaa toteutukseen. Kontekstissa, jossa maan käyttäytymisterveydenhuollon palvelujärjestelmä kamppailee JJ-nuorten tarpeiden täyttämiseksi, JPO:illa kaikkialla maassa ja erityisesti maaseutuyhteisöissä on mahdollisuus tehdä suuri vaikutus käyttämällä lasten terveydenhuoltopalveluista saatua ennakkoa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
141

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97401
        • Oregon Social Learning Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen Idahossa tai Oregonissa osallistuvassa piirikunnassa työskentelevä nuoriso-/ehdonalaisvirkailija, joka suostuu osallistumaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Vanhempien aktivointi
Tämä JPO-ryhmä toimittaa vanhempien aktivointia palveluna nuorille ja perheille heidän tapausmäärissään.
Käyttäytyminen: Vanhempien aktivointi
Vanhempien aktivointi (PA) koostuu konkreettisista sosiaalisen oppimisen teoriavaiheista (eli suorasta opastuksesta, mallintamisesta, harjoittelumahdollisuuksista ja vahvistamisesta), joilla pyritään lisäämään vanhemman luottamusta, tietoa ja kykyä hallita lapsensa terveyttä. PA on sovellettavissa useisiin olosuhteisiin, mukaan lukien käyttäytymis- ja psykiatriset ongelmat, ja sitä voivat tarjota erilaiset palveluntarjoajat, mukaan lukien paraammattilaiset.
Active Comparator: Tavalliset palvelut
Tämä JPO-ryhmä tarjoaa palveluja tavalliseen tapaan nuorille ja perheille heidän tapausmäärissään.
Käyttäytyminen: Tavalliset palvelut
Tämä interventio viittaa tyypillisiin tekniikoihin, joita JPO:t käyttävät valvoakseen nuoria heidän tapaustensa aikana (esim. säännölliset tapaamiset nuorten ja vanhempien kanssa varmistaakseen, että nuoret noudattavat koeajan ehtoja ja määräävät nopeita seuraamuksia [yhteisöpalvelu; säilöönotto], jos olosuhteet eivät ole kunnossa seurasi).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset lähtötilanteen pisteistä verrattuna 36 kuukauteen perustilanteen jälkeiseen uskollisuuteen vanhemman aktivointiin (mitattu lähtötilanteessa, tavanomaisten palveluiden lopussa, 3 kuukauden välein 9 kuukauden ajan ja sitten 6 kuukauden välein 36 kuukauteen asti perustilanteen jälkeen).
Aikaikkuna: Perustaso 36 kuukauteen
Fidelity to Parent Activation tekniikat JPO:issa mitattuna standardoiduilla potilasarvioinneilla (videotallenteiden tarkkailukoodaus koulutettujen näyttelijöiden kanssa).
Perustaso 36 kuukauteen
Muutokset rikossyytteiden lukumäärässä ja vakavuudessa tunnistamattomissa nuorisorekisterissä lähtötilanteesta verrattuna 36 kuukauteen perustilanteen jälkeen.
Aikaikkuna: Perustaso 36 kuukauteen
Rikossyytteiden määrä ja vakavuus mitattuna Idahon ja Oregonin osavaltioiden oikeustietokannoista saatujen arkiston pidätystietojen perusteella.
Perustaso 36 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset lähtötilanteesta asenteissa todisteisiin perustuviin käytäntöihin verrattuna 36 kuukauteen perustilanteen jälkeen (mitattu 0, 6, 12, 18, 24, 30 ja 36 kuukauden kohdalla).
Aikaikkuna: Perustaso 36 kuukauteen
Arviot asenteista näyttöön perustuvia käytäntöjä kohtaan mitattuna näyttöön perustuvalla käytäntöjen asenneasteikolla (JPO:n täyttämä itseraportti).
Perustaso 36 kuukauteen
Muutokset lähtötilanteesta koetussa työuupumuksessa verrattuna 36 kuukauteen perustilanteen jälkeen (mitattu 0, 6, 12, 18, 24, 30 ja 36 kuukauden kohdalla).
Aikaikkuna: Perustaso 36 kuukauteen
Arviot havaituista työuupumustasoista Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey -tutkimuksella (JPO:n laatima itseraportti).
Perustaso 36 kuukauteen
Muutokset lähtötilanteesta kokemassa viraston tuessa näyttöön perustuvien käytäntöjen käyttöönotossa verrattuna 36 kuukauteen perustilanteen jälkeen (mitattu 0, 6, 12, 18, 24, 30 ja 36 kuukaudessa).
Aikaikkuna: Perustaso 36 kuukauteen
Arviot havaitusta viraston/maakunnan tuesta näyttöön perustuvien käytäntöjen toteuttamiselle Implementation Climate Surveyllä mitattuna (JPO:n täyttämä oma raportti).
Perustaso 36 kuukauteen
Muutokset lähtötilanteesta havaituissa prosesseissa ja tuloksissa JPO:n ja tutkijoiden välillä verrattuna 36 kuukauteen perustilanteen jälkeen (mitattu 0, 6, 12, 18, 24, 30 ja 36 kuukauden kohdalla).
Aikaikkuna: Perustaso 36 kuukauteen
Arviot havaituista prosesseista ja tuloksista JPO:iden ja tutkijoiden välillä Cultural Exchange Inventory -mittauksena (JPO:n täyttämä itseraportti).
Perustaso 36 kuukauteen
Muutokset lähtötilanteesta tunnistamattomissa perhetuloksissa (vanhempien läsnäolo ja positiivisten nuorten huumeseulonnan määrä) verrattuna 36 kuukauteen perustilanteen jälkeen (mitattu kahdesti viikossa 36 kuukauden ajan).
Aikaikkuna: Perustaso 36 kuukauteen
Tunnistamattomat perhetulokset (vanhempien läsnäolo ja nuorten huumeseulontatulokset) JPO-tapaamisissa mitattuna tutkijoiden luomalla Intensive Longitudinal Data Collection Survey -tutkimuksella (JPO:n ja erikseen tunnistamattomien vanhempien täyttämä omaraportti).
Perustaso 36 kuukauteen
Käyttöönottovaihe saavutettu 36 kuukauden kuluttua perustilanteesta (mitataan joka toinen viikko 36 kuukauden ajan).
Aikaikkuna: Perustaso 36 kuukauteen
Vanhemman aktivoinnin täytäntöönpanon virstanpylväät läänissä mitattuna toteutuksen valmistumisvaiheilla (tutkijoiden täyttämät havaintokoodit).
Perustaso 36 kuukauteen
Muutokset lähtötilanteesta koettussa vanhempien omassa tehokkuudessa verrattuna 36 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen (mitattu kahdesti viikossa 36 kuukauden ajan).
Aikaikkuna: Perustaso 36 kuukauteen
Arviot koettua itsetehokkuutta vanhemmuudessa mitattuna Parent Self Agency Measure (itseraportti, jonka täyttävät tunnistamattomat vanhemmat osallistuvat nuorten koeajalla).
Perustaso 36 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Oregon Social Learning Center

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Michael McCart, Ph.D., Oregon Social Learning Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 26. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 26. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 24. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 21. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • R01DA050669 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia